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7 个结果
  • 简介:摘要:目的:对妊娠期甲减孕妇分娩前后TSH浓度与分娩结局展开探讨。方法:此次实验共选取146例孕产妇展开研究分析,其中将妊娠期甲减产妇73例为观察组,另外73例为在我院行妊娠期检查的健康产妇可列为对照组,对两组产妇孕早期、孕中期、孕晚期以及产后TSH浓度进行测定与对比,同时比较两组产妇分娩结局与产科并发症。结果:经此次实验结果来看,观察组产妇孕早期、孕中期、孕晚期以及产后TSH浓度均高于对照组(P<0.05);与此同时,相比对照组,观察组产妇剖宫产、早产、自发性流产等发生率均较高(P<0.05);并且观察组产科总并发症发生率高于对照组(P<0.05)。结论:孕妇妊娠期甲减情况会引发不良分娩结局,提升产科并发症的发生,影响产妇及新生儿的生命健康,所以还需对此加强重视度,做好产前筛查与预防工作,从根本上最大程度的规避与降低。

  • 标签: 妊娠期甲减产妇 分娩前后TSH浓度 分娩结局
  • 简介:摘要:精神科药物治疗在精神疾病患者的康复过程中起着至关重要的作用。然而,精神科药物具有副作用严重和药代动力学变异性大的特点,因此如何进行有效的药物监测和剂量调整成为安全用药的关键环节。药物浓度监测作为一种个体化精准医疗策略,可以帮助医生实现更加精准的药物治疗,提高患者的疗效和减少不良反应发生本文主要分析药物浓度监测在指导精神科安全用药的临床价值。

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  • 简介:摘要:人体绒毛膜促性腺激素(Human Chorionic Gonadotropin,HCG)是早期妊娠的重要指标,常通过尿液检测来确认怀孕。然而,尿液中的HCG浓度会受到多种因素影响,其中时间因素尤为关键。本文将深入探讨不同时间段尿液采集对HCG浓度的具体影响,帮助理解最佳检测时间并提高结果准确性。

  • 标签: 不同时间段 尿液采集 HCG浓度
  • 简介:摘要:目的:观察血药浓度监测用于氟西汀治疗抑郁症的效果,以期为类似研究提供一定的参考。方法:以2022年5月-2023年3月某院收治的50例抑郁症患者为对象,所有患者均给予氟西汀治疗。根据是否开展血药浓度监测划分为研究组(n=25例)与对照组(n=25例),对照组未开展血药浓度监测;研究组接受血药浓度监测,对比两组抑郁评分等指标情况。结果:不同组别治疗前汉密尔顿抑郁量表(hamilton rating scale for depression,HAMD)评分无统计学意义(P>0.05);研究组治疗4周后副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS )评分为(3.891.40)分,对照组为(4.731.37)分,且研究组患者治疗2周、8周后TESS评分均低于对照组,组间数据对比差异明显(P<0.05);研究组经过1周、2周、4周、8周治疗后各时间段HAMD评分比对照组低,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:通过分析氟西汀用药后血药浓度监测结果,有利于合理调整患者的用药方案,不仅可以改善患者的抑郁症状,也能减少不良反应发生率,促使患者获得良好的预后效果。

  • 标签: 血药浓度监测 氟西汀 不良反应 抑郁症 抑郁评分
  • 简介:【摘要】目的:对跟骨骨折患者手术治疗中小剂量低浓度跟骨髓腔内阻滞方案的应用效果进行探究。方法:选择2023年1月至12月期间收治的5例跟骨骨折患者作为研究对象,在手术治疗中,对患者实施小剂量低浓度跟骨髓腔内阻滞,对患者麻醉起效时间、不良反应发生情况进行分析。结果:患者麻醉起效时间为(14.26±3.17)min,5例患者均未出现不良反应。结论:在跟骨骨折患者手术治疗中,可实施跟骨髓腔内麻醉方案,麻醉起效迅速,安全性高,值得推广应用。

  • 标签: 跟骨骨折 小剂量低浓度跟骨髓腔内阻滞 麻醉
  • 简介:[摘要] 目的 探讨胸部肌筋膜疼痛综合症治疗中,不同浓度臭氧与针刺触发点联合应用的效果。 方法 选取2021年1月—2022年12月于本院就诊的80例胸部肌筋膜疼痛综合症患者,以随机数字表法分组,每组40例,两组均予以常规针刺治疗,在此基础上,低浓度组采用30μg/mL臭氧注射治疗,高浓度组采用40μg/mL臭氧注射治疗。对比两组治疗效果、疼痛程度、疼痛频率和持续时间。 结果 治疗后,高浓度组患者治疗有效率高于低浓度组,有差异(P<0.05)。治疗后,高浓度组患者NRS评分、疼痛频率低于低浓度组,持续时间短于低浓度组,有差异(P<0.05)。 结论 在胸部肌筋膜疼痛综合症的治疗中,采用40μg/mL臭氧与针刺触发点联合应用相较于30μg/mL臭氧能更有效地减轻患者的疼痛程度、降低疼痛频率和持续时间,因此,40μg/mL臭氧浓度在治疗胸部肌筋膜疼痛综合症中可能具有更佳的临床应用价值。

  • 标签: 胸部肌筋膜疼痛综合症 臭氧治疗 针刺触发点 疼痛程度
  • 简介:[摘要] 目的 建立高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定人脑脊液中盐酸万古霉素和美罗培南的浓度,并将其应用于颅脑手术患者的治疗药物监测。方法 脑脊液样品经蛋白沉淀后测定,使用ADME色谱柱,柱温为35 ℃,流动相为0.1%甲酸水溶液(A相)、甲醇(B相),采用梯度洗脱(0-1 min,5% B;1-1.5min 5%-59% B;1.5-4min,59% B),流速为0.4 mL·min ,正离子模式下进行多反应监测(MRM)盐酸万古霉素(m/z 725→144);美罗培南(m/z 383.8→141);内标替诺福韦(m/z 287.8→176)。 结果 人脑脊液中盐酸万古霉素及美罗培南在1-2000 ng/mL浓度范围内线性关系良好,提取回收率分别为85.62%-96.78%,92.09%-101.84%,日间及日内精密度的RSD均小于15%,稳定性考察良好。采用建立的方法检测了34例颅脑手术患者静脉输注万古霉素和美罗培南后的脑脊液浓度,测得盐酸万古霉素浓度范围为215.6-3045.20 ng/mL,美罗培南浓度为1.5-238.59 ng/mL。结论 所建立的LC-MS/MS检测方法专属性强、灵敏度高、准确性好,可实现对盐酸万古霉素和美罗培南的快速定量测定,满足临床治疗药物浓度监测需求。

  • 标签: [] 高效液相色谱-串联质谱 盐酸万古霉素 美罗培南 定量测定 治疗药物监测