简介：

简介：为了加强对药品、药包材及化妆品的质量监督管理，规范市场秩序，保障人民群众使用药品和药包材产品的安全、有效，上海市食品药品监督管理局于2015年第三季度对本市药品、药包材及化妆品的生产、经营和使用单位实施了质量监督抽验，共抽样药品、药包材3069件，化妆品517件。现依据《上海市食品药品监督管理局监管信息公告管理办法》的规定，将抽验不符合法定质量标准的产品进行查处，并予以公告。

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简介：【摘要】探讨表证用药规律，所谓表证，即感受外邪后，机体正气奋起抗争而产生的邪正交争过程，临床上多表现为恶寒、发热、鼻塞流涕、咳嗽咯痰、头身疼痛、疲乏无力等症状，将其大致分为风寒表证和风热表证两种，故选方也就相应分为辛温解表剂和辛凉解表剂，并广泛应用于临床。

简介：【摘要】探讨表证用药规律，所谓表证，即感受外邪后，机体正气奋起抗争而产生的邪正交争过程，临床上多表现为恶寒、发热、鼻塞流涕、咳嗽咯痰、头身疼痛、疲乏无力等症状，将其大致分为风寒表证和风热表证两种，故选方也就相应分为辛温解表剂和辛凉解表剂，并广泛应用于临床。

简介：目的规范医院处方书写,倡导临床合理用药.方法2008年1-12月从门诊药房、住院药房、中药房共抽取60034份处方,对比相关标准进行处方点评,分析不合格处方形成原因.结果开始处方点评时全院处方合格率为85.00%,处方点评后全院处方合格率提高至95.80%.评析的60034份处方中不合格处方2524份（4.20%）,前记中临床诊断缺失的296份（0.49%）,门诊号缺失的423份（0.70%）,其他项目填写不完整的450份（0.75%）正文中药品名称、剂型、剂量不规范的485份（0.81%）,用法、用量不规范的326份（0.54%）,药物品种数量超过规定数目的62份（0.10%）后记中签字不全、修改处方不签字或不标注修改日期的429份（0.71%）用法与临床诊断不符的34份（0.06%）,配伍不当的19份（0.03%）.结论点评处方可显著提高处方合格率,干预临床不合理用药,降低药费比例,减轻患者负担,保障医疗安全.

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简介：执业药师挂证，这是一个很久很久的老问题了，笔者也算一个老资格的药师，对此深有体会。看完贵刊的这篇文童，很有启发，这是近些年来最有深度的思考文童．笔者认同里面的观点，并且还想说几旬题外的话。

简介：为加强化妆品监管，切实保障公众健康安全，国家食品药品监督管理总局近期组织对部分化妆品开展监督抽检，发现8批产品不符合规定。

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简介：摘要  目的 通过开展品管圈活动，提高医护人员提高核酸规范化采样合格率。方法  成立品管圈小组，通过权重分配表，以相加不超过一分进行打分、累积，计算出平均指标的权重值。通过打分，我们选定：“提高核酸规范化采样合格率”作为我们本次PDCA的主题。我们通过PDCA十大步骤，完成此次课题的分析、论证。对咽拭子采集合格率目前现状进行调查，根据调查中存在的问题设定目标，确定真因，进行对策拟定，对策实施，并对改善后的效果进行确认，制定核酸规范化采集方案、流程等，严格规范执行采集，提高核酸采样合格率。结果  通过开展品管圈活动，现采样操作规范合格率由79.2%提升到98.3%，单次采样操作时间由平均每人次4.16分钟缩短至平均每人次2分钟。转运时间在3小时内完成样本转运。结论  通过开展品管圈活动，提高了核酸采样合格率。

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简介：摘要：目的：分析临床检验体液标本送检不合格的原因。方法：2022年1月-2022年2月我院检验科共检测3500份体液标本，以此作为样本，探讨并分析样本不合格情况及不合格原因。结果：本次研究中，我院共收集的送检标本3500份，其中不合格标本数为87份，对送检不合格情况进行分析后，发现导致体液标本送检不合格前三个因素分别为标本污染、送检不及时、标本量少，分别占比32.18%、28.74%、12.64%。结论:临床检验体液送检不合格问题是一种客观存在的现象，因此医务人员需在检验过程中强化自身责任和质量意识，降低不合格概率，提升检验准确性和质量。

简介：国家食品药品监督管理局2004年第6号令发布：《药品经营许可证管理办法》已于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，本办法自2004年4月1日起施行。

简介：欧洲药品管理局（EMEA）建议，Velcade（bortezomib）不应该用于患有急性弥漫性浸润性肺及心包疾病患者。

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