学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:通过现场调查和分析船舶设备运转产生的噪声特点,结合工人实际工作环境和工作方式以及采取的噪声防护措施,研究了该船的机械设备对工人听力及其他职业疾病的影响,通过研究,针对性的提出防治措施,为控制设备运转现场工人接触噪声的强度提供参考,同时也为保障工人健康提出依据。

  • 标签: 噪声 机械设备 职业卫生 防治措施
  • 简介:摘要:制药公司产品研发具有投入大、风险高、周期长、技术难度大以及人才短缺等特点,需要通过加强管理创造良好的条件。文章介绍了制药公司产品研发过程中管理难点,并提出了几点优化管理的策略,希望可以为制药公司相关管理人员提供一些有效建议及参考,提高管理效率与质量,为产品研发保驾护航。

  • 标签: 制药公司 产品研发 管理
  • 简介:培育我国居民的自主自律的健康行为、提高居民的健康素养,是“健康中国”的一个重要组成部分。我国儿童患病数每年约占总体患病人数的20%左右,生活中儿童用药情况非常多见。因此,我国儿童安全用药的现状及我国儿童安全用药情况与发达国家的差别等问题值得关注。我们依据国内外儿童安全用药的文献,归纳整理了我国儿童安全用药情况存在的问题,并分析了我国及与发达国家儿童安全用药情况的差别。研究发现,我国存在诸多不符合安全用药的情况,具体包括:(1)儿童家长给孩子自行用药;(2)不阅读药品说明书;(3)不能正确存储药品;(4)自行增减用药剂量;(5)给孩子吃过期药。我国与发达国家比较,在以下两个方面有显著差别:(1)儿童家长正确使用药物剂量方面的情况显著好于国外(国内外比例分别为88.8%和59.0%);(2)儿童家长自行给儿童用药的比例显著高于国外(国内外比例分别为48.0%和41.9%)。我们认为,加大对我国儿童家长的安全用药知识的普及工作,以减少儿童家长自行购药的情况,同时让家长充分了解儿童用药的各方面讯息,有助于实现“健康中国”的战略目标。

  • 标签: 健康中国 儿童 安全用药
  • 简介:摘要目的解决复方丹参片工业化生产丹参中有效成分转移率低,成本高问题。过程通过本次试验研究工业化生产过程中丹参的主要有效成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B在制剂过程中的转移情况及影响因素,减少了有效成分的损失。结论故建议车间对丹参浸泡1小时,采用6倍量乙醇、50%乙醇、水提取,分步浓缩。减少液态中间体的存放时间,控制浓缩温度及干燥温度。

  • 标签: 复方丹参片,丹酚酸B,丹参酮ⅡA中图分类号R2 文献标号A 文章编号1671-8725(2014)11-0161-01
  • 简介:摘要:在社会经济迅猛发展及不断推动下,我国医药领域前进速度逐步提升,医药公司总体数量也在随之增多,规模不断扩大,促使我国成为国际上医药行业发展大国。而对医药企业自身而言,若想长期、稳定、高效发展就必须具有健全的质量风险管理机制。本文将从药业公司质量风险管理体系构建方法进行研究,通过探索药品生产及服务中存在的问题,并提出相应解决措施,以此打造出完善质量风险管理系统,推动公司长效发展。

  • 标签: 药业公司 质量风险 管理体系 构建方法
  • 简介:摘要:本研究探讨了医院集团化发展中的管理能力跨院复制模式。医院集团化在现代医疗行业中日益普遍,有效的管理能力的跨院复制一直是一个挑战。本研究的主论点是,通过深入研究医院集团化过程中不同院内管理实践的异同,可以发展出一种跨院复制模式,以提高管理能力的效率和效果。在论文中,我们回顾了医院集团化的背景和趋势,然后分析了不同院内管理实践的差异,并提出了一种适用于跨院复制的模式。我们还讨论了实施这一模式可能面临的挑战和机会,以及其对医院集团化发展的潜在影响。

  • 标签: 医院集团化 管理能力 跨院复制 管理实践 医疗行业
  • 简介:摘要:目的 通过对某筑路公司设备制造过程中存在的职业病危害因素及程度进行调查分析,提出控制职业病危害的措施建议。方法 采用职业卫生现场调查,对生产过程中存在的职业病危害因素进行监测并调查分析。结果 该公司的职业病危害因素种类相对较多,其中二氧化锰浓度、电焊烟尘、砂轮磨尘、二甲苯、木粉尘浓度、噪声等浓(强)度均超过职业卫生限值要求,其他职业病危害因素浓(强)度均符合职业卫生限值要求。结论 化学有害因素危害较为严重,噪声危害较轻,应针对存在的问题进行整改,使其职业病危害控制效果能够达到相关的国家卫生标准要求,切实保障劳动者的身体健康。

  • 标签: 筑路设备生产 危害因素分析当前阶段,我国职业病防治形势严峻,
  • 简介:内容摘要:药品用于疾病的预防和治理,与医药企业的社会、经济利益密切联系,更与广大群众的生命健康安全具有密切的联系,因此需要保证药品的质量。药品质量安全的保证体现着医药企业的管理认知,医药市场体制的完善程度。

  • 标签: 医药公司 药品 质量管理
  • 简介:一、《中国血液净化》是由卫生部主管、中国医院协会主办的中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊),中文生物医学期刊文献数据库,中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊,国家级医学科技期刊(月刊),以国内外血液净化学者、医师、护士以及血液净化产品工程技术、管理人员为主要读者对象,报道血液净化领域领先的科研成果和临床诊疗经验。

  • 标签: 血液净化 中国医院 统计源期刊 文献数据库 稿约 生物医学期刊
  • 简介:摘要:随着我国经济水平的不断提升,我国人民群众的生活水平及其对医疗的重视程度也在逐渐提高,这意味着制药行业面临着更为严峻的挑战,也急需提升药品制作工艺,并保证药品安全。因此我国制药工业领域内的各个企业和工厂,要不断完善现有的制药工程技术,实现技术创新和突破,确保药品能够满足群众需要,并符合国家相关标准。随着制药工程技术的不断发展以及研究的不断深入,药物的开发效率也会逐渐提升,有助于缓解病痛,减轻病患压力。当前我国工程制药技术的改革创新既要加强人员培训、也要注重环保及技术研发,从而实现制药工程技术的全面创新。

  • 标签: 制药工程技术 制药工业领域 改革创新
  • 简介:摘要:作为近几年来新兴的工程技术行业,研究制药是制药工程的主要工作内容和研究内容。制药工程技术涉及化学工程技术、生物技术及两门技术的交叉应用。虽然我国的制药工程行业及领域发展起步的时间落后于其他发达国家,但是近几年内,我国的制药技术也得到了一定的发展和提升,随着科学技术的飞速发展,如何真正实现制药工程技术的创新和改革是是当前我国制药行业发展面临的主要问题。因此本文分析制药工程技术改革过程中所面临的主要问题,针对技术改革创新提供相应的方案。

  • 标签: 制药工程 制药技术 改革创新
  • 简介:摘要:当今社会生活节奏加快,医药行业日新月异,给人们带来了更多更好的药物选择,微生物检验是药品质量控制的重要手段。通过对药品生产过程中所用的原辅料、生产设备和生产环境的微生物检测,能够使药品的安全、有效和稳定得到有效的保障,为患者提供更可靠的用药,所以探究在制药工业中的微生物检验有着重要意义。

  • 标签: 微生物 制药工业 应用探究
  • 简介:摘要随着我国社会改革开放的进一步深入,企业的经营管理模式也在不断变革,产品的质量和质量管理工作越来越被人们所重视。从八十年代初学习日本质量管理经验而推行至今的全面质量管理理念和方法已经深入人心,使我国整体的质量管理工作发生较大变化,取得了不俗的成绩。其中产品质量检测工作理所当然是产品质量的不可分割的重要部分,尤其是在目前竞争异常激烈的产品市场中,产品检测工作基本上贯穿于整个产品的实现过程,包括研发、试制、生产、出货及售后等所有环节。产品检测质量高低与其检测过程密不可分,几乎受到检测过程中各种因素的影响和制约,并且对检测数据的处理也应是科学分析和综合运用的过程。检测数据的任何闪失都会对检测结果的判定造成重大影响,有时甚至会导致完全错误的检测结果。

  • 标签: 检测 质量 控制
  • 简介:佛山特种医用导管有限责任公司地处经济发达的珠江三角洲,公司成立于1994年3月,是由留美博士后归国创办的国内第一家集科、工、贸于一体的专业导管企业,也是广东省高新技术企业和佛山市16家重点扶持的高新技术企业之一。

  • 标签: 医用导管 佛山市 公司简介 责任 高新技术企业 珠江三角洲