简介:摘要目的分析在急诊患者的安全管理当中,护理风险管理的具体应用效果。方法选择我院在2016年4月至2017年8月时间段内急诊科收治的122例患者为相关对象,按照患者护理管理方式的不同将其均分成为常规组与综合组,常规组患者仅需要接受临床常规护理监护,而综合组患者则需要在上述基础上联合接受护理风险管理,对比两组患者在不同类型护理干预模式下的护理满意度情况、患者护理风险事件情况以及其它临床指标。结果综合组患者的护理满意度明显高于常规组患者,发生护理风险事件的例数较少,且其它主要指标明显优于常规组患者,两组实验对象的具体数据在接受对比后存在显著差异(P<0.05)。结论对于急诊患者的安全管理工作开展而言,开展护理风险管理的效果较好,该方案值得在临床当中推广。
简介:摘要目的分析微创手术治疗妊娠合并卵巢肿瘤的疗效及安全性评价。方法选取妊娠合并卵巢肿瘤患者一共90例作为本文研究内容中的选取对象,收取时间(2015年2月1日-2016年2月5日),电脑随机分为观察组一组(45例妊娠合并卵巢肿瘤患者)、对照组一组(45例妊娠合并卵巢肿瘤患者),分别实施微创手术治疗以及常规手术治疗,将两组妊娠合并卵巢肿瘤患者的手术效果进行对比。结果观察组妊娠合并卵巢肿瘤患者的总有效率91.11%高于对照组77.78%(P<0.05);观察组妊娠合并卵巢肿瘤患者的出血量(60.01±15.21)ml和手术时间(50.21±1.45)min与对照组患者具有差异(P<0.05);观察组妊娠合并卵巢肿瘤患者流产率和对照组具有差异(P<0.05)。结论通过对妊娠合并卵巢肿瘤患者实施微创手术治疗后,取得十分显著的效果,具有较高的安全性和疗效,值得应用。
简介:摘要目的评价他汀类药物用于心血管疾病治疗的安全性。方法选择100例来我院治疗心血管疾病的患者作为研究对象,将其分成观察组和对照组,每组各有50例,观察组患者在使用治疗心血管疾病的治疗药物的基础上,配合使用他汀类药物;对照组患者单纯使用治疗心血管疾病的常规药物。对比两组患者的治疗效果和并发症情况以及不良反应的情况。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,对比两组数据存在差异(P<0.05),具有统计学意义;比较两组患者出现并发症的情况,组间数据具有统计学差异(P<0.05);对比两组患出现不良反应的情况,组间不存在差异(P>0.05),不具有统计学意义。结论心血管疾病治疗中使用他汀类药物,治疗效果良好,并且具有安全性,值得在临床上推广。
简介:摘要目的研究多巴胺结合多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎的疗效及安全性,为临床提供可靠的数据支持。方法选取2016年1-12月我院收治的100例小儿重症肺炎患者,随机分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组的基础上采用多巴胺结合多巴酚丁胺治疗,治疗结束后对比两组患者的治疗有效率,住院时间和不良反应发生率。结果对照组的治疗有效率为68.00%,观察组的治疗有效率为88.00%,比较两组治疗有效率差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间和不良反应发生率显著低于对照组,差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论多巴胺结合多巴酚丁胺治疗小儿重症肺炎效果显著,提高治疗有效率,降低住院时间和不良反应发生率,值得临床推广和使用。
简介:摘要目的重点对针灸治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效及安全性进行分析评价。方法本次采取随机数字表法,将2016年2月—2017年2月在我院收治的88例脑卒中后抑郁症患者分成两组,每组均为44例;其中,对照组给予西医药物口服治疗,观察组则给予针灸方法治疗,进一步对两组临床疗效及安全性进行分析评价。结果在治疗总有效率上,观察组为88.64%,和对照组的75.00%比较明显更高(P<0.05)。观察组无不良反应发生,和对照组的20.45%比较存在明显的统计学差异(P<0.05)。结论在临床中针对脑卒中后抑郁症患者,给予针灸方法治疗的疗效理想,且安全性高;所以,具备采纳及使用的价值。
简介:摘要目的探讨流感疫苗接种预防流感样症状的效果与接种安全性。方法选取120例受检人员作为研究对象,研究时间为2016年01月18日至2018年05月10日,按照是否接种类型分为两组,即观察组选择已接种流感疫苗人群,对照组选择尚未接种流感疫苗,各60例,且对两组受检人员的流感样症状发生率、不良反应发生率(疼痛、发热、硬结)进行进行观察及分析。结果观察组受检人员的流感样症状发生率低于对照组数,且未发生流感症状例数高于对照组数据,P值小于0.05。观察组受检人员的不良反应发生率低于对照组数,P值小于0.05。结论接种流感疫苗意义重大,能够在一定程度预防流感样症状的出现,且具有较高的安全性,临床上值得应用及推广。
简介:摘要目的探究新辅助放化疗用于局部进展期胃癌治疗临床价值及安全性评价。方法选取2016年3月到2017年2月来我院就诊的局部进展期胃癌患者50例进行实验分析,根据随机数字表法将患者均分为实验组与对照组,每组患者25例,实验组患者采用新辅助放化疗治疗,对照组患者采用新辅助化疗治疗,对比两组患者的不良反应发生率、5个月生存率、10个月生存率。结果实验组与对照组患者的不良反应发生率对比,对照组患者的不良反应发生率优势更为明显统计学意义存在(P<0.05),两组患者的5个月生存率、10个与生存率对比,实验组患者的5个月生存率、10个与生存率明显高于对照组,统计学意义存在(P<0.05)。结论新辅助放化疗用于局部进展期胃癌治疗已经取得了良好的临床效果,并能够使患者的存活率得到提升。
简介:摘要目的分析盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的临床效果及安全性。方法本次研究对象选取我院的老年肺炎患者100例,收治时间为2016年12月到2017年12月,按照接受治疗方式的不同,随机分为对照组和实验组两组,两组患者各为50例。对照组患者接受常规治疗,实验组患者接受盐酸氨溴索治疗。对两组患者的临床总有效率、肺部啰音消失时间、哮喘消失时间、住院时间以及胃部灼热的发生情况加以对比分析。结果实验组患者的肺部啰音消失时间、哮喘消失时间以及住院时间和对照组患者相比显著低于(p<0.05),差异具有统计学意义;实验组患者的治疗总有效率为98.0%,对照组患者的治疗总有效率为82.0%,比较差异具有统计学意义;实验组出现胃部灼热的患者为5例,可以自行缓解。结论老年肺炎患者接受盐酸氨溴索治疗取得了显著的治疗效果,患者的治疗总有效率更高,住院时间也更短,且安全性更好,值得广泛应用于临床。
简介:摘要目的探讨中西医结合治疗糖尿病肾病的疗效以及安全性评价。方法选取我院自2016年5月至2017年6月收治的80例糖尿病肾病患者为研究对象,以简单随机抽样法分为观察组与实验组各40例,观察组采用单纯的西医药物对患者进行治疗,实验组采用中西医联合治疗的方式,比较两组治疗后的疗效。结果实验组的治疗总有效率为,明显高于观察组,并且在药物使用的安全性方面,实验组的不良反应率也明显低于观察组,说明中西医结合治疗的安全性相对较高,P<0.05。结论中西医结合治疗糖尿病肾病的疗效相对于只使用西药要显著的多,并且在临床中的安全性较高,没有过多的不良反应,值得借鉴。
简介:摘要目的此次研究分析在剖宫产产后子宫复旧产妇治疗中采用中西医结合治疗的临床效果与安全性。方法本次研究选取在本院行剖宫产并进行产后子宫复旧产妇,样本选取100例,研究时间在2017年3月到2018年3月之间,按照治疗方式的差异将100例产妇分别分为联合组与常规组,其中常规组产妇仅采用常规治疗方案,联合组产妇则采用中西医结合治疗方案,将两组产妇治疗效果进行对比。结果对比两组产妇治疗后泌乳情况,并将其作为临床治疗效果的对比依据,根据所得数据来看,联合组产妇泌乳情况明显较优,且与常规组产妇存在统计学差异(P<0.05);对比两组产妇治疗后子宫复旧与恶露量,并将其作为临床治疗安全性的对比依据,根据所得数据分析,联合组产妇各项指标明显较优,且与常规组产妇存在统计学差异(P<0.05)。结论此次研究得知,在剖宫产产后子宫复旧产妇治疗中采用中西医结合治疗,对产妇治疗效果具有明显的改善作用,还可以提高治疗安全性,为有效治疗方案。
简介:摘要目的系统评价腰硬联合麻醉用于剖宫产的有效性及安全性。方法选取2016年7月至2018年5月来我院就诊,需行剖宫产产妇120例,采用中心随机系统分为两组,各组例数均等。其中一组选择标准流程下麻醉方式,即硬膜外麻醉,归为标准组;另一组则选择腰硬联合麻醉,归为特殊组,比对两组产妇麻醉的有效性及安全性。结果经比对,标准组术中、后并发症发生概率为15.47%,麻醉效果优质率为81.67%,而特殊组则为2.38%、96.67%,特殊组相较于标准组呈现出显著的差异,显著优于标准组(P<0.05);标准组新生儿Apgar评分中数值为(9.98±0.06)分,而特殊组则为(10.44±0.08)分,无明显差异(P>0.05)。结论对于行剖宫产的产妇,在标准流程麻醉的基础上,采用腰硬联合麻醉措施,可以有效降低病患术后并发症发生概率,以及提升其麻醉效果优质率,值得推广。
简介:摘要目的总结并归纳无痛人流中应用异丙酚复合舒芬太尼的麻醉效果与安全性。方法选取54例无痛人流患者为研究对象,使用抽签法分为分析组和对照组各27例,对照组患者给予异丙酚进行麻醉,观察组患者在对照组基础上联合舒芬太尼进行麻醉,比较两组患者不良反应发生率和麻醉效果,具体比较两组入睡时间、苏醒时间。结果分析组入睡时间和苏醒时间分别为(4.15±1.26)min和(6.22±2.26)min,均明显短于对照组的(7.21±1.14)min和(9.70±2.24)min;分析组不良反应发生率为3.70%(1/27),明显低于对照组的33.33%(9/33),两者之间相差较大,而P<0.05,数据从统计结果思考,具有参考价值。结论在无痛人流的麻醉选择中,异丙酚复合舒芬太尼可显著缩短患者的入睡时间和苏醒时间,有更好的麻醉效果,同时可降低不良反应发生率,具有较好的安全性。
简介:摘要目的对联用环丝氨酸在耐多药肺结核治疗中的疗效以及安全性进行评价。方法从2016年5月至2016年9月我院耐多药肺结核病患中选取50例作为研究的对象,将其分为常规组和实验组,每组有病患25例。两组病患都采用常规标准的治疗方法进行治疗,其中实验组病患在常规治疗基础上加用环丝氨酸进行治疗,而常规组病患则在常规治疗基础上加用对氨基水杨酸进行治疗,对比两组病患的治疗效果以及治疗的安全性。结果两组病患在进行治疗之后在第3个月,第6个月,第9个月,第12个月以及第24个月末其痰菌的阴转率对比并没有太大的差别(P>0.05)。实验组病患中其中枢神经系统发生不良反应的概率以及周围神经发生病变的概率要大于常规组(P<0.05),但常规组胃肠道发生反应的概率以及药物性肝损伤发生的概率要高于实验组病患(P<0.05)。结论联用环丝氨酸在耐多药肺结核治疗中具有相当的疗效,但是在治疗的过程中会引起病患一定的不良反应,在临床的应用中要酌情使用。
简介:摘要目的研究分析单硝酸异山离酯治疗稳定型心绞痛的临床效果并评价其安全性。方法将86例稳定型心绞痛患者按照奇偶数字法分为两组,两组均开展心内科常规治疗,对照组同时服用硝酸甘油,研究组43例患者同时,评估两组临床疗效。结果经6个月规范药物治疗后,研究组43例稳定性心绞痛患者22例治疗具有显著效果,18例治疗有效,3例治疗无效,总有效率为93.0%(40/43);对照组43例患者中17例显效,16例有效,10例无效,总有效率为76.7%(33/43),组间资料分布具有显著差异性(χ2=4.440,P=0.034)。用药后研究组患者心电图改善率为90.7%,较同期对照组更优(χ2=4.914,P=0.025)。两组患者均无不良反应表现。结论单硝酸异山离酯是临床治疗稳定型心绞痛的有效药物,不良反应少,用药安全性高,值得在临床上予以推广。