简介：

简介：东华三院于一百三十多年前成立首间提供中医门诊及病床服务的医院，现时亦拥有堪称全港最现代化的中医药临床研究服务中心。首间于广华医院设立的中心，由开幕启用至今已有两年光景。回想中心创建之初，步步为营，堪称“摸着石子过河”。幸而经过各方努力，问题亦一一迎刃而解。

简介：【摘要】目的 评价舒芬太尼麻醉用于心血管手术的多中心临床应用价值。方法 选取2022年1月-2023年1月本院80例心血管手术麻醉患者，随机分为对照组和观察组各40例，对照组给予芬太尼麻醉，观察组给予舒芬太尼麻醉，观察比较两组患者的镇痛效果、术后拔管时间和术后清醒时间。结果 观察组镇痛效果、术后拔管时间术后清醒时间均为短于对照组。结论 对心血管手术的患者进行麻 醉时使用舒芬太尼能够获得更好的麻醉效果，值得在临床中应用并推广。

简介：DPP－4抑制剂是近年来上市的新一类口服降糖药物，它通过提高糖尿病患者自身胰岛BN胞产生胰岛素的能力，在血糖升高时增加胰岛素的分泌。进食后，机体胃肠内分泌细胞分泌两种肠促胰素：胰升血糖素样肽－1（GLP－1）和肠抑胃肽，它们能促进胰岛BN胞分泌胰岛素，而这些肠促胰素容易被DPP－4很快降解。DPP－4抑制剂的主要作用在于减少GLP－1的降解，延长其活性，使之持续分泌胰岛素，并减少肝脏葡萄糖的合成，从而控制糖尿病患者的血糖水平。

简介：目的探讨中国建立多国或一国多中心临床试验（MRCT）联合伦理审查机制的问题。方法比较分析美、英及中国台湾地区MRCT联合伦理审查机制的法律法规、运作情况及审查模式。结果我国MRCT伦理审查机制尚未建立,美国、英国和中国台湾地区主要通过中心伦理委员会和区域伦理委员会的独立审查和联合审查机制避免伦理审查重复的问题。结论多中心临床试验联合伦理审查机制是国际大趋势,我国大陆建立MRCT联合伦理审查机制须循序渐进。

简介：

简介：目的探讨集束化管理对于ICU中心静脉导管相关性血流感染（CRBSI）的预防效果,并总结有效的管理措施。方法对2014年4月1日—2014年6月30日（2季度）ICU中心静脉导管相关性感染进行了监测分析,提出了集束化ICU中心静脉导管管理模式,组织科室护理人员集中学习,并于2014年10月1日—2014年12月30日（4季度）落实实施该管理模式,比较集束化ICU中心静脉导管管理模式应用前后中心静脉导管相关性血流感染率。结果第4季度中心静脉导管使用率（26.47%）与第2季度（28.59%）相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。第4季度中心静脉导管相关性血流感染率（4.37‰）与第2季度（5.10‰）相比,下降显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。护理人员执行依从性统计：第2季度总达标率显著低于第4季度,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论集束化管理应用于ICU中心静脉导管护理中,可有效降低中心静脉导管相关性血流感染率,同时提高了护理人执行依从性,应推广使用该管理模式。

简介：目的探讨分析胸痛中心对心肌梗死急诊介入时间的临床影响。方法纳选至我院接受PCI干预治疗的90例心肌梗死患者作为研究样本主体，病例录入时间范围在2016年12月-2018年11月之间，依托样本分析法将入选患者分成A组（n=45）及B组（n=45），为A组患者施以常规化启动介入导管室干预，B组则施以胸痛中心要求下快速启动介入导管室干预，观察统计两组患者急诊分诊用时均值、患者住院时间均值、通知导管室用时均值及检查检验用时均值间的差异，同时评价患者的D2B（球囊扩张时间小于90min）达标情况。结果2组患者至医院途中的各时间截点及患者的住院时间相较，B组急诊分诊用时均值、患者住院时间均值、通知导管室用时均值及检查检验用时均值均明显更优异于A组数据存在明显的差异性（p＜0.05）；AB两组患者的D2B达标情况（88.0％59.5％）相较，B组显著较优（p＜0.05）。结论为心肌梗死患者施以胸痛中心要求下快速启动介入导管室干预，可明显缩短患者的急诊介入时间及其住院时间，为保障患者的生命安全给予用力支撑，值得对其进一步推广工作进行剖析，并行大力宣传推广。

简介：天津市新药安全评价研究中心是在天津药物研究院新药评价中心的基础上注册成立的独立法人研究机构。中心凝聚了刘昌孝院士领衔的92人科研团队，先后承担国家“十五”、“十一五”、“十二五”的药代平台、GLP安评平台以及药效平台的建设任务，是目前我国开展新药非临床成药性综合评价的技术领先单位。

简介：天津市新药安全评价研究中心是在天津药物研究院新药评价中心的基础上注册成立的独立法人研究机构。中心凝聚了刘昌孝院士领衔的92人科研团队，先后承担国家“十五”、“十一五”、“十二五”的药代平台、GLP安评平台以及药效平台的建设任务，是目前我国开展新药非临床成药性综合评价的技术领先单位。

简介：天津市新药安全评价研究中心是在天津药物研究院新药评价中心的基础上注册成立的独立法人研究机构。中心凝聚了刘昌孝院士领衔的92人科研团队，先后承担国家“十五”、“十一五”、“十二五”的药代平台、GLP安评平台以及药效平台的建设任务，是目前我国开展新药非临床成药性综合评价的技术领先单位。

简介：良好的血液循环通路是保证血液净化顺利进行和透析充分的首要条件。我院血透室自2000年6月至2002年12月，采用ARROW中心静脉导管，建立临时性血管通路，对17例患者进行了191例次的血液净化，取得了满意的效果。现将我们在操和过程中的护理体会介绍如下。

简介：【摘要】目的：探讨心尖肥厚型心肌病诊断中心电图应用。方法：采集本院2020年4月至2021年10月期间接收的心尖肥厚型心肌病患者46例作为观察组，同时采集46例健康体检人群作为对照组，运用心电图诊断，分析诊断后情况差异。结果：在STv4段压低值、Tv3、Tv4、Tv5、Rv3、Rv4、Rv5等心电图数值上，观察组各项明显高于对照组，对比有统计学意义（p

简介：摘要：目的：探究临床药师发展中依托静脉用药集中调配中心在合理用药方面的作用。方法：静脉用药集中调配中心设置前后分别选取880份处方，实施前为对照组，实施后为观察组，根据处方不合理用药事件和用药差错情况进行对比。结果：观察组处方中发生不合理用药事件的占比和用药差错事件发生概率均明显比对照组低（P<0.05）。结论：临床药师人员静脉用药集中调配中心促进临床用药的合理性，避免出现差错事件，值得借鉴。

简介：目的本次研究主要是探讨健康体检路径对体检中心体检效果的影响并分析。方法本次研究主要是选取我院2017年6月-2017年12月期间体检中心进行体检的1000例体检者为研究对象，随机将所有体检者分为两组，命名为试验组和对照组，每组给有体检者500例，其中对照组给予常规体检模式，试验组体检者给予健康体检路径，对比两组体检者的体检质量及对护理的满意度。结果对比两组体检者的体检质量和护理满意度发现，试验组与对照组相比，体检者的体检质量更高，体检者对护理服务的满意度也更优，两组对比差异明显，有统计学意义（P＜0.05）结论体检中心采用健康体检路径能明显缩短体检时间，提高体检效率和体检质量，且体检者对护理的满意度也更高，值得在临床中推广应用。

简介：目的：了解我院2010年细菌耐药状况,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据。方法：对2010年我院临床分离的细菌耐药数据进行回顾性分析。结果：2010年我院共分离细菌4208株,其中革兰阴性菌3378株（80.28%）,革兰阳性菌830株（19.72%）。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、阴沟肠杆菌居前6位,为我院临床常见细菌。对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌等临床常见发酵菌,亚胺培南仍是耐药率最低的药物;对铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌耐药率最低的是阿米卡星;对葡萄球菌属耐药率最低的是万古霉素。结论：细菌耐药性仍呈增长趋势,重视细菌培养及药敏试验,合理使用抗菌药物为当务之急。

简介：

简介：目的：了解我院目前细菌耐药状况，为临床合理使用抗菌药物提供参考依据。方法：对2012年我院临床分离的细菌耐药数据进行回顾性分析。结果：2012年我院分离出细菌4754株，其中革兰阴性菌3504株（占73．7％），革兰阳性菌l250株（占26．3％）。大肠埃希菌（1030株）、肺炎克雷伯菌（779株）、金黄色葡萄糖球菌（502株）、铜绿假单胞菌（444株）、鲍曼不动杆菌（426株）捡出细菌数居前5位，为我院临床常见细菌，总菌株数占检出细菌总数的66．9％；对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等临床常见发酵菌，亚胺培南仍是耐药率最低的药物；对非发酵菌则需根据药物敏感性试验选择治疗药物；对葡萄球菌属耐药率最低的是万古霉素。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）检出率为21．9％，耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）检出率为87．9％。结论：细菌耐药性较2011年有所下降，但总的耐药形势仍然严峻，特别是非发酵菌的耐药率仍较高，临床选择药物治疗方案困难，合理使用抗菌药物任重道远。

简介：【摘要】目的：探讨静配中心审方药师在促进临床合理用药中的作用。方法：选取该院2020年1月到2021年1月收治的用药治疗的患者150例进行研究,平均分为两组,其中对照组75例,对照组常规用药,观察组75例,安排药师监管用药，比较两组患者的疗效和不良反应率。结果：观察组的治疗总效率高于对照组，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：[摘要]目的：探索分析以学生为中心教学模式在药物临床试验课程中的应用价值。方法：选取200名学生，分组教学比较相同教师授课，不同教学方式对学生成绩的影响和学生对教学满意率差异。结果：试验组学生平均成绩94.57分，明显高于对照组83.52分，P