简介：摘要在临床治疗及护理中，很多疾病都需要上肢制动，如上肢骨折、上肢的各种手术、胸部外伤、胸部手术及乳腺手术等，制动的目的是保持功能位，促进血液循环、消除肿胀，防止肢体下垂畸形，促进骨折及伤口愈合，传统的方法不利于临床治疗和护理，容易暴露病人隐私，有失美观。因此，我们设计了一种上肢功能服（专利号为ZL201620095307.9），除了能满足制动需要，还有使用方便、人性化、保护病人隐私及提高工作效益的作用，经临床应用，效果较好，现介绍如下。

简介：摘要目的通过舌下含服脱敏治疗的规范化管理增强患者用药依从性。方法将45例于我院进行舌下脱敏治疗的患儿实行变应性疾病的基础认知教育、实施患者档案，分别记录下一个月、三个月、六个月、九个月、十五个月、两年的疗效评估，通过评估疗效制定适合个体的用药剂量并且加强宣教。在患儿用药过程中实施微信管理、电话随访等，定期发送变应性疾病和生活注意事项的相关推送，做到有问必答的状态，做到规范化管理而从增强患者的用药依从性。

简介：摘要目的分析我院口服降糖药的使用情况。方法对我院2014年口服降糖药的主要品种、销售金额、用药频度(DDDs）和日均费用（DDC）进行统计分析。结果我院在六类常用口服降糖药中，销售金额排名前二位的是α-葡萄糖苷酶抑制剂、磺酰脲类。DDDs排名前三位的是盐酸二甲双胍肠溶片、盐酸二甲双胍片（格华止）、阿卡波糖片（拜唐苹）。结论我院口服降糖药的使用基本合理。

简介：摘要目的在高血压急诊中应用卡托普利舌下含服治疗，并观察其临床疗效。方法选取2016年1月—2018年1月，到我院进行急诊治疗的108例高血压急诊患者，对照组54例，采取硝苯地平治疗；观察组54例，采取卡托普利治疗。结果观察组治疗总有效率为98.15%，对照组为85.19%，差异明显（P＜0.05）；观察组患者未出现不良反应，对照组不良反应发生率为1.85%，无明显差异（P＞0.05）。结论在高血压急诊中应用卡托普利舌下含服，能够在短时间内快速降压，疗效确切，且安全可靠，具有推广价值。

简介：摘要现代医疗护理过程中，由于医疗护理活动的特殊性，患者器官隐私很容易暴露给医护人员，现在医院对病人的病情、诊断、资料加以保密的意识人人都有，但在诊疗的过程中对患者躯体、器官隐私的保护意识却很淡漠。

简介：摘要服散与煮散是中药的两种工艺形式，较传统饮片更能发挥中药的疗效。服散是指将中药原材料或者是饮片打磨成细粉，直接用溶媒送服，适用于贵重药物、动物类药、不耐煎煮类药物等。煮散指将中药原材料或饮片打为粗粉或者颗粒，再煎煮滤过获取药液的方法，适用于根、皮、果实以及矿物类药材。本文主要从服散、煮散的应用历史以及其适用药物进行阐述，探讨其临床应用价值。

简介：

简介：摘要目的观察硝苯地平联合卡托普利舌下含服对高血压急症的降压效果。方法将我院收治的高血压急症患者143例随机分为三组，A组予以卡托普利片，B组予以硝苯地平缓释片，C组予以卡托普利片联合硝苯地平缓释片。结果治疗后，三组患者的收缩压与舒张压在不同时间点均较用药前明显降低，且C组用药后收缩压均明显低于A组、B组；C组的治疗总有效率明显高于A组、B组。结论硝苯地平联合卡托普利舌下含服治疗高血压急症具有很好的降压效果，可作为临床参考。

简介：摘要目的观察舌下含服硝苯地平治疗高血压急症的严重不良反应。方法回顾性分析我院于2011年1月～2015年1月收治的给予硝苯地平治疗出现不良反应的高血压急症患者12例的临床治疗资料，依据服药方法的不同分为观察组与对照组，每组各6例患者，其中对照组患者给予口服硝苯地平治疗，观察组患者给予舌下含服硝苯地平治疗，对比两组患者出现严重不良反应的时间。结果观察组6例患者在舌下含服硝苯地平后，30min内有3例患者出现不良反应，最长的不良反应发生时间为5个月后；而口服硝苯地平患者在服药30min以内有1例患者出现了不良反应，因此舌下含服硝苯地平同口服相比，不良反应的发生时间更快。一旦患者因服用硝苯地平出现不良反应，应即刻采取急救措施，相应的不良反应症状可得到明显缓解。结论临床上治疗急症高血压时，往往采用舌下含服硝苯地平的治疗方法，能够起到及时、有效的治疗效果，但是也存在出现严重不良反应的可能性。因此在临床治疗过程中必须严格控制药物的使用剂量，密切注视患者的临床治疗情况，一旦出现不良反应症状应当采取及时、有效的急救措施，对于这一问题要加强重视。

简介：摘要目的对舌下含服脱敏联合布地奈德治疗对儿童过敏性哮喘的治疗效果进行分析。方法选取我院2015年7月至2017年3月收治的100例儿童过敏性哮喘患者，随机分成观察组和对照组，每组50人。观察组采用舌下含服脱敏联合布地奈德治疗进行治疗，对照组仅采用布地奈德进行治疗。结果观察组患者治疗有效率为96%，对照组患者的治疗有效率为84%，观察组与对照组相比，治疗有效率明显更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组与对照组相比，治疗前与治疗后三个月，观察组与对照组相比，PEF占预计值、FEV1占预计值以及哮喘症状评分不存在显著差异，差异不具有统计学意义（P＞0.05）。观察组与对照组相比，治疗六个月后，观察组与对照组相比，PEF占预计值、FEV1占预计值明显更高，哮喘症状评分明显更低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对儿童过敏性哮喘患者使用舌下含服脱敏联合布地奈德进行治疗，能够有效的提高患者的治疗有效率，改善患者的PEF占预计值、FEV1占预计值以及哮喘症状评分，值得推广应用。

简介：摘要目的对含服京制牛黄解毒片治疗急性喉炎完全失声的临床效果进行探析。方法将我院收治的80名急性喉炎完全失声患者平均分为两组，对照组患者按照常规的内科方法进行治疗，观察组患者在常规抗感染治疗的基础上配合使用京制牛黄解毒片，比较两种治疗效果的安全性以及治疗的有效率。结果观察组患者的治疗效果明显好于对照组患者，并且治疗过程中患者并未出现明显的不适症状，治疗安全性较高。两组患者的治疗有效率存在明显的统计学差异，（P＜0.05）。结论含服京制牛黄解毒片对于进行喉炎失声的治疗效果明显而且安全性较高，值得被广泛使用。

简介：摘要用闭环管理方法对医院的消防隐患进行整改，取实行前的2016年数据和实行后的2017年数据进行对比，结果消防隐患整改完成率提高33.7%。