简介：摘要目的研究分析急性脑梗塞采用依达拉奉联合氯吡格雷治疗的效果。方法采用数字随机法将2016年4月份——2017年4月份收治的急性脑梗塞的患者96例分成两组，对照组患者采用硫酸氢氯吡格雷，观察组患者在此基础上联合依达拉奉治疗，统计两组患者治疗效果以及神经功能缺损程度治疗前后评分。结果观察组患者治疗有效率统计为93.75%（45/48），较比对照组79.17%（38/48）的效果有明显差异，P<0.05，有统计学意义。经积极治疗后，两组患者的NIHSS评分较治疗前均有不同程度的改善，组间比较有差异，P<0.05，有统计学意义。观察组出现1例不良反应，发生率为2.08%；较比对照组4.17%的发生率，略有差异，无统计学意义，P>0.05。结论依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的效果较好，患者的神经缺损评分有明显改善，且安全可靠，不良反应少，利于患者的预后，值得临床推广。

简介：摘要目的分析尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床效果。方法选取在本院治疗的82例急性脑梗塞患者为研究对象，将其随机分为两组，分别为观察组41例，对照组41例。两组患者均给予常规治疗，对照组在常规治疗的基础上给予依达拉奉；观察组在对照组的基础上给予尤瑞克林，比较两组临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；治疗后两组神经功能缺损评分均较治疗前显著降低，且观察组神经功能缺损评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论对于急性脑梗塞患者给予尤瑞克林联合依达拉奉治疗，临床效果显著，并能有效恢复患者神经功能，值得临床进一步研究、推广。

简介：摘要目的观察依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性。方法选取本院2016年1月至2016年12月收治的60例急性脑梗塞患者作为本次研究对象，应用随机数表法将患者分为观察组和对照组各30例，对照组患者仅行常规临床治疗措施，观察组患者在此基础上应用依达拉奉联合丹参注射液。结果入院时，观察组及对照组梗塞面积及血浆Hcy水平差异无统计学意义（均P>0．05）。观察组临床治疗有效率显著高于对照组（P<0．05）。Log—rank检验显示，各组间生存率差异无统计学意义（P>005）。结论依达拉奉联合注射用丹参对急性脑梗塞的临床效果显著，不仅有效减轻了急性脑梗塞疾病对患者的影响，缓解患者的痛苦，而且提高了治疗的质量，有效保证患者的健康安全，值得应用推广。

简介：摘要目的本研究旨在探讨观察依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗塞的临床疗效及临床效果，并为患者治疗提出一些借鉴和指导。方法随机选2014年7月至2016年7月来我院治疗的60例急性脑梗塞患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组给予依达拉奉联合注射用丹参；对照组给予常规基础抗凝治疗。观察并记录患者的住院天数、治疗情况和满意度等数据。结果经过对急性脑梗塞患者采取有效的治疗措施后，患者的身体状态和各项身体功能都得到了比较好的改善，治疗组患者各方面情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<o．05）结论依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗塞的临床疗效较好。有利于疾病恢复，且术后并发症少，有利于患者尽早恢复健康，可继续在临床中推广使用。

简介：摘要目的研究分析依达拉奉与醒脑静的联合用药方案对急性脑梗死患者的临床治疗效果。方法此次研究的对象是选取165例急性脑梗患者，将其临床资料进行回顾性分析，并分为实验组91例与对照组74例。两组患者基础治疗方法相同且均加用醒脑静注射液。实验组在此基础上加用依达拉奉注射液。一段时间后观察不同治疗方案对两组患者产生的临床效果及神经功能恢复程度。结果实验组患者经过治疗后总体有效率达89.0%，明显高于对照组患者的总体有效率71.6%，差异具有统计学意义（P<0.05）。神经功能缺损评分实验组为（12.7±3.1），低于对照组的（21.3±5.9），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论用依达拉奉与醒脑静的联合用药方案对于急性脑梗死患者的临床治疗效果更加明显。对于患者神经功能恢复促进作用明显，能够更好地治疗急性脑梗，恢复并提高患者生活质量。

简介：摘要目的研究分析依达拉奉治疗脑出血的临床观察。方法此次研究的对象是选择2012年12月～2014年1月本院收治的脑出血患者90例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成2组，每组45例患者，分别命名为观察组和对照组，给予对照组患者常规治疗，对观察组患者进行常规治疗的基础上，加用依达拉奉进行治疗，对比2组患者的临床治疗效果。结果观察组患者临床治疗的总有效率为97.8%，对照组患者临床治疗的总有效率为86.6%。观察组患者生活质量评分明显的高于对照组，依达拉奉治疗脑出血具有较好的远期效果。结论依达拉奉治疗脑出血临床效果显著，该种治疗方法值得在临床上推广。

简介：摘要目的探讨依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗死的临床效果。方法此次研究的对象是选择102例急性脑梗死患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组（50例）和对照组（52例）。对照组患者选择奥扎格雷钠联合血栓通进行治疗，观察组患者选择依达拉奉联合注射用丹参进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的神经功能缺损评分为（11.92±2.31），低于对照组的（16.72±3.34）分，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组基本治愈30例，显著进步15例，治疗进步3例，无变化2例，恶化0例，总有效率为90.0%；对照组基本治愈18例，显著进步15例，治疗进步8例，无变化6例，恶化5例，总有效率为63.5%；观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床上选择依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗死效果更好，能够促进患者的恢复，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑血栓的临床疗效。方法选择脑血栓患者78例，随机分为治疗组（39例）和对照组（39例），对照组单用奥扎格雷钠治疗，治疗组采用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗。在治疗前及治疗后的第14天、1个月进行美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分及功能独立性评定量表（FIM）评分。结果与治疗前比较，治疗后2组均能显着改善NIHSS评分和FIM评分（P＜0.01）；与对照组比较，治疗组改善NIHSS评分和FIM评分更显著（P＜0.05）。两组均无不良反应。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑血栓有显着疗效。

简介：摘要目的研究脑出血治疗中依达拉奉的应用效果。方法选取我院2015年1月到2016年7月期间收治的脑出血患者80例为研究对象，使用数字随机化法将其分为对照组和试验组，每组各40例患者。对照组采用常规治疗方式，试验组采用常规治疗加依达拉奉进行治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）和日常生活能力评分（BI），并对两组患者治疗前后脑血肿和脑水肿的体积进行比较。结果试验组患者的治疗总有效率较对照组明显更高，两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。试验组治疗后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的改善情况明显优于对照组，两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。并且试验组患者治疗后脑水肿和脑血肿体积变化优于对照组，两组数据相比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论脑出血治疗中依达拉奉的应用效果显著，能明显改善患者的神经功能缺损评分和日常生活能力评分，明显所限缩小患者脑血肿和脑水肿的体积，具有较高临床推广价值。

简介：摘要目的研究在急性脑梗死治疗中依达拉奉和奥扎格雷的应用效果。方法采取随机分组法将74例急性脑梗死患者随机分成A组和B组，37例1组，属于2015年8月1日至2017年6月20日。A组给予患者奥扎格雷和依达拉奉治疗，B组给予患者依达拉奉治疗。比较两组的脑血流指标和C反应蛋白水平。结果A组患者疗程结束后的凝血时间（1.36±0.31min）、纤维蛋白原（3.51±0.43g/L）、全血粘度（3.19±0.84mPa?s）、血小板凝聚率（20.21±7.45%）以及C反应蛋白水平（4.14±1.34）mg/L均优于B组数据（p＜0.05）。结论依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死效果可靠。

简介：摘要目的探讨依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法选取2015年12月至2016年12月接诊的急性缺血性脑卒中患者80例，将其按照治疗方式分为治疗组40例，对照组40例。对照组患者单纯使用丁苯酞治疗，治疗组患者给予依达拉奉联合丁苯酞治疗，对比两组患者的神经功能评分（CSS）及治疗效果。结果治疗组的治疗总有效率为92.5％，对照组为75％，对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组治疗后1周、2周的CSS评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的效果显著，联合用药的疗效高于单一用药，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法随机选取2016年1月~2017年6月我院收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各50例，其中对照组患者采用依达拉奉治疗，观察组患者在对照组的基础上联合丁苯酞注射液治疗。分别于治疗前，治疗后15d、6个月采用美国国立卫生院卒中患者神经技能缺损评分量表（NIHSS）评分对两组患者的神经功能进行评定并评价其疗效；采用ADL评分法中的巴氏指数（Barthel指数）评定两组患者的生活自理能力。结果两组治疗15d后NIHSS评分及Barthel指数均较治疗前明显改善，且观察组的量表评分均明显优于对照组（P<0.05）；治疗6个月后，观察组患者临床有效率94.0%明显高于对照组的82.0%（P<0.05）；两组在治疗中、治疗后均未有出血、肾功能损害及严重过敏等不良反应和并发症情况发生。结论丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗能快速有效的改善急性脑梗死患者的神经缺损情况，临床疗效显著，安全性高，预后好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨急性脑梗死治疗过程中联合应用丁苯酞软胶囊与依达拉奉的临床效果，分析其对急性脑梗死患者日常生活活动能力及神经功能的影响。方法将2015年2月至2017年3月期间我院收治的90例急性脑梗死患者纳入本研究，将患者按照给药方式的不同分成依达拉奉组（n=45）和联合治疗组（n=45），在对所有患者实施常规治疗+依达拉奉治疗的基础上，对联合治疗组患者加用丁苯酞软胶囊治疗。结果依达拉奉组患者的日常生活活动能力、神经功能恢复效果与联合治疗组相比，差异较大且存在显著性（P<0.05），联合治疗组优于依达拉奉组；两组患者治疗期间均未发生任何药物不良反应。结论相比于实施依达拉奉治疗，在急性脑梗死临床治疗中联合应用丁苯酞软胶囊与依达拉奉的临床效果较为显著，不仅能够有效改善急性脑梗死患者的日常生活活动能力，而且还能够明显促进脑梗死患者神经功能的恢复。

简介：摘要目的探讨依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗死的临床效果。方法此次研究的对象是选择102例急性脑梗死患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组（50例）和对照组（52例）。对照组患者选择奥扎格雷钠联合血栓通进行治疗，观察组患者选择依达拉奉联合注射用丹参进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的神经功能缺损评分为（11.92±2.31），低于对照组的（16.72±3.34）分，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组基本治愈30例，显著进步15例，治疗进步3例，无变化2例，恶化0例，总有效率为90.0%；对照组基本治愈18例，显著进步15例，治疗进步8例，无变化6例，恶化5例，总有效率为63.5%；观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床上选择依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗死效果更好，能够促进患者的恢复，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨依达拉奉联合血塞通治疗脑出血的临床应用效果。方法76例患者随机分为2组，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上，给予血塞通及依达拉奉治疗。结果对照组总有效率84.2%，治疗组总有效率94.7%，明显优于对照组；治疗后第3、4周的患者神经功能缺损评分，两组相比差异亦有统计学意义（P<0.05）。结论依达拉奉和血塞通联用，改善神经功能缺损及提高临床疗效。

简介：摘要目的观察急性脑梗塞临床疏血通治疗的疗效。方法筛选出本科室的86例急性脑梗塞病患，根据用药的差异把他们分成试验组A与试验组B各43例，试验组A运用依达拉奉治疗，试验组B加用疏血通治疗，对比其疗效。结果在试验组A与试验组B病患治疗后的神经功能缺损评分中，试验组B比试验组A低，对比差异显著（P＜0.05）；试验组A的总有效率是79.1%，试验组B是93.0%，试验组B比试验组A高，对比差异显著（P＜0.05）。结论急性脑梗塞运用疏血通治疗的疗效显著，有助于提升病患的神经功能，值得临床推荐。

简介：摘要目的探讨丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法随机选取2016年1月~2017年6月我院收治的100例急性脑梗死患者作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各50例，其中对照组患者采用依达拉奉治疗，观察组患者在对照组的基础上联合丁苯酞注射液治疗。分别于治疗前，治疗后15d、6个月采用美国国立卫生院卒中患者神经技能缺损评分量表（NIHSS）评分对两组患者的神经功能进行评定并评价其疗效；采用ADL评分法中的巴氏指数（Barthel指数）评定两组患者的生活自理能力。结果两组治疗15d后NIHSS评分及Barthel指数均较治疗前明显改善，且观察组的量表评分均明显优于对照组（P<0.05）；治疗6个月后，观察组患者临床有效率94.0%明显高于对照组的82.0%（P<0.05）；两组在治疗中、治疗后均未有出血、肾功能损害及严重过敏等不良反应和并发症情况发生。结论丁苯酞注射液联合依达拉奉治疗能快速有效的改善急性脑梗死患者的神经缺损情况，临床疗效显著，安全性高，预后好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察依达拉奉联合七叶皂甙钠治疗大面积脑梗死的疗效。方法将80例大面积脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组仅给予常规治疗。治疗组在常规治疗上加用依达拉奉及七叶皂甙钠。对2组治疗前、治疗14d后功能缺损及临床疗效进行评价。结果治疗组治疗后临床疗效、NIHSS评分均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论依达拉奉联合七叶皂甙钠可改善大面积脑梗死预后

简介：摘要目的探讨低分子右旋糖酐40氯化钠液联合依达拉奉治疗急性脑分水岭梗死疗效。方法此次依据不同治疗方法将我院2016年1月-2017年4月收治的急性脑分水岭梗死患者60例分组为对照组用基础治疗，观察组用基础治疗+低分子右旋糖酐40氯化钠液+依达拉奉；对两组患者各项临床数据作回顾性分析。结果观察组患者治疗前后NIHSS、ADL、GQOLI-74评分变化比治疗前、对照组治疗后优，P＜0.05。结论急性脑分水岭梗死患者经基础治疗+低分子右旋糖酐40氯化钠液+依达拉奉治疗效果显著，可充分改善患者神经功能损伤，提高其日常生活能力及生活质量，值得临床上广泛应用。

简介：摘要目的探讨依达拉奉联合奥扎格雷治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效。方法选取2015年1月至2016年6月我院收治的82例缺血性脑卒中患者为研究对象，将其随机分为观察组与对照组，各41例。对照组患者给予奥扎格雷，观察组患者在对照组基础上采用依达拉奉进行治疗。结果经治疗后，观察组患者的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的卒中量表（NIHSS）评分明显低于对照组，日常生活能力量表（ADL）评分明显高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论依达拉奉联合奥扎格雷治疗缺血性脑卒中患者临床疗效显著，不仅能改善患者脑神经缺损程度，还能提高其日常生活能力。