简介:【摘要】目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法:以2018年2月至2020年9月间我院收入的42例支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机均分为研究组21例与参照组21例,参照组患者采用布地奈德治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对比两组的临床治疗效果。结果:经过对比分析,研究组患者用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)等指标与治疗总有效率均明显优于参照组,且差异符合统计学意义(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的效果显著,可有效促进患者恢复,获得更佳的治疗效果,值得在临床上大力推广。
简介:【摘要】目的:研究布地奈德、特布他林和噻托溴铵联合用于老年慢阻肺的价值。方法:2019年3月-2021年2月本科接诊老年慢阻肺病患78例,随机均分2组。研究组用布地奈德、特布他林和噻托溴铵,对照组用布地奈德和特布他林。对比FVC等指标。结果:针对FVC和FEV1,研究组治疗后分别是(85.01±1.79)%、(89.94±2.01)%,比对照组(75.32±2.04)%、(78.32±1.86)%高,P<0.05。针对总有效率,研究组97.44%,比对照组79.49%高,P<0.05。结论:于老年慢阻肺中联用布地奈德、特布他林和噻托溴铵,利于肺功能的改善,疗效的提升。
简介:【摘要】目的:探讨清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:选取本院收治的小儿支气管哮喘患儿82例,采用抽签法将其分为两组各41例,对照组采用特布他林治疗,观察组在此基础上采用清宣止咳颗粒治疗,比较两组的疗效和临床症状缓解时间。结果:观察组总有效率(92.68%)高于对照组(73.17%)(P<0.05);观察组体温恢复正常时间(2.95±0.58)d、肺啰音消失时间(4.87±0.79)d、咳嗽消失时间(5.16±0.97)d短于对照组的(3.82±0.64)d、(5.74±0.81)d、(6.25±0.93)d(P<0.05)。结论:清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘可明显缩短患儿临床症状缓解时间,提升疗效。
简介:目的:分析孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选择2019年7月-2020年8月我院收治的46例支气管哮喘患者为对象,随机分组,分别是对照组和观察组,分别进行的是布地奈德治疗和孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗治疗,治疗后对结果分析和对比。结果:分析和对比具体的治疗结果,观察组总有效率高于对照组(P<0.05),分别是91.3%和78.2%,分析和对比两组的肺功能情况,其中治疗组的FEV1、FVC、PEF等指标分别是1.85±0.36、4.56±0.22、4.56±0.17,各项指标值高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应几率低于对照组(P<0.05)。结论:针对支气管哮喘的患者给予孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,优势明显,能改善不良临床不良反应,促进患者恢复,值得借鉴和实施。
简介:【摘要】:目的:探究分析特布他林联合多索茶碱治疗慢阻肺的效果和用药安全性。方法:对2019年5月~2021年1月在我院进行诊治的86例慢阻肺患者的临床资料进行分析,采用特布他林治疗的43例患者为对照组,采用特布他林+多索茶碱治疗的43例患者为观察组,对比两组患者疗效以及用药不良反应情况。结果:疗效对比显示,观察组有效率95.35%高于对照组有效率81.40%;不良反应对比显示,观察组患者的发生率2.33%低于对照组的13.94%(p值<0.05)。 结论:特布他林联合多索茶碱在慢阻肺患者中的疗效显著,且在用药后出现的不良反应较低,具有较高的安全性以及可行性。
简介:【摘 要】目的:于支气管哮喘患者中布地奈德+孟鲁司特钠治疗的药理效果进行探究。方法:对2018年月4到2020年7月的80例支气管哮喘患者做分组(随机数表法)研究,分为甲组同乙组,两组均40例患者。乙组布地奈德治疗,甲组是在乙组上加孟鲁司特钠治疗,比较炎性因子水平、疗效、肺功能。结果:不同治疗干预实施后,甲组肿瘤坏死因子α水平、C反应蛋白水平、白介素6水平都低于乙组(P<0.05);甲组呼气峰流速、用力肺活量、一秒用力呼气容积都高于乙组(P<0.05)甲组治疗总有效率高于乙组(P<0.05)。结论:于支气管哮喘患者中,实施布地奈德+孟鲁司特钠治疗可提高了临床疗效、降低炎性因子水平,并可改善肺功能。
简介:【摘要】目的:分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的肺功能及血浆hs-CRP的影响。方法:研究阶段为2016年1月~2019年1月,共纳入研究对象91例,均为咳嗽变异性哮喘患者,采用便利抽样法进行分组,所有患者均接受常规治疗,对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠,比较两组肺功能及血浆hs-CRP改善效果。结果:两组患者在治疗前FEF25%、FEF50%、FEF75%无统计学差异(P>0.05),经治疗,观察组
简介:【摘要】目的:探讨胰腺癌治疗中吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊的效果与作用。方法:于2020年度的1月至2020年度的12月因胰腺癌就诊于我院的72例病人进行调研,随机分组治疗(每组36例)。对照组行吉西他滨注射剂常规治疗,观察组加替吉奥胶囊治疗,比较两组临床疗效。结果:(1)观察不良反应发生率与对照组对照明显较高,但两组不良反应统计学分析无差异,χ2=0.727,P=0.393,比较无显著差异P>0.05。(2)观察组治疗有效率为33(91.7%),对照组治疗有效率为26(72.2%),观察组治疗有效率高于对照组,两组对照差异明显,(P<0.05,如表1)。结论:胰腺癌治疗中,吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗方案效果优异,可提高治疗效果,此治疗方案值得临床应用与普及。
简介:【摘要】目的:分析慢阻肺稳定期联用布地奈德福莫特罗和噻托溴铵的价值。方法:2019年10月-2021年9月本中心接诊慢阻肺稳定期病人64名,随机分成试验和对照组(n=32),前者用布地奈德福莫特罗和噻托溴铵,而后者只用布地奈德福莫特罗。对比sf-36等指标。结果:针对总有效率这项指标,试验组是96.87%,和对照组75.0%比较更高(P<0.05)。针对sf-36这项指标,治疗后:试验组是(89.36±2.48)分,比对照组(83.19±3.64)分更高(P<0.05)。结论:慢阻肺稳定期病人联用布地奈德福莫特罗和噻托溴铵,生活质量得到了显著的提升,且其疗效也更为理想。
简介:【摘要】目的:研究塞来昔布治疗肾绞痛的治疗效果。方法:选取2019年1月-2020年1月收治的肾绞痛患者104例,随机分为对照组和观察组,每组52例。对照组采用哌替啶治疗,观察组采取塞来昔布治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.15%,高于对照组的76.92%,有显著差异(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.69%,低于对照组的30.77%,有显著差异(P<0.05)。结论:在肾绞痛的治疗当中,使用塞来昔布治疗,能够有效提高治疗总有效率,同时减少不良反应的发生,疗效和安全性都很理想,具有较高的临床价值。
简介:【摘要】目的:探讨曲美布汀治疗肠易激综合征的临床价值。方法:选取2019年2月至2021年2月我院收治的80例肠易激综合征患者为研究对象,随机分为对照组(n=40例)和观察组(n=40例)。对照组予以匹维溴铵治疗,观察组则采用曲美布汀治疗。比较两组患者治疗前后各项指标以及不良反应发生率。结果: 两组治疗后,观察组NPY显著高于对照组,且观察组5-HT、SS、SP指数低于对照组(P<0.05);观察组治疗后出现口干口渴、头晕头痛、腹鸣的总不良反应发生率10.00%低于对照组30.00%(X2=4.162,P<0.05)。结论:针对肠易激综合征患者的临床治疗中,曲美布汀治疗具有较高的应用价值,改善临床各项指标,降低不良反应发生率,值得推广和应用。