简介:摘要目的对患有帕金森病的患者进行优质护理的服务,研究其对帕金森病患者的睡眠障碍的影响。方法选取本院2014年11月—2015年11月在本院接受治疗的60例患者,将这些患者随机分为两组,实验组与对照组,实验组有30例,对照组有30例,实验组在一般护理的基础上辅助以优质护理服务,对照组是一般的常规护理治疗,对两组进行观察研究并得出结论。结果实验组采用优质护理服务患者的生活质量明显得到改善提高,患者进入睡眠的时间,合计入眠时间,都大大超出了我们的期望值,白天也是心情愉悦,犯困的机率也在下降,身体状况等这一系列改善与对照组比较,很明显都优于对照组。夜间睡眠质量,合计的入眠时间,总睡眠水平也都明显比对照组质量高。结论对患有帕金森病的患者进行优质护理服务,可以大大改善病患的睡眠障碍,有利于患者睡眠质量的提高,白天生活质量的改善,有助于患者疾病的康复治疗,对帕金森病的临床治疗提供借鉴,值得推崇。
简介:摘要目的分析强化护理干预对帕金森病病人睡眠障碍的影响作用。方法将我院2009年3月~2011年3月收治的78例帕金森病人随机分成两组,实验组39例,对照组39例。实验组在常规护理的基础上加以强化护理干预,对照组给予常规护理。采用PSQI(匹兹堡睡眠质量指数量表)对两组患者进行评定与比较。结果实施强化护理干预1个月后,实验组的睡眠质量、睡眠障碍、入睡时间、日间功能与PSQI总分与对照组比较,显著低于对照组(P<0.01);睡眠效率、睡眠时间、催眠药物的使用评分也低于对照组(P<0.05)。结论帕金森病病人睡眠质量很差,对其强化护理干预,能够有效的改善病人的睡眠障碍,有利于疾病的康复,从而提高了生活的质量。
简介:摘要目的观察帕金森健康操对帕金森病(PD)患者运动功能的影响。方法选择原发性帕金森病患者28例(Hoehn—Yahr分期1~3期),按照随机数字表法随机分为观察组(n=14)和对照组(n=14)。对照组采取常规药物治疗,观察组在常规药物治疗的基础上进行帕金森健康操锻炼。锻炼前及锻炼3个月后分别对两组患者采用改良WEBSTER症状评分表和统一帕金森评定量表中第三分量表UPDRSⅢ进行评估。结果锻炼前,两组患者改良WEBSTER症状评分和UPDRSⅢ评分差异无统计学意义(P>0.05),锻炼3个月后观察组患者改良WEBSTER症状评分和UPDRSⅢ评分改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论PD患者在药物治疗的同时进行帕金森健康操锻炼可以明显改善患者的运动功能。
简介:摘要目的分析对老年轻度认知障碍患者应用社区系统干预在改善其认知功能上的效果。方法对照观察实施社区常规健康教育的对照组和实施社区MCI系统干预的干预组在干预前、干预后6个月认知功能评分上是否存在差异。结果在干预后MoCA总评分、记忆、注意力、语言流畅、定向力评分上的差异具有统计学意义(P<0.05),且干预组胜过对照组。结论给予老年轻度认知障碍患者社区系统干预,对改善这类患者的认知功能有益。
简介:摘要目的探讨针灸联合药物在脑卒中后认知障碍的治疗价值。方法在医院2013年12月到2017年6月期间诊治的脑卒中后认知障碍患者中抽取61例作研究对象并随机分组,观察组(n=31)采取针灸联合药物治疗,对照组(n=30)单纯采取药物治疗,比较两组患者治疗前后认知障碍、精神状态改善程度。结果观察组治疗总有效率为96.77%,治疗后的MMSE评分是(28.45±1.93)分;对照组治疗总有效率为86.67%,治疗后的MMSE评分是(24.82±2.19)分;两组患者治疗总有效率和治疗后的MMSE评分的组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论针灸联合药物在脑卒中后认知障碍的治疗价值显著,患者认知障碍和精神状态均有明显改善。
简介:摘要目的对帕金森病患者精神障碍的临床特点进行探究并分析其相关影响因素。方法择取与2007年NINDS/NIMH制定的帕金森病患者精神障碍诊断标准相符的79例帕金森病患者作为本次研究观察组,按是否存在精神障碍进一步将其分为PDNP组(不存在精神障碍的帕金森病患者)与PDP组(存在精神障碍的帕金森病患者);另取64名健康人群作为对照组。结果观察组存在精神障碍的患者有29例(36.7%)明显多于对照组2例(3.1%)(χ2=9.476,P<0.05)。幻觉、错觉是PDP组患者的最常见表现,PDP组患者年龄、睡眠障碍评分(SCOPA-SLEEP)、快速眼动期睡眠行为障碍(RBD)发生率与PDNP组患者存在显著差异(P<0.05)。PDP组患者精神障碍的独立危险因素包括患者年龄、SCOPA-SLEEP评分、RBD。结论高龄与睡眠障碍是导致老年帕金森病患者出现精神障碍高于正常人群的主要因素。
简介:摘要目的探讨美多巴联合中医辨证治疗帕金森病的疗效。方法对选取2016年1月—2017年12月在我院神经内科收治的帕金森病患者48例为观察组。另外选取同时期的帕金森病患者48例为观察组。两组患者均按照帕金森诊疗指南进行治疗,服用美多巴。观察组在治疗的基础上加用中医药治疗。对比患者治疗前、治疗后MoCA评分、ADL评分。结果两组患者的MoCA评分比较,治疗前两组患者的MoCA评分间差异无统计学意义(P>0.05),经过治疗后,观察组、对照组的MoCA评分均较治疗前明显升高,观察组改善更明显。观察组、对照组的ADL评分均较较治疗前明显降低,观察组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美多巴联合中医辨证治疗帕金森病疗效确定,值得推广。
简介:摘要目的探讨美多巴与普拉克索联合治疗帕金森病的临床疗效与安全性。方法选取2017年6月—2018年6月期间收治的70例帕金森病患者,随机分为观察组和对照组各35例。对照组患给予美多巴治疗,观察组患者给予多巴与普拉克索联合治疗,疗程结束后对两组患者的临床效果进行对比分析。结果治疗前两组差异不明显,治疗后的1、4、8周HAMD评分观察组明显优于对照组(P<0.05)。对两组患者治疗前后Hoehn-Yahr分期,观察组治疗后期明显优于对照组(P<0.05)。用药后不良反应发生率情况,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论帕金森病患者应用美多巴联合普拉克索治疗,临床疗效显著,不良反应少,安全性高,具有临床推广价值。
简介:摘要目的探讨盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选择我院2015年6月—2017年1月90例帕金森病患者,按照就诊顺序分成观察组与对照组,每组45例。对照组采用美多巴片联合吡贝地尔片治疗,观察组采用盐酸普拉克索联合美多巴治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗1个月、2个月后的UPDRSⅠ、UPDSSⅡ、UPDSSⅢ、UPDRSⅣ评分均明显低于对照组(P<0.05);治疗12周时,观察组疗效减退、开关现象、异动症患者治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病具有明显效果,可明显改善临床症状,安全性高。
简介:摘要目的观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病(PD)的临床效果。方法将76例帕金森病患者随机分为对照组与治疗组各38例,对照组采用美多巴治疗,治疗组采用美多巴联合普拉克索治疗,治疗12周后,比较两组临床疗效与运动功能评分情况。结果治疗组临床治疗总有效率为92.11%,对照组总有效率为73.68%,两组比较差异具有统计学(P<0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);两组UPDRS评分均明显降低(P<0.05)。特别是治疗第8周后变化更加显著,但观察组改善幅度显著优于对照组(P<0.05)。结论普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森综合征临床效果显著,安全性高。