简介：摘要目的观察分析小儿重症过敏性紫癜应用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的临床疗效。方法选取2016年1月——2016年6月收治的106例重症过敏性紫癜的患儿参与本次研究，按照治疗方式的不同分成两组，观察组、对照组，对照组采用常规治疗方式，观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法。对比两组患儿临床症状缓解时间、住院时间以及治疗效果。结果经治疗后，观察组患儿的临床各项症状的缓解时间均明显短于对照组，P<0.05，具有统计学意义。经治疗后，观察组患儿的治疗效果达到有效率96.15%，对照组患儿的治疗效果达到有效率83.33%，两组结果经比较显示差异性显著，P<0.05，具有统计学意义。结论小儿重症过敏性紫癜应用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的临床疗效显著，患儿的病情症状缓解时间明显缩短，大大减轻患儿的痛苦；住院时间短，减少治疗的经济负担，值得临床推广。

简介：摘要目的分析重症哮喘患者实施甲泼尼龙治疗的临床效果。方法此次研究抽取的重症哮喘患者64例，收治时间为2016年9月至2017年10月，分组依据治疗方法差异性为基准。采用氢化可的松治疗的32例患者为参照组，采用甲泼尼龙治疗的32例患者为研究组，最后对临床治疗效果进行判定。结果比对两组患者的治疗总有效率，研究组（96.9%）高于参照组（71.9%），组间差异经证实后呈P＜0.05，统计学意义存在。比对两组患者的症状缓解时间、体征控制时间，研究组短于参照组，组间差异经证实后呈P＜0.05，统计学意义存在。结论重症哮喘患者予以甲泼尼龙治疗，临床症状和体征可以明显改善，可在临床上进一步实践。

简介：摘要目的探究和分析甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗急性脊髓炎的临床治疗效果。方法从2015年9月起到2017年8月期间本院收治的所有急性脊髓炎患者当中随机选取其中的120例作为本次的观察研究对象，按照患者的个人意愿将这120例患者分为60例对照组和60例观察组；对照组的60例患者给予甲泼尼龙进行治疗，观察组的60例患者在对照组的基础上联合丙种球蛋白进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组和对照组两组患者的临床总有效率分别为96.67%和81.67%，P＜0.05；治疗前，两组患者的生活质量评分没有差异，P＞0.05，治疗后，观察组患者的生活质量评分显著高于对照组，同时观察组的病愈时间显著短于对照组，P＜0.05。结论采用甲泼尼龙联合丙种球蛋白进行急性脊髓炎的治疗，能够显著提高和改善患者的临床疗效和生活质量评分，明显缩短患者的病愈时间，具有非常显著的临床推广价值。

简介：摘要目的对比分析突发性耳聋患者采用地塞米松和甲泼尼龙两种药物进行治疗的临床效果。方法选在我院就诊的94例突发性耳聋患者，以随机分组法分成对照组和治疗组，平均每组47例。对照组采用地塞米松进行治疗；治疗组采用甲泼尼龙进行治疗。对比两组药物不良反应情况、听力水平复常时间和用药总时间、药物治疗总有效率。结果治疗组患者药物不良反应仅有2例，少于对照组的8例（P＜0.05）；听力水平复常时间和用药总时间短于对照组（P＜0.05）；药物治疗总有效率达到91.5%，高于对照组的72.3%（P＜0.05）。结论突发性耳聋患者采用甲泼尼龙进行治疗的效果优于地塞米松，可以进一步减少药物不良反应，缩短用药时间。

简介：摘要目的研究分析甲泼尼龙冲击与口服足量泼尼松对小儿肾病综合征的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2015年1月-2017年1月本院收治的小儿肾病综合征患儿40例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成试验组和对照组，每组各20例。对照组给予口服泼尼松治疗，试验组给予甲泼尼龙冲击治疗，对两组患儿的临床疗效及不良反应进行比较分析。结果20例试验组患儿中，3例患儿在治疗过程中因感染而中断治疗，其余17例患儿均完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（4.8±0.2）d，对照组全部完成治疗并缓解，尿蛋白转阴平均时间为（8.3±0.3）d，比较差异有统计学意义（P<0.05）；试验组治疗2周内的不良反应发生率高于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组缓解后3个月内的再次复发情况比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后3个月试验组皮下脂肪厚度和体质量较治疗前增加，而两组患儿治疗前后的骨密度和身高则均无变化。结论甲泼尼龙冲击治疗与口服足量泼尼松治疗相比，甲泼尼龙冲击治疗能加快激素敏感的原发性肾病综合症患儿尿蛋白转阴时间，但是治疗期间患儿的不良反应发生率较高，从而对治疗的实施和临床治疗效果造成影响，临床治疗时应该要谨慎使用，同时对可能发生的不良反应加以预防和关注。

简介：摘要目的对地塞米松与甲泼尼龙治疗突发性耳聋的临床疗效进行对比研究，为突发性耳聋的临床治疗工作提供参考。方法选择于2015年1月1日至2016年12月31日期间，在我院接受治疗的104例突发性耳聋患者作为本次的研究对象，对患者进行随机分组，对照组患者使用地塞米松进行治疗，研究组患者则使用甲泼尼龙进行治疗，对两组患者的治疗效果以及不良反应进行对比研究。结果研究组患者与对照组患者的治疗效果以及不良反应发生率相比，P＞0.05认为差异不具有统计学意义。结论对于突发性耳聋患者的治疗工作，使用地塞米松与甲泼尼龙进行治疗，两种治疗方法的治疗效果均较为明显，且两种治疗方法所产生的不良反应发生率较低，对患者的恢复效果有着明显的促进作用，具有一定的临床研究价值。

简介：摘要目的研究阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果。方法选择我院2016年4月-2018年4月中的80例难治性支原体肺炎小儿进行研究，按照患儿接受治疗的不同方式进行分组，观察组40例、对照组40例，分别接受阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗、单用阿奇霉素治疗，比较两组效果。结果观察组治疗后总有效率为95%，对照组总有效率65%；观察组治疗后咳痰消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、发热消退时间均短于对照组，P＜0.05。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿难治性支原体肺炎能够实现患儿症状更明显改善，治疗效果更显著，可推广。

简介：摘要目的甲基强的松龙和特布他林联合治疗慢性阻塞性肺疾病的影响。方法100例COPD住院患者根据治疗方法的不同分为对照组和观察组各50例，对照组给予甲基强的松龙治疗，观察组给予甲基强的松龙和特布他林联合治疗，比较两组治疗后的临床疗效。结果FVC、FEV1、FEV1/FVC、MVV指数对两组患者治疗后比较，观察组明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组的总有效率为94%，对照组总有效率为80%，其观察组明显高于对照组，有统计学意义，两组之间的差异（P＜0.05）。结论甲基强的松龙联合特布他林在COPD的治疗效果显著，疗效确切，显著改善患者的肺功能，值得推广。

简介：摘要目的观察为急性药物性间质性肾炎患者联合应用促红细胞生成素与甲泼尼龙冲击治疗的实际治疗效果。方法从本院在2015.08——2017.08期间收治的急性药物性间质性肾炎患者72例作为研究对象，将患者随机分成单一组和联合组，每组36例。单一组患者应用甲泼尼龙治疗，联合组患者联合应用促红细胞生成素与甲泼尼龙冲击治疗。对两组患者临床治疗效果和不良反应发生情况开展分析和对比。结果联合组患者临床治疗效果更佳，P<0.05；联合组患者不良反应发生率更低，P<0.05，差异统计学意义十分显著。结论在治疗急性药物性间质性肾炎过程中联合应用促红细胞生成素与甲泼尼龙具有十分显著的效果，能够提高患者临床治疗效果，同时降低患者不良反应发生率。

简介：摘要目的研究丙戊酸镁冲击疗法治疗躁狂症的临床效果及安全性。方法随机抽取我院收治的60例躁狂症患者的临床治疗，收治时间在2016.08~2018.02，按照患者的入院先后进行平均分组。对照组30例患者采用小剂量抗精神病药物合并碳酸锂治疗，观察组30例患者在对照组的用药基础上，换用丙戊酸镁缓释片冲击治疗。在两组患者持续治疗6~8周后，定期对其临床症状和BRMS量表加以评估。结果观察组患者的BRMS评分降低幅度大于对照组，总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论丙戊酸镁能够有效地控制躁狂症状，安全性和耐受性高，可明显改善患者的治疗依从性。

简介：摘要目的研究分析环磷酰胺冲击疗法治疗难治性肾病综合征的临床效果。方法此次研究的对象是选择难治性肾病综合征患者58例，将其临床资料进行回顾性分析，其中27例采用环磷酰胺冲击疗法联合激素治疗为观察组，31例患者单纯给予激素治疗为对照组；比较两组患者的临床疗效。结果观察组完全缓解率为66.7%，显著高于对照组（P<0.05）；观察组总的缓解率为96.3%，显著高于对照组（P<0.05）。观察组总的不良反应发生率低于对照组，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论在常规治疗基础上给予环磷酰胺冲击疗法治疗难治性肾病能够显著提高缓解率。

简介：摘要目的探讨小儿过敏性紫癜应用氯雷他定联合甲基强的松治疗的效果。方法将本院2017年1月-2018年2月接收的81例过敏性紫癜患儿随机分成观察组（42例）与对照组（39例）。对照组在常规对症治疗基础上口服氯雷他定治疗，观察组则在对照组治疗基础上加用甲基强的松龙治疗，观察两组患儿治疗前后血清免疫学相关指标情况及并发症发生情况。结果治疗后两组患儿血清免疫学相关指标水平均下降，但观察组下降幅度明显大于对照组（P＜0.05）；观察组患儿治疗期间并发症发生率为2.38%，明显低于对照组15.38%的发生率（P＜0.05）。结论采用氯雷他定联合甲基强的松治疗小儿过敏性紫癜可显著改善患儿血清免疫学相关指标水平，且药物治疗安全性高，值得推广。

简介：摘要目的分析大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿手足口病合并神经系统损害的临床效果。方法选取自2015年的1月~2016年的6月我院所收治的87例小儿手足口病患儿，随机分为观察组和对照组，对照组采用甲泼尼龙治疗，观察组采用大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗，对比两组疗效。结果观察组患儿的体温消退、神经系统恢复及痊愈所用时间均短于对照组；观察组患儿的治疗总有效率高于对照组，两组对比存在明显差异，P＜0.05。结论小儿手足口病合并神经系统损害采用大剂量丙种球蛋白联合甲泼尼龙施治效果颇为显著，可帮助患儿增强机体免疫力，迅速控制症状发展，提高其康复效率。

简介：摘要目的探究小儿难治性支原体肺炎（RMPP）患儿采用甲泼尼龙、阿奇霉素联合治疗的临床效果。方法选择2017年3月-2018年3月本院RMPP患儿70例，遵照随机化分组原则分为参照组、实验组，各35例，前者采取常规治疗，后者采取阿奇霉素与甲泼尼龙治疗。比较两组治疗的效果与CRP水平变化。结果实验组总疗效高于参照组，治疗后的CRP水平优于参照组，P<0.05，形成统计学意义。结论甲泼尼龙与阿奇霉素联合治疗小儿RMPP的临床效果显著，能降低CRP水平，使患儿早日痊愈。

简介：摘要目的研究分析鼓室内注射甲泼尼龙琥珀酸钠和盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择150例（195耳）分泌性中耳炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组（75例，89耳）和对照组（75例，106耳）。对照组患者鼓室内注入地塞米松磷酸钠注射液治疗。观察组患者鼓室内注入甲泼尼龙琥珀酸钠及盐酸氨溴索治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为89.89%，高于对照组的61.32%，差异有统计学意义（P<0.01）。结论鼓室内注射甲泼尼龙琥珀酸钠和盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎疗效显著。

简介：摘要目的探索加量吸入布地奈德/福莫特罗（信必可）对比口服甲泼尼龙对支气管哮喘急性发作全身炎症的作用及临床疗效。方法将30个支气管哮喘急性发作（轻度）患者随机分为两组，其中信必可组15例，所有患者吸入信必可（160ug）2吸Bid；甲泼尼龙组15例，所有患者口服甲泼尼龙8mgBid，3天后观察两组患者的症状、体征、炎症指标及副反应发生情况。治疗前及治疗后的1天及3天，收集患者外周血标本，应用Elisa法检测IL-8及TNF-a水平，观察患者有无咳嗽、气促以及肺部查体情况，观察有无心悸、睡眠障碍、胃肠道功能障碍及血糖升高、血压波动等。结果两组患者治疗后的症状、体征较治疗前明显改善（P<0.05），且两组比较差异无统计学意义（P>0.05）.两组患者IL-8、TNF-a及hs-CRP相比无统计学差异（P>0.05）。除此之外，信必可组的不良反应发生率（如血压、血糖、睡眠情况、胃肠道症状等）明显低于甲泼尼龙组。结论加量吸入布地奈德/福莫特罗及口服甲泼尼龙对支气管哮喘急性发作（轻度）患者的临床疗效相同，抑制全身炎症的作用相同，可代替全身激素的作用。

简介：摘要目的分析对妊娠合并甲减或亚临床甲减患者采用优甲乐治疗期间的剂量调整。方法选择单胎妊娠无甲减或亚临床甲减孕产妇50例作为对照组，并选择妊娠合并甲减或亚临床甲减患者45例作为研究组，研究组采用优甲乐治疗，对妊娠前、早期、中期、后期、分娩后5个阶段治疗剂量进行分析和统计。结果两组妊娠前、分娩后TSH水平比较无显著差异（P>0.05），研究组早期、中期、后期TSH水平低于对照组（P<0.05）；研究组早期、中期、后期治疗剂量持续增加，早期治疗剂量增加明显，分娩后与妊娠前治疗剂量比较无显著差异（P>0.05）；研究组经过治疗，围生期结局与对照组比较无显著差异（P>0.05）。结论针对妊娠合并甲减或亚临床甲减患者，妊娠早期、中期、后期均需要持续增加治疗剂量，分娩后逐渐减少治疗剂量，优甲乐治疗可改善患者围生期结局。

简介：摘要目的研究分析左旋甲状腺素对亚临床甲减、临床甲减的临床效果。方法此次研究的对象是选择2011年1月1日-2012年6月30日笔者所在医院收治50例临床甲减和亚临床甲减患者，将其临床资料进行回顾性分析，其中临床甲减患者25例（治疗组），亚临床甲减患者25例（对照组），两组患者均给予左旋甲状腺素钠口服，观察两组临床症状改善情况，统计两组的治疗效果。结果两组患者治疗后胆固醇均有所下降，治疗组与对照组下降程度相比较，治疗组显著优于对照组。结论左旋甲状腺素治疗亚临床甲减、临床甲减实际临床治疗效果显著。

简介：摘要目的探析严重痔疮采取传统手术和PPH手术（吻合器痔上黏膜环切术）治疗的临床效果。方法将2016年6月至2017年6月我院诊断确诊为严重痔疮患者88例纳为参研的样本，遵循双盲法分组标准均分成常规组与实验组，前者实施常规手术；后者实施PPH手术。经统计学分析比较两组疗效与并发症发生的优劣。结果实验组总疗效高于常规组，并发症发生率低于常规组，P<0.05，两组数据比较差异有统计学意义。结论严重痔疮采取PPH手术治疗的效果优于传统手术，可减少并发症，值得临床推广。

简介：摘要目的对妊娠合并临床、亚临床甲减患者实施经激素代替治疗方式，分析结果。方法对我院2016年3月-2017年6月收治的53例妊娠合并临床甲减孕妇及51例妊娠合并亚临床孕妇进行研究，将其设为A组及B组，两组均给予甲状腺素代替治疗，选择同期于我院进行检查的50例健康孕妇，将三组妊娠结局进行对比。结果A组羊水过少9.43%、产后出血11.32%、剖宫产69.81%；B组分别为7.84%、9.8%45.1%；健康组4.0%、6.0%38.0%，三组羊水过少及产后出血率差异不明显（p>0.05），A组剖宫率对比其他两组明显更高（p<0.05）；3组围生儿结局差异不明显（p>0.05）。结论对妊娠合并临床及亚临床甲减孕妇实施激素代替治疗效果理想，可有效改善妊娠及围生儿不良结局，保障母婴安全。