简介:【摘要】 目的 本文对儿童哮喘慢性持续期作了研究,并分析小儿推拿联合药物治疗的临床价值。方法 所有研究对象选自2019年12月-2020年12月,由我院确诊并治疗年龄在3-10岁患有慢性持续期哮喘的100例儿童。将患儿随机均分成两组,小儿推拿联合药物治疗用在观察组,药物雾化治疗为参照组。对两组儿童治疗前后C-ACT评分、FEV1、 PEF、临床控制、显效、无效、随访复发,来判定两组临床疗效及远期疗效。结果 观察组儿童治疗后C-ACT评分、FEV1、 PEF数值更有优势,改善水平更好,比较参照组后,结果有统计学意义P<0.05。研究组患儿在各个期间的效果均优于参照组,差异有统计学意义P<0.05。结论 本次研究对哮喘慢性持续期小儿采用推拿联合药物治疗,因其治疗安全无副作用及治疗简单方便的优点,具有广泛应用价值。
简介:【摘要】目的:分析补肺汤联合舒利迭治疗支气管哮喘慢性持续性期的效果。方法:回顾分析我院2018年9月至2020年2月期间收治的支气管哮喘慢性持续期患者80例,按治疗方式分组,其中40例接受舒利迭治疗(对照组),另40例接受补肺汤联合舒利迭治疗(研究组),比较治疗状况,如疗效、肺功能等。结果:研究组治疗疗效95%高于对照组67.50%(P0.05),治疗后,研究组PEF、FEV1高于对照组,FEV1/FVC低于对照组(P
简介:摘要目的探讨α-受体阻断剂治疗哮喘持续状态合并高血压病的临床价值。方法纳入我院10例2016.1.10-2017.12.18哮喘持续状态合并高血压病患者。随机数字表分组,A组采取常规用药治疗,B组则采取常规用药加上α-受体阻断剂治疗。比较效果。结果B组疗效、血压恢复正常范围时间、肺功能恢复时间、体征症状消失时间、血压情况、肺功能、哮喘积分相比较A组更好,P<0.05。结论常规用药加上α-受体阻断剂治疗哮喘持续状态合并高血压病的效果理想。
简介:目的:调查哮喘/慢性阻塞性肺病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)病人吸入装置使用依从性现状及其影响因素。方法:选取在苏州大学附属第一医院就诊的131例哮喘/COPD门诊病人,采用问卷调查方法,对吸入装置使用依从性、用药信念、装置使用评分等进行评估。采用t检验、χ2检验及二元logistic回归分析,探讨各因素与装置使用依从性之间的关系。结果:单变量分析提示,吸入装置使用依从性与装置使用评分(P〈0.01)、用药信念(P〈0.01)、是否发生药品不良反应(P〈0.05)和急性发作次数(P〈0.05)密切相关。将上述指标作为自变量进行二元logistic回归分析,结果显示上述指标仍然与装置使用依从性密切相关(P〈0.05或P〈0.01)。结论:哮喘/COPD病人吸入装置使用依从性不理想。医务人员可以根据使用吸入装置依从性的影响因素,有针对性地采取干预措施,从而提高哮喘/COPD的治疗效果。
简介:目的:分析某院100例哮喘和慢性阻基}生肺病(COPD)患者吸入给药装置的用药情况,为合理正确使用吸入给药装置的患者,提供药学服务时参考。方法:选取2016年5月-2016年12月期间收治的呼吸科就诊并使用吸入给药装置的哮喘和COPD患者100例,从吸入给药装置的7个操作步骤(装药、呼气、咬紧、吸气、屏气、重复和漱口等),分析其用药情况。结果:给药中,漱口、呼气、吸气与屏气的用药的操作错误率较高,分别为43.00%、42.00%、34.00%和25.00%;单药用药错误发生率为噻托溴铵95.74%、沙美特罗一替卡松273.33%和布地奈德一福莫特罗260.87%。结论:哮喘和COPD患者在使用压力定量吸入给药装置时,操作步骤多而复杂,患者不易掌握其用药技巧,药师需有针对性地为患者提供药学服务,以提高吸入给药装置用药的正确率。
简介:【摘要】: 目的 观察分析 成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病( COPD )采用 布地奈德莫特罗吸入治疗的临床效果 。方法 选取我院 201 8 年 11 月 -2019 年 11 月 收治的 8 6 例 哮喘合并 COPD 患者作 为本次的 研究对象,随机分为例数相同的两组: 对照组和研究 组,每组各有 患者 4 3 例 。对照组患者采用常规的治疗措施,研究 组患者在对照组的基础上 采用布地奈德莫特罗吸入治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后 一秒呼气容积( FEV1 ) 。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 97.67% ,明显高于对照组患者的 79.07% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后,研究组与对照组的 FEV1 均明显高于治疗前,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后,研究组 FEV1 明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 成人哮喘合并 COPD 患者在常规治疗措施的基础上加用 布地奈德莫特罗吸入治疗的临床疗效显著,患者的 一秒呼气容积得到显著改善, 值得临床进行广泛的 推广应用。