简介：摘要目的探讨心理护理干预对库欣综合征患者的影响。方法选取我院2016年1月—2018年1月收治的库欣综合征患者50例作为研究对象，随机分为干预组25例与对照组25例。对照组给予常规护理内容，干预组在对照组护理基础上增加心理护理内容，比较两组患者心理状况。结果对照组自评量表分值在入院前后无明显差异，干预组自评量表分值在入院前后有明显差异，差异具有统计学意义。结论心理护理干预，能减少库欣综合征患者的焦虑、恐惧等情绪，减轻患者心理问题。

简介：摘要伴随着数据挖掘技术的不断发展和进步，在生物医学中应用数据挖掘技术能在提升数据处理效果的基础上，确保能明确数据内部关系，有效为医学数据管理工作的顺利开展提供保障。本文分析了生物医学数据挖掘的步骤和基本方式，并对数据挖掘在生物医学数据分析中的应用，仅供参考。

简介：摘要目的利用数据挖掘技术，了解PICC堵管再通的护理，为PICC的护理提供参考依据。方法以“PICC”“堵塞”“堵管”为关键词，从万方数据库、维普信息资源系统、中国知网等数据库中收集数据，对数据进行预处理后，进行PICC导管堵塞后再通的描述性分析。结果共纳入文献663篇，针对堵管原因多为血栓性和非血栓性；最常使用的再通药物依次为尿激酶配置液（73.15%）、肝素钠溶液（21.41%）、碳酸氢钠（5.4%）；引起PICC堵管的原因不同，选取的再通药物不同。结论最易发生PICC堵管的原因为血栓性和非血栓性，尿激酶配置液、肝素钠溶液、碳酸氢钠溶液是PICC堵管再通的常用药物，不同原因引起的PICC堵管应该选择不同的再通药物。

简介：摘要目的为需要申报FDA的药物临床前数据准备提供参考。方法介绍了SEND出现的背景，相关的法规和指导原则，分析了SEND的优点和面临的挑战。结果和结论电子提交是全球药品申报的大势所趋，充分理解法规要求并从非临床试验开始前就为SEND早做准备是很重要的。

简介：摘要在当前的药物领域当中，涉及到数据处理的方法比较多，本文以这个领域当中的文献资料为基础，对于各种数据处理方法进行分析和总结，利用这些数据处理方法，可以发挥出优化作用，这样可以明确在药剂质量控制当中发挥出的作用。

简介：摘要目的统计了2012—2015年国内外恶性肿瘤发病和死亡数据及我国恶性肿瘤的种类，以此为我国恶性肿瘤的研究医治工作提供科学依据。方法采用数据描述法对国内外恶性肿瘤发病和死亡数据进行收集整理汇总，对比分析了国内外恶性肿瘤发病及死亡率相关指标。结果在同时期中国恶性肿瘤发病率为264.85/10万，占世界总发病例数的25.49%，高于世界平均水平。此外中国恶性肿瘤死亡率为161.49/10万，占世界总死亡例数的26.66%，高于世界平均水平。结论中国恶性肿瘤无论发病率或死亡率都高于世界平均水平，显示出恶性肿瘤已成为当前严重威胁我国人民身体健康的重大公共卫生问题，为此应扩大恶性肿瘤预防控制区域，提高防治和治愈能力。

简介：摘要目的探讨南宁市38家医疗机构护理质量结构指标数据采集的准确性。方法通过国家护理质量数据平台，纵向和横向分析比对2016年第三、四季度及2017年第一、二季度部分护理敏感质量指标数据统计图，发现南宁市38家医疗机构部分结构指标数据采集存在偏差并进行纠正数据的采集方法。结果2016年第三季度全国床护比低于广西壮族自治区及南宁市；第三、四季度南宁市护患比明显高于全国及广西壮族自治区，而护理时数与全国及广西壮族自治区基本一致与实际不相符，改进数据采集方法后，2017年第一、二季度南宁市护患比、护理时数更接近实际情况。结论运用护理敏感质量指标进行科学管理，必须不断提高数据采集的准确性。

简介：摘要目的探讨投影数据恢复算法低剂量灌注CT成像在缺血性脑卒中的诊断价值。方法选择我院缺血性脑卒中患者80例，将其均分为观察组、对照组各40例，于常规平扫基础之上对对照组行常规剂量灌注CT成像，而观察组行投影数据恢复算法低剂量灌注CT成像，对两组rCBF、MMT、TTP和rCBV等指标进行对比分析。结果两组病灶中心rCBF、rCBV均明显低于缺血区（P<0.01），病灶中心MMT、TTP指标高于缺血区（P<0.01）；两组间相同部位rCBF、rCBV、MMT、TTP指标无明显差异（P>0.05）。结论通过投影数据恢复算法低剂量灌注CT成像，既能对病灶处血流情况进行有效分析，还可明显降低辐射剂量，对缺血性脑卒中的临床诊断具有重要价值。

简介：摘要目的对江津区孕早、中期唐氏综合症产前诊断情况进行分析。方法选取江津区500例孕9周～20周孕妇作为研究对象，时间选取为2016年1月—2017年5月，其均接受唐氏综合征产前诊断，对其诊断的结果进行分析。结果抽取的500例江津区孕早期、中期孕妇，其21-三体高风险率为7.00%、18-三体高风险率为3.20%、开放性神经血管缺陷高风险几率为7.80%；其中孕早期孕妇的21-三体高风险几率（11.41%）、18-三体高风险几率（4.94%）、开放型神经血管缺陷高风险几率（13.69%）均明显高于孕中期孕妇，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论加强孕早期、中期唐氏综合征的产前诊断，可有效对胎儿异常情况进行反映。