简介：Monoclonalgammopathies被monoclonal的存在描绘在病人与或没有多重骨髓瘤(公里)的证据的免疫球蛋白，macroglobulinemia，淀粉样变性病(AL)，或相关血浆房间proliferative混乱。这研究试图评估实验室monoclonalgammopathies的诊断人物并且调查在monoclonalgammopathies和转变生长因素之间的关联1(TGF1)。Immunofixation电气泳动(IFE)，浆液蛋白质电气泳动(SPE)，用悬液计测量悬液和尿光链ELISA被用于monoclonal免疫球蛋白的实验室鉴定。血浆TGF1与双抗体ELISA被检测。Lightcycler被用于单个核苷酸多型性(SNP)分析。完全，monoclonal免疫球蛋白(M蛋白质)的2,007个案例在10,682件样品被识别。M蛋白质的适应于不同地区生活的动物是IgG类型47.1%，IgA23.0%，IgM8.7%，IgD5.3%，免费的轻链6.1%，9.8%。在IFE的参考，诊断的连贯是浆液光链比率(/)94.4%，Igs83%的quantitation，轻链quantitation80.9%，并且尿光链比率(/)58.0%。血浆TGF1与正常控制相比显著地被提高。codon的突变而产生之遗传的频率10(C>T)也也不没与M蛋白质适应于不同地区生活的动物与M蛋白质的存在被联系。Monoclonalgammopathies能与IFE，SPE，Igsquantitaion和尿的联合被识别光链决心。尽管TGF1，在有免疫力的规定的重要cytokine，在monoclonalgammopathies被提高，在编码TGF1基因的区域的SNP没在这研究授与危险性到monoclonalgammopathies的发展。