简介：摘要：真菌是一类真核生物，广泛存在土壤、水、空气和有机物中，随着免疫抑制剂的使用、肿瘤放化疗、体内置管及长期入住ICU病人的增加，真菌感染的发病率急剧增加，药物治疗是对真菌感染的主要策略，早期合理的抗真菌治疗可以改善患者的预后，降低死亡率。理想的抗真菌药物应具有足够覆盖可能的病原体、临床疗效确切、安全性良好、无显著的药物相互作用、给药方便、治疗费用低等特点。常用的抗真菌药物包括：多烯类、吡咯类、棘白菌素类。

简介：摘要：目的 针对变态反应性皮肤病与真菌感染进行相关性探讨，分析真菌与变态反应性皮肤病的关系，评估真菌感染在变态反应性皮肤病的病因学作用。方法 选择2018年6月至2020年6月于我院门诊部就诊的变态反应性皮肤病患者共310例，随机分为实验组与对照组；实验组为合并真菌感染的患者（n=151例），对照组为无真菌感染的变态反应性皮肤病患者（n=159例）；对每位患者进行真菌变应原和非真菌变应原皮内试验，使用Student-T检验进行两组间显著性差异分析。结果 须发癣菌在实验组与对照组中存在显著差异，实验组中须发癣菌的阳性率显著提高（P＜0.05），具有统计学意义。结论 变态反应性皮肤病与真菌感染之间存在较高的相关性。变态反应性皮肤病患者在就诊时需要注意是否由真菌感染引起。本文针对变态反应性皮肤病与真菌感染进行相关性探讨，分析了真菌与变态反应性皮肤病的关系，有助于寻找诱发变态反应性皮肤病的真正病原体，为临床门诊治疗提供了可靠的理论基础。

简介：摘要：目的：探析在非侵袭性真菌性鼻窦炎的治疗中使用功能性壁咚内窥镜手术的临床效果。方法：研究期间选择在我院接受非侵袭性真菌性鼻窦炎的患者共计80例作为主要分析对象，研究开始于2019年9月，结束于2020年9月，为了分析功能性鼻窦你内窥镜手术治疗的效果，本研究采用对比的方法，将所有患者分为两组，分别命名为对照组和观察组，其中对照组患者接受保守治疗，观察组则使用功能性鼻窦内窥镜手术治疗，使用不同方法后对患者的情况进行详细分析，并记录相关数据，主要包括：治疗效果、并发症发生情况、VAS评分等数据，同时将两组记录后的数据进行比较。结果：观察组患者的治疗有效率为（95.0%）相对于对照组（85.0%）较高，差异有统计学意义（P＜0.05）；另外两组患者的并发症发生率以及VAS评分相比，观察组均优于对照组，差异明显有统计学意义（P＜0.05）。结论：在非侵袭性真菌性鼻窦炎的治疗中使用功能性壁咚内窥镜手术治疗，不仅能够缓解患者的疼痛，避免并发症的发生，还能够提高临床治疗效果，值得大力推广和应用。

简介：摘要：口腔作为人体消化道的起始点，口腔的卫生、健康等将会影响胃肠道的健康。鹅口疮是婴幼儿人群中比较多见的一种真菌感染性口腔疾病，极易引起真菌性胃肠炎。进而对患儿的健康产生更大的威胁，为此，本文将对小儿鹅口疮继发真菌性胃肠炎的临床诊疗研究进行综述，为该疾病的临床诊疗提供有价值的参考。

简介：【摘要】：目的：本研究旨在对比国内上市的卡泊芬净（江苏恒瑞医药股份有限公司生产）和伏立康唑在治疗湖南省肿瘤医院的癌症重症患者侵袭性真菌感染的疗效，并评价其安全性。方法：回顾性分析2018 年4月-2021 年4月在湖南省肿瘤医院重症监护室( ICU)接受治疗过程中确诊、拟诊或疑似为侵袭性真菌感染并使用卡泊芬净组或伏立康唑进行抗真菌治疗的80 例癌症患者的临床资料。其中40例接受伏立康唑治疗，40例接受卡泊芬净治疗，比较2组临床疗效、血液检测指标水平及临床不良反应。结果 卡泊芬净组临床治疗癌症重症患者侵袭性真菌感染的总有效率为72.5%,伏立康唑临床治疗总有效率为65%，但2组之间无明显差异 (P>0.05) ; 治疗前后，卡泊芬净组血清真菌(1-3)-β-D-葡聚糖的差值显著低于伏立康唑组，差异有统计学意义(P0.05) 。结论 与伏立康唑比较,卡泊芬净经验治疗癌症重症患者侵袭性真菌感染的疗效肯定，且临床应用较为安全。

简介：摘要:本文主要通过阐述抗深部真菌感染药物临床应用的具体进展，推动临床医药学的可持续发展。深部真菌感染，主要指的是除了表皮、毛发、甲床之外，真菌直接侵犯人类体内的内脏、皮下组织、皮肤角质层、黏膜所致使的感染。这几年来，深部真菌感染的现象与日俱增，一直呈现上升的趋势，这种现象实际上是与21世纪以来，人类平均寿命的增长、肿瘤化疗、器官移植等等免疫性缺陷的患者数量愈来愈多，以及一部分抗生素、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂等等药物的广泛应用有非常大的关系。根据相关研究报道称：在患者接受心肺移植、肝移植、这类手术后，感染深部真菌的人几率要更大。实际上，深部真菌感染主要发生在患者较为严重疾病基础的患者身上，并且一旦发生感染，整体的预后性较差、死亡率非常高。

简介：【摘要】目的：分析真菌性外耳道炎联用美菌轻和曲安奈德益康唑的价值。方法：2020年7月-2022年7月本科接诊真菌性外耳道炎病人1000名，随机均分2组。试验组用美菌轻和曲安奈德益康唑，对照组用曲安奈德益康唑。对比不良反应等指标。结果：关于不良反应，试验组的发生率2.8%，和对照组4.4%相比无显著差异（P＞0.05）。关于总有效率，试验组数据96.8%，和对照组85.6%相比更高（P＜0.05）。关于CRP，在疗程结束时：试验组数据（9.92±2.05）mg/L，和对照组（14.78±3关于sf-36评分，在疗程结束时：试验组数据（87.13±3.07）分，和对照组（80.42±3.96）分相比更高（P＜0.05）。结论：真菌性外耳道炎联用美菌轻和曲安奈德益康唑，疗效确切，副作用也较轻，CRP水平降低更加明显，生活质量改善更为迅速。

简介：【摘要】目的 探讨皮肤真菌、细菌检测皮炎湿疹的应用效果。方法 抽选2019年10月-2020年12月本院接收的48例皮炎湿疹病人，将其划分至观察组，选取同时期的健康病人48例，归于对照组，对两组病人真菌、细菌的监测状况进行比较。结果 观察组皮炎受损位置、健康位置的真菌细菌检出率分别是66.67%（32/48）、33.33%（16/48），前者检出率比后者检出率高，差异较大（P

简介：【摘要】目的：观察伏立康唑治疗小儿白血病粒细胞缺乏期肺侵袭性真菌感染的临床疗效。方法：选取我院血液科 2018年 2月至 2019年 2月收治的 72例小儿白血病粒细胞缺乏期肺侵袭性真菌感染患儿，随机纳入氟康唑组与伏立康唑组各 36例，对比两组患儿的临床疗效、真菌清除率以及不良反应发生情况。结果：氟康唑组的总有效率为 77.8%，伏立康唑组为 91.7%，伏立康唑组高于氟康唑组；氟康唑组的真菌清除率为 58.3%，伏立康唑组为 94.4%，伏立康唑组高于氟康唑组；氟康唑组的不良反应发生率为 19.4%，伏立康唑组为 5.6%，伏立康唑组低于氟康唑组；各组对比，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论：伏立康唑治疗小儿白血病粒细胞缺乏期肺侵袭性真菌感染的临床疗效显著，可明显提高真菌清除率，降低不良反应发生率，值得运用。

简介：摘要：目的：探析肺结核患者真菌感染的表现症状的临床特点以及耐药性的相关研究，从而提出肺结核患者真菌感染的治疗措施和方法。方法：选择2020年8月--2021年3月在我院接受治疗的70组肺结核患者，人为的随机分组，将人数分为相等的两组，分别是实验组和参照组，进行真菌培养以及药品测试，分析真菌的运行情况和耐药特性。结果：肺结核患者真菌感染最高的器官是呼吸道，占比70%，主要表现为真菌的假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌、热带假丝酵母菌，其各个占比分别为62%、12%、18%。真菌感染的主要因素是收患者年龄、机体素质、住院治疗天数以及治疗措施等要素的影响。本次关于肺结核患者真菌感染的送检痰本共500次，病原菌为320株，细菌为240株，真菌为60株；其中60株真菌中包括了40株白色假丝酵母菌，20株霉菌。据研究显示白色假丝酵母菌对很多药物产生了抗药性，包括氟康唑、伊曲康唑等药物。结论：肺结核真菌感染者的发病机理在于呼吸道，主要的病因就是因为病原性真菌是白色假丝酵母菌，因而在临床治疗时只有选择合适的药物才能切实的降低真菌的抗药性从而提升疗效。

简介：摘要：目的：探析肺结核患者真菌感染的表现症状的临床特点以及耐药性的相关研究，从而提出肺结核患者真菌感染的治疗措施和方法。方法：选择2020年8月--2021年3月在我院接受治疗的70组肺结核患者，人为的随机分组，将人数分为相等的两组，分别是实验组和参照组，进行真菌培养以及药品测试，分析真菌的运行情况和耐药特性。结果：肺结核患者真菌感染最高的器官是呼吸道，占比70%，主要表现为真菌的假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌、热带假丝酵母菌，其各个占比分别为62%、12%、18%。真菌感染的主要因素是收患者年龄、机体素质、住院治疗天数以及治疗措施等要素的影响。本次关于肺结核患者真菌感染的送检痰本共500次，病原菌为320株，细菌为240株，真菌为60株；其中60株真菌中包括了40株白色假丝酵母菌，20株霉菌。据研究显示白色假丝酵母菌对很多药物产生了抗药性，包括氟康唑、伊曲康唑等药物。结论：肺结核真菌感染者的发病机理在于呼吸道，主要的病因就是因为病原性真菌是白色假丝酵母菌，因而在临床治疗时只有选择合适的药物才能切实的降低真菌的抗药性从而提升疗效。

简介：【摘要】目的：观察早期氟康唑治疗ICU真菌感染患者的有效率及价值研究分析。方法：将在我院ICU就诊，近期（2019年09月至2021年04月时期）收治真菌感染的患者总计48例，根据随机数字表法进行分组每组各24例患者，选取其中24例患者接受早期氟康唑治疗为研究组，另24例则未实施早期氟康唑治疗为对照组。比较两组患者真菌清除率、并发症及临床治疗疗效，并统计患者在ICU接受治疗的时间。结果：研究组真菌清除率、临床治疗疗效中总有效率均高于对照组，而并发症率低于对照组，在ICU接受治疗的时间则短于对照组，差异（P

简介：【摘要】目的：探讨 ICU呼吸机相关性肺炎患者痰液真菌阳性的研究意义，总结相关临床经验。方法：选择我院收治的 150例呼吸机相关性肺炎患者作为研究对象，时间为 2017年 6月至 2018年 6月，根据痰培养结果将其分为两组，真菌阴性组 60例和真菌阳性组 90例，对比两组患者的死亡情况以及机械通气时间。结果： 150例 VAP患者共培养出 400株病原菌，其中革兰阴性菌占比为 45.00%、革兰阳性菌占比为 22.50%、真菌占比为 32.50%；患者真菌感染的相关临床因素有呼吸系统疾病、患者年龄等，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；抗真菌治疗机械通气时间为（ 463.5±117.8） h、病死率为 48.20%，未治疗患者机械通气时间为（ 258.3±115.5） h、病死率为 33.30%，机械通气时间比较差异具有统计学意义（ P＜ 0.05），病死率比较差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论：呼吸机相关性肺炎患者痰培养结果显示，患者的真菌阳性率高最高，其主要的影响因素有患者年龄、呼吸系统疾病等，为临床治疗提供依据。

简介：摘要 目的 探究超声介入性孤立性肾囊肿的治疗效果。方法 选取我院收入的38例孤立性肾囊肿患者，随机分为两组，对照组患者采用开放性肾囊肿切除术进行治疗，实验组采用超声引导下治疗，各19例。观察两组患者术后临床治疗效果，患者的满意度以及术后并发症。结果 可发现超声引导下治疗孤立性肾囊肿的临床疗效明显优于开放性肾囊肿切除治疗，患者满意度比较高，而且术后并发症的发生率较低，差异明显，有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨社区获得性压力性损伤发生的因素。方法：统计我院2020年1月-2020年12月收治的社区获得性压力性损伤的743例患者展开压力性损伤发生部位、原有疾病种类、患者或照护人员对压力性损伤防范知识的知晓率情况展开观察。结果：2020年1月-2020年12月我院社区获得性压力性损伤发生部位多以骶尾部、髋部为主，依次为：591（52.72%）例、229（20.43%）例。社区获得性压力性损伤患者的原有疾病种类最多的为呼吸系统、神经系统、心血管系统，依次为：159（21.40%）例、114（15.34%）例、90（12.11%）例。患者或照护人员对压力性损伤防范知识的知晓率，依次为：知晓（16.69%）、部分知晓（31.22%）、不知晓（52.09%）。结论：慢性病居家患者作为社区获得性压力性损伤的高发人群，医务人员需结合社区患者现状，构建压力性损伤防治体系，尽早开展预防措施，降低压力性损伤发生几率，改善患者生活质量。

简介：摘要：目的研究产妇接受预见性护理干预，以预防产后宫缩乏力性出血事件发生的临床价值。方法选择在某 院分娩的产妇 86例，以随机分组法分成对照组（ 43例）和观察组（ 43例）。对照组实施常规产科护理；观察组实施预见性护理干预。比较两组产后宫缩乏力性出血事件发生情况、产后半小时和产后两小时出血量、产后阴道持续出血时间和产后住院时间、对产科护理的满意度。结果观察组研究对象产后宫缩乏力性出血事件仅发生 2例，少于对照组的 8例；产后半小时和产后两小时出血量低于对照组；产后阴道持续出血时间和产后住院时间短于对照组；对产科护理的满意度达到 95.3%，高于对照组的 79.1%（ P＜ 0.05）。结论产妇接受预见性护理干预，可以有效预防产后宫缩乏力性出血事件发生，在短时间内控制出血量，缩短产后住院时间，使产妇对产科护理的满意度水平提高。

简介：摘要 目的： 本文主要研究肝脏局灶性结节性增生，对其的价值评价主要是通过 CT 和 MRI 简称影像学特征进行分析。 方法： 我们通过实际的回顾以往的这方面的临床病例。通过实际的检查 CT 和 MRI 的临床表现。然后在根据其主要的临床影像学特征进行综合分析。 结果： 其中根据影响资料显示其中 19 例病灶呈现分叶状肿块，具体的表现在直径在 2-10 厘米，平均在 3.5 厘米。 CT 在进行扫描其中有 9 例是等密度， 7 例是低密度。增强扫描主要是用于动脉，进而病灶明显加强。其中密度比较高的有 7 例，等密度的有 9 例。高密度的有 5 例。 MRI 在进行实际的扫描其中 10 例呈现 T1 比 T2 信号大，同时在增强动脉呈现比较大的强化。另外的 4 个病灶中央伤疤也进行延时强化。 结论： 对于 FNH 的影响学主要的表现为动脉期的均匀强化，门脉期以及实质呈现高密度或者是等密度，延迟强化有助于与肝细胞癌、肝腺瘤及肝 血管瘤鉴别。

简介：【摘要】 目的 采用Meta分析评价益生菌制剂对老年人功能性便秘治疗的作用以及治疗的安全。方法  使用电脑分别检索Pubmed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、clinical trials.Gov、知网、维普、万方、CBM等中外数据库,将检验条件设定为随机对照检验(Randomized Controlled Trial,RCT),检验日期范围为由各个数据库建立至二零二零年一月,主要检验内容为国内外有关的益生菌药物防治老年人慢性功能性便秘,被引入的研究数据结果采用了RevMan 5.3应用软件操作系统完成了解析。结果 最后一共选入了十一个随机对照试验,共纳入1026个研究对象。Meta分析结果表明,以益生菌组治疗的便秘患者有效性明显超过对照组[OR=7.17,95%CI(4.07~12.65),P

简介：

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