简介:摘要目的探究逍遥散联合黛力新治疗卒中后抑郁的临床效果评价。方法选取2016年01月—2018年01月我院收治的82例卒中后抑郁患者作为观察对象,设计前瞻对照性实验,将患者随机分为对照组和观察组各41例,给予观察组患者逍遥散和黛力新进行联合治疗,对照组患者单独使用黛力新进行治疗,对两组患者的药物治疗效果进行对比分析。结果使用逍遥散和黛力新联合治疗的观察组患者临床治疗总有效率为92.68%,显著高于单独使用黛力新进行治疗的对照组患者的78.05%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的HAMD评分和NHSS评分均明显低于对照组,MoCA评分显著高于对照组患者,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论逍遥散联合黛力新能够显著提高卒中后抑郁患者的临床疗效,改善患者神经功能及认知功能。
简介:摘要目的探讨十八味诃子利尿丸质量标准。方法采用薄层色谱(ThinLayerChromatography,TLC)分析法及高效液相色谱法(HighPerformanceLiquidChromatography,HPLC),分析十八味诃子利尿丸中的红花、小檗皮、没食子酸的含量。结果十八味诃子利尿丸中的红花、小檗皮与对照组药材色谱位置上,可显相同色的斑点,阴性样品无干扰。十八味诃子利尿丸精密度试验、稳定性试验、重复性试验、回收率试验的RSD分别为0.35%、1.4%、0.9%、0.5%。结论高效液相色谱法具有较高的灵敏度及准确度,有较好的分离效果,可作为评价十八味诃子利尿丸质量的有效标准。
简介:摘要目的探究汤药大补阴丸加减丸治疗女童阴虚火王型性早熟的治疗效果,分析汤药大补阴丸加减在临床治疗中的应用意义作为参考。方法选取我院2015年3月—2015年12月收治的24例性早熟女童患者作为研究对象,将其分为两组各12例,对照组口服大补阴丸治疗,实验组给予汤药大补阴丸加减治疗,比较对性早熟女童的疗效。结果实验组患者治疗总有效率91.67%与对照组患者治疗有效率75.00%相比明显较高,实验组采用大补阴丸治疗的患儿治疗后Tanner分期有明显的改变,P<0.05即有意义。结论对于女童阴虚火旺型性早熟的治疗,采用大补阴丸具有良好的效果,可给予大补阴丸汤药加减治疗,值得在临床上将此法进行推广和广泛的应用于治疗当中。
简介:摘要目的探讨在原发性高血压中采取杞菊地黄丸和天麻钩藤饮加减联合治疗的临床效果。方法此次数据统计依据硬币法将2016年7月—2018年7月期间本社区诊治的90例原发性高血压患者平均分为参照组和实验组,将西药常规治疗纳入参照组,将杞菊地黄丸和天麻钩藤饮加减联合治疗纳入实验组,分析对比参照组和实验组原发性高血压患者治疗的临床效果。结果参照组原发性高血压患者临床治疗有效率合计值低于实验组指标,P<0.05,统计学存在组间计算的显著意义。参照组原发性高血压患者舒张压、收缩压高于实验组指标,P<0.05,统计学存在组间计算的显著意义。结论将杞菊地黄丸和天麻钩藤饮加减联合治疗应用在原发性高血压中可有效控制血压,值得借鉴。
简介:摘要目的观察交泰丸敷神阙穴合地西泮治疗心肾不交型不寐的临床疗效。方法收集我院2016年1月-2016年12月收治的60例心肾不交型不寐患者作为研究对象,运用随机数字表法将研究对象分入对照组和观察组,每组各30例。对照组给予地西泮片治疗不寐,观察组在对照组的治疗基础上给予交泰丸敷神阙穴,持续治疗4周,观察对比两组在第2周末和第4周末治疗后的临床疗效。结果治疗两周后,观察组治愈患者4例,显效6例,有效11例,无效9例;对照组痊愈2例,显效4例,有效13例,无效11例。观察组的有效率为70.00%,高于对照组的63.33%,但差异无统计学意义。治疗四周后,观察组治愈患者6例,显效8例,有效14例,无效2例;对照组痊愈2例,显效5例,有效15例,无效8例。观察组的有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,两组差异有统计学意义,观察组有效率高于对照组。结论交泰丸敷神阙穴联合地西泮治疗不寐疗效优于单用地西泮,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探究六味地黄丸在绝经期牙周炎患者牙周治疗中的作用。方法选择2017年1月—2018年1月期间本院收治的122例绝经期牙周炎患者,采随机者分为两组,采用牙周基础治疗(基础组)、联合六味地黄丸治疗(实验组)。比较两组治疗总有效率、治疗前后雌二醇(E2)、白细胞介素6(IL-6)。结果实验组患者的总有效率为91.80%,明显高于基础组(P<0.05);治疗前两组E2、IL-6水平差异并不显著,P>0.05;治疗后,实验组E2水平明显高于基础组,P<0.05;两组IL-6水平比较,P>0.05。结论在绝经期牙周炎患者牙周治疗中,采用六味地黄丸治疗的效果显著,可增强免疫力,值得推荐。
简介:摘要目的观察和探讨低剂量黄体酮注射液联合安胎丸治疗先兆流产的临床疗效。方法选择2017年1月至2017年12月在我院进行治疗的64例先兆流产患者作为研究对象,随机分为两组,观察组和对照组,观察组采用低剂量黄体酮注射液联合安胎丸,对照组采用安胎丸,观察对比两组患者的临床疗效,临床症状缓解时间和不良反应发生情况。结果观察组患者的临床有效率为96.9%显著优于对照组患者的81.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的止血时间,腹痛缓解时间和腰痛缓解时间均显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为6.25%显著低于对照组患者的31.25%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低剂量黄体酮注射液联合安胎丸治疗先兆流产临床症状缓解快,安全有效,值得临床推广应用。