简介：摘要目的探析多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗小儿重症肺炎的临床疗效和价值。方法选取在2015年6月—2016年6月间我院接收的小儿重症肺炎患儿72例，按照随机数字的方式，将其分为对照组和观察组各36例。对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗基础上采用多巴胺联合多巴酚丁胺治疗，对比两种治疗方法的应用效果。结果观察组的发热消失时间、心率改善时间、呼吸改善时间、肺部啰音消失时间均短于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的IL-6、IL-8、CRP、sICAM、TNF-5项指标均优于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗总有效率为97.22%，对照组治疗总有效率为75%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿重症肺炎患儿采用多巴胺联合多巴酚丁胺治疗，效果较好，值得进一步推广。

简介：摘要目的观察多巴胺联合硝普钠治疗中重度心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年2月-2016年3月在我院进行治疗的中重度心力衰竭患者64例，按抽签顺序分为两组，各32例。所有患者均进行基础治疗，对照组实施硝普钠治疗，研究组采用多巴胺联合硝普钠治疗，分析比较两组患者临床疗效。结果研究组总有效率（96.9%）较对照组（65.6%）明显升高，差异显著（P＜0.05）；两组患者均无较严重不良反应出现，无明显差异（P＞0.05）。结论对中重度心力衰竭患者实施多巴胺联合硝普钠治疗，可有效提高患者临床疗效，且不产生严重不良反应，安全性较高，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探析多巴胺结合酚妥拉明对肺心病难治性心衰患者的临床作用。方法2016年5月-2017年5月，我院共收治肺心病难治性心衰患者86例，依照其入院单双次序将其分为对照组（n=43）与观察组（n=43）。对照组行常规治疗，观察组在其基础上增加多巴胺+酚妥拉明的联合治疗。对比两组治疗效果。结果由本次研究可知，两组患者在治疗前，其动脉血气指标并无显著差异（P＞0.05），在治疗后，PCO2以及PaO2均有显著改善（P＜0.05），且观察组在改善幅度上高于对照组（P＜0.05）；而ph值则在治疗后无较大改变且无组间差异（P＞0.05）。在临床治疗有效率上，对照组远不及观察组（76.74%＜97.67%，P＜0.05）。结论多巴胺结合酚妥拉明在肺心病难治性心衰患者中具有极高的临床价值，可在临床治疗中大力推广。

简介：摘要目的分析多巴胺联合酚妥拉明在治疗急诊小儿肺炎合并心衰中的临床效果。方法抽取我院急诊儿科2014年7月~2016年7月间收治的肺炎合并心衰患儿84例，将其分参照组和实验组各42例，其中，参照组采取常规治疗方式，实验组在参照组基础上给予多巴胺与酚妥拉明联合治疗，观察两组临床治疗效果。结果实验组治疗后总有效率是95.24%，参照组是78.57%；两组治疗后心率与呼吸频率皆有所下降，实验组下降更明显，而血氧饱和度两组皆有所上升，实验组上升程度更明显，两组各项指标相比存在显著区别（P＜0.05）。结论多巴胺和酚妥拉明联合治疗急诊小儿肺炎合并心衰症状可有效改善患者的症状体征，取得显著的临床效果。

简介：摘要目的探讨在老年顽固性心衰患者治疗过程中联合硝普钠、多巴胺持续静脉泵入的临床效果。方法将2016年11月至2017年11月期间我院接诊的43例老年顽固性心衰患者纳入本次研究，所有老年顽固性心衰患者均接受硝普钠与多巴胺持续静脉泵入联合治疗。结果43例老年顽固性心衰患者治疗后呼吸、心率、血压、心胸比、左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左房内径显著优于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。结论硝普钠与多巴胺持续静脉泵入联合应用的效果显著，有利于老年顽固性心衰患者心功能的改善。

简介：摘要目的探讨并研究大剂量多巴胺及硝普钠抢救17例急性心梗休克患者的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年2月-2016年10月于笔者所在医院进行抢救治疗的17例急性心梗休克患者，对患者采用大剂量多巴胺及硝普钠进行抢救，对抢救结果进行回顾性的评价分析。结果17例患者共有11例抢救有效并继续接受后期治疗，抢救成功率为64.71%，死亡6例，死亡率为35.29%；11例抢救成功的患者其主要临床指标值分别为ST段平均回落幅度为（0.16±0.06）mV；RR平均值为（18.4±4.2）次/min；HR平均值为（87.3±6.6）次/min；pH平均值为7.30±0.08；DBP平均值为（83.0±9.0）mmHg；SBP平均值为（131.0±10.0）mmHg，与治疗前各项值比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论采用大剂量多巴胺及硝普钠抢救急性心梗休克具有极高的用药价值，不但可以显著提高抢救成功率，还可有效改善患者抢救后的临床指标，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的分析多巴胺联合酚妥拉明加间歇应用利尿剂治疗肺心病临床疗效。方法选择2016年2月-2017年5月76例肺心病患者根据随机数字表分组，各38例。对照组采用吸氧、强心、纠正水电解质紊乱、抗感染等综合治疗，干预组在此基础上给予多巴胺联合酚妥拉明加间歇应用利尿剂治疗。比较两组肺心病治疗总有效率；喘息、肺部啰音、咳嗽等症状消失时间；干预前后患者血氧饱和度、血浆黏度。结果干预组肺心病治疗总有效率高于对照组，P＜0.05；干预组喘息、肺部啰音、咳嗽等症状消失时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组血氧饱和度、血浆黏度相近，P＞0.05；干预后干预组血氧饱和度、血浆黏度优于对照组，P＜0.05。结论多巴胺联合酚妥拉明加间歇应用利尿剂治疗肺心病临床疗效确切，可有效降低血浆黏度，升高血氧饱和度，缩短症状消失时间，值得推广。

简介：摘要目的研究分析针对老年顽固性心衰患者采用硝普钠联合多巴胺持续静脉泵入治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取本院2012年3月至2014年4月收治的顽固性心衰老年患者168例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组与观察组个84例，分别给予常规治疗以及硝普钠联合多巴胺持续静脉泵入治疗。结果观察组患者治疗总有效率为91.7%，显著高于对照组具有统计学意义（P<0.05）；同时治疗后，观察组患者心率为显著低于对照组（P<0.05）；其射血分数显著高于对照组（P<0.05）。结论针对老年顽固性心衰患者采用硝普钠联合多巴胺持续静脉泵入治疗可显著改善心功能，提高治愈效果。

简介：摘要目的研究分析倍他乐克临床使用不良反应发生的最小剂量、人群分布及主要类型。方法汇总分析国内外临床、实验报道。结果一般发生不良反应时最小剂量为50mg/d，主要人群分布为年老患者、合并相关疾病、联合用药的患者。主要不良反应有过敏反应、低血压、窦性心动过缓、气道阻力增加、新发糖尿病危险、性功能障碍、睡眠障碍。结论目前在国内基层医院倍他乐克已成为β受体阻滞剂代表药物，已成为心血管专科医师常用处方药物。随着使用剂量增加至大于50mg/d及联合用药、长期使用或突然停药不良反应发生增加。临床使用中必须全面了解并掌握它的药理作用及临床适应证、不良反应。

简介：摘要目的探讨普拉克索治疗老年帕金森伴发抑郁的临床效果。方法选取我院2010年1月～2016年12月收治的60例帕金森伴发抑郁的老年患者为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各30例，其中观察组采用美多芭+普拉克索治疗，对照组采用美多芭+吡贝地尔缓释片治疗。分别采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、帕金森评定量表（UPDRS）评价两组临床治疗效果，观察两组不良反应发生情况。结果对照组治疗前后的HAMD评分差异不明显（P>0.05），但观察组患者治疗后的HAMD评分较治疗前显著降低，且治疗后明显优于对照组（P<0.05）；两组治疗后的UPDRS评分均较治疗前明显降低，但治疗后观察组的高于对照组（P均<0.05）；观察组不良反应发生率13.3%显著低于对照组的56.7%（P<0.05）。结论对于老年帕金森伴发抑郁患者采用普拉克索治疗，临床疗效显著，尽管其抗运动症状效果稍差，但抗抑郁效果突出。

简介：摘要目的探讨并分析倍他乐克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月～2016年6月收治的心力衰竭的患者120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，各60例。对照组采用倍他乐克治疗，观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果两组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）。结论倍他乐克联合心衰合剂治疗心力衰竭不仅可改善患者的心功能，还能降低患者的BNP和IL-12水平，疗效显著，可在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察普拉克索治疗帕金森病（PD）患者的临床疗效及安全性。方法选择2016年6月至2017年6月我科PD患者共96例，随机分为对照组和观察组各48例，对照组采用多巴丝肼片，观察组采用多巴丝肼片联合普拉克索治疗，两组患者共治疗8周，观察治疗的有效率，对比两组患者治疗前后的血清脑源性神经营养因子（BDNF）、血清胱抑素C（CysC）、C反应蛋白（CRP），观察治疗后两组患者的不良反应的发生率。结果观察组治疗的有效率（91.67%）高于对照组治疗的有效率（75.00%），对比差异具有统计学意义（P<0.05）；在治疗前，两组患者的血清BDNF、CysC、CRP含量对比无差异（P＞0.05），两组患者的血清BDNF较治疗前均出现上升（P<0.05），CRP含量较治疗前出现下降（P<0.05），治疗后的观察组CysC含量较治疗前下降（P<0.05），且治疗后观察组各项指标较对照组改善明显（P<0.05）；对照组不良反应发生率为31.25%，高于观察组不良反应发生率（12.50%）（P＜0.05）。结论普拉克索治疗PD患者的临床疗效明显，能有效改善患者的临床指标，安全性较高。

简介：摘要目的探讨塞克硝唑片与替硝唑治疗口腔冠周炎的临床效果。方法选取2016年1月~2017年2月我院收治的80例口腔冠周炎患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各40例，其中对照组患者采用替硝唑治疗，观察组患者采用塞克硝唑片治疗。比较两组临床治疗效果、口腔厌氧菌清除率及不良反应发生情况。结果用药治疗5d后，观察组临床有效率97.5%明显高于对照组的82.5%；类杆菌属、消化链球菌、放线菌属、梭杆菌属、韦荣球菌清除率分别为85.4%、78.4%、81.3%、62.5%、60.0%，明显优于对照组的67.6%、57.1%、40.0%、30.8%、27.8%；不良反应发生率5.0%（2/40）明显低于对照组的17.5%（7/40）；两组以上差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论塞克硝唑片治疗口腔冠周炎疗效明显优于替硝唑，其能明显提高患者口腔厌氧菌清除率，不良反应小，安全性高，可在临床中推广应用。

简介：摘要目的研究分析他克莫司治疗原发性肾病综合征的临床疗效情况。方法此次研究的对象是选取2011年2月～2015年3月我院肾内科收治原发性肾病综合征患者30例，将其临床资料进行回顾性分析，并依据治疗措施不同进行分组，对照组（环磷酰胺联合醋酸泼尼松治疗）15例和他克莫司组（他克莫司联合醋酸泼尼松治疗）15例。比较两组原发性肾病综合征患者治疗前和治疗6个月后血清白蛋白、肌酐、胆固醇、三酰甘油、尿蛋白定量情况以及两组患者临床疗效情况。结果两组原发性肾病综合征患者治疗前血清白蛋白、肌酐、胆固醇、三酰甘油、尿蛋白定量比較，差异无统计学意义（P>0.05），对照组和他克莫司组治疗6个月后血清白蛋白均高于治疗前，肌酐、胆固醇、三酰甘油、尿蛋白定量均低于治疗前，他克莫司组治疗6个月后血清白蛋白均高于对照组，肌酐、胆固醇、三酰甘油、尿蛋白定量均低于对照组，他克莫司组原发性肾病综合征患者治疗缓解率高于对照组，差异有统计学意义（χ2=7.65，P<0.05）。结论他克莫司治疗原发性肾病综合征患者临床症状改善明显，缓解率高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨和分析头孢克洛与头孢拉定治疗呼吸道感染的耐药趋势。方法选择我院自2015年1月至2015年7月收治的120例呼吸道感染患者作为本次研究对象，根据患者治疗方式的不同将其分析对照组和观察组，每组60例，对照组采用头孢克洛治疗，观察组采用头孢拉定治疗，比较两组患者治疗2年病原菌检出率、病原菌敏感性及清除率。结果两组患者的病原菌检出率均呈逐年上升趋势，2015年与2016年对照组患者的病原菌敏感性及清除率均明显高于观察组，观察组患者2016年病原菌清除率低于2015年，各项数据对比差异显著（P<0.05）。结论采用头孢克洛与对头孢拉定呼吸道感染患者进行治疗，头孢克洛治疗患者的病原菌敏感性及清除率明显优于头孢拉定，且随着治疗时间的增长，头孢拉定病原菌清除率会有所降低，因此抗菌药物的使用需根据患者的病原菌药敏结果进行合理选择，才能有效提高患者治疗的病原菌清除率。

简介：摘要目的探究分析局部封闭联合克痤隐酮、罗红霉素治疗痤疮的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年12月我院门诊就诊的痤疮患者68例，采用数字随机分配法分为实验组和对照组，每组34例。实验组采用局部封闭联合克痤隐酮、罗红霉素治疗，对照组单纯采用罗红霉素治疗，探究两组患者的临床治疗效果。结果实验组总有效率为88.24%，对照组总有效率为67.65%，实验组总有效率明显高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论对痤疮患者采取局部封闭联合克痤隐酮、罗红霉素治疗能够有效加速皮损消退速度，临床效果显著，值得推广使用。

简介：摘要目的在手术室的工作过程中应用舒适性护理，探究分析护理效果。方法从我院选取2014年2月到2017年8月进行手术的患者70例作为研究对象，运用随机数表法将其分为对照组和观察组，每组各35例。其中，对照组采用常规护理方法进行护理治疗，而在观察组中，则在常规护理的基础上采用舒适性护理。最终，对两组患者手术开始前的焦虑程度、相关指标以及护理满意度进行对比分析。结果在两组患者采用不同的护理方法进行护理后，观察组焦虑程度、相关指标以及护理满意度均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在手术室的工作过程中应用舒适性护理，可达到缓解患者焦虑程度以及围术期应激程度，同时，也提升了患者的护理满意度，具有良好的临床应用价值，值得广泛应用。

简介：摘要克雷式骨折是人体最为常见的骨折之一，手法复位配合其他中医疗法治疗克雷氏骨折疗效明显、患者接受度高、愈后反应良好。现就近五年相关文献进行综述。

简介：摘要目的他克莫司软膏用于治疗面部激素依赖性皮炎的价值观察。方法选择2016年1月到2017年1月我院收治的100例面部激素依赖性皮炎患者为研究的对象，随机分组，将其分为观察组和对照组，每组50例。观察组患者采用的是在皮肤外部涂10g他克莫司软膏进行治疗。对照组患者主要常规的治疗方法，在皮肤外部涂雅莎尔美肤素。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组的情况，发生不良反应的情况同样优于对照组患者。差异具有统计学意义（P<0.05）。结论他克莫司软膏用于治疗面部激素依赖性皮炎在临床中具有较好的实用价值，值得推广和使用。

简介：摘要目的探讨多巴丝肼结合普拉克索治疗帕金森疗效及不良反应。方法选择2015年1月-2017年4月80例帕金森患者分组。对照组只用多巴丝肼治疗，观察组采用多巴丝肼+普拉克索治疗。比较两组帕金森转归率；时间概念、表达能力、记忆力、阅读与理解指标；干预前后患者MMSE评分、UPDRS评分；不良反应发生率。结果观察组帕金森转归率高于对照组，P＜0.05；观察组时间概念、表达能力、记忆力、阅读与理解指标优于对照组，P＜0.05；干预前两组MMSE评分、UPDRS评分相近，P＞0.05；干预后观察组MMSE评分、UPDRS评分优于对照组，P＜0.05。观察组不良反应少于对照组。结论多巴丝肼结合普拉克索治疗帕金森疗效确切，无明显不良反应，安全有效，可改善患者认知功能。