简介:目的了解临床分离变形杆菌的耐药性.方法纸片扩散法(K-B法)测定菌株对常用抗菌药物的敏感性.结果变形杆菌对氨苄西林、头孢呋辛、环丙沙星、氨苄西林/舒巴坦的耐药率分别为66.7%、41.7%、25.0%、8.3%;对亚胺培南、阿米卡星、替卡西林、头孢噻肟、头孢他啶的耐药率均为0%.结论临床分离变形杆菌对第三代头孢菌素、亚胺培南敏感性高,氨苄西林、第二代头孢菌素耐药率较高.
简介:央视报道,茂名高州市人民医院各科室的医生普遍存在收受医药代表药品回扣的问题,至此。“高州模式”彻底宣告失败。“高州模式”即在不依靠政府补偿的前提下,打破“以药养医”的种种陋习。井解决“看病难,看病贵”顽疾。
简介:
简介:【摘要】目的:研究综合医院核酸检测采取方舱核酸检测实验室后产生的影响。方法:选择2022年5月份-7月份3000份方舱核酸检测实验室检测样本为研究对象,同期选择常规核酸检测实验室3547份核酸检测样本,将方舱核酸检测实验室检测样本设定为观察组,将常规核酸检测实验室核酸检测样本设定为对照组。分析常规核酸检测实验室和方舱核酸检测实验室检测样本量和检测用时情况。结果:观察组实验室检测样本平均检测时长明显更短,(P<0.05)。结论:方舱核酸检测实验室在综合医院核酸检测中效果较佳,检测用时较短,能够提高检测工作效率。
简介:药品加成即将成为过去式。对药店来说,原来视之如洪水猛兽的药品零加成似乎没有预期中那样杀伤力无比,“狼”并没有来,或者“狼”没有想象的凶残——这可能给了很多连锁药店以错觉,似乎药店可以放松警惕,无须采取针对性措施并积极防范零加成给药店经营带来的不利影响与潜在威胁,并从此高枕无忧了。
简介:我们于1991年-1994年经用卡兰治疗缺血性脑血管病(ICVD)128例,通对观察红细胞变形能力(RCD)改变,探讨ICVD的RCD降低发生机理及卡兰治疗ICVD的作用机制,现报道如下。
简介:摘要:了解药品检验项目,掌握检测方法;收集质量数据,并对数据进行统计、分析,为质量改进提供依据。
简介:摘要:本文主要是为保障原料药质量符合国家标准,投入生产后生产岀的药品符合国家标准;了解原料药检验项目,掌握原料药检测方法。
简介:目前,东阿阿胶出口的阿胶原粉,经日本厚生劳动省指定机构检测,在农药残留、兽药残留、重金属、二氧化硫等243项检测中,结果均为零。
简介:摘要:生物技术发展快,推动制药行业发展的步伐,但也为此行业带来挑战。出现的新型药物能够增加治疗成功的可能性,比如常见的细胞治疗药物或者是基因治疗药物。传统无菌检查工作无法适应新时代发展需求,因此要创新无菌检查法,提升检测的自动性和灵敏性,优化检测质量,缩短检测的时间。本文主要阐述药品无菌快速检测技术的相关内容,仅供参考。
简介:摘要:药物分析是利用化学与物理等多种不同的探究方式对药物的性能进行检验,通过规范合理的开展药物检验能够对药物本身的稳定性进行探究,并且对药物的组成成分以及化学性质进行定量定性分析。药物分析综合了多个科目的内容,其综合性比较高。随着科学技术的不断发展和进度,人们对身心健康的关注越来越高,并且对药物用量的要求也有所提升,因此,必须加大对药物分析快速检测技术的研究力度,不断提高药物分析及制药过程检测的总体水平,促进我国制药行业的稳定发展。
临床分离变形杆菌的耐药性检测及分析
“高州模式”变形记
甲状腺功能变形记
方舱核酸检测实验室在综合医院核酸检测中对检测样本量及检测用时的影响
食品厌氧菌检测
零加成的变形与突围——评《零加成的“冰与火之歌”》
卡兰治疗缺血性脑血管病红细胞变形能力的观察
甲状腺功能的检测
孕期糖耐量检测小科普
药品水分、残留溶剂 炽灼残渣检验项目检测方法和检测过程分析
原料药尼麦角林部分检验项目检测方法和检测过程
东阿阿胶通过日本严格检测
刍议药品无菌快速检测技术
淋巴细胞亚群检测浅谈
血液检测有哪些项目
药物分析及制药过程检测
血液检测:揭示健康的秘密