简介:摘要目的分析PCI术后患者合并高危出血风险,因氯吡格雷抵抗而服用替格瑞洛的患者发生主要器官出血的情况。方法行PCI治疗患者200例,均通过CRUSADE评分证明为中危组或高危组,均经CYP2C19基因多态性检查,其中对氯吡格雷部分或完全抵抗100例,正常代谢100例,部分或完全抵抗患者服用替格瑞洛90mgbid+阿斯匹林100mgqd6个月,正常代谢者服用氯吡格雷75mgqd+阿斯匹林100mgqd6个月,电话随访他们发生消化道、泌尿道、脑出血的情况,统计分析2组的区别。结果2组患者基线资料及CRUSADE评分、特殊药物使用(比伐泸定、GPIIb/IIIa抑制剂、PPI)无统计学差异,服用替格瑞洛组发生消化道出血11例,泌尿道出血1例,脑出血6例,服用氯吡格雷组发生消化道出血5例,泌尿道出血0例,脑出血2例;总体出血风险有统计学差异(P=0.03)。结论对中危或高危出血风险患者,PCI术后服用阿斯匹林+替格瑞洛总体出血风险比服用阿斯匹林+氯吡格雷总体出血风险更高。
简介:摘要目的本文旨在对宫颈癌术后进行三维适形放疗同步化疗与适形调强放疗效果进行分析,为今后宫颈癌术后的急性不良反应及辅助治疗提供依据。方法对我院在2010年8月至2012年12月收治的60例患有早期中高危宫颈癌术后患者行术后的辅助放疗联合化疗,26例患者行三维适形放疗(3D-CRT),34例患者行IMRT,每周实行顺铂25mg/m²同步化疗,放疗剂量为45至50.4Gy。本文的两组患者FIGO分期和病理类型差异无统计学意义即(P>0.05)。结果患者1、3年总生存率为100%与95.1%。IMRT和3D-CRT两组1年局部控制率为94%和92%(P=0.1),3D-CRT和IMRT组的1~2级不良胃肠道反应发生率分别是80.9%和42.9%(P=0.005)、1~2级不良泌尿系统发生率分别是57.7%、28.6%(P=0.034)。但从血液不良反应的发生来看,IMRT较3D-CRT组存在着较为明星的优势(P=0.0060)。结论与3D-CRT相比,IMRT急性不良反应得到明显降低。
简介:摘要目的对三维适形调强放疗技术在宫颈癌根治性放疗中的临床应用进行分析。方法将行三维适形调强放疗的40例患者作为实验组,行常规放疗的40例患者作为对照组,对两组两者放疗结束后一年至死亡期间的一年生存率、安全指标、角色功能、生存质量、临床疗效等情况进行对比。结果与对照组相比,实验组的疾病控制率和有效率增高显著,对照组一年生存率低于实验组,对照组膀胱反应、皮肤损伤等不良反应的发生率均高于实验组(P>0.05);对照组骨髓抑制、直肠反应等不良反应发生率均高于实验组,对照组社会功能、角色功能、情绪功能、认知功能、躯体功能等生存质量评分显著高于实验组,对照组疾病控制率及有效率均显著低于实验组(P<0.05)。结论在宫颈癌根治性放疗中应用三维适形调强放疗技术疗效明显。
简介:摘要目的比较西格列汀与瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病老年患者的疗效与安全性。方法将本院2016年10月—2017年10月接收并行瑞格列奈治疗的50例初诊2型糖尿病老年患者作为A组,另取通气接收并行西格列汀治疗的50例同疾病患者作为B组,比较两组的疗效与安全性。结果(1)治疗后B组的FBG、PBG、HbA1C水均明显低于A组,差异统计学意义(P<0.05)。(2)A组不良反应发生率为14.0%,B组无不良反应,对比差异统计学意义(P<0.05)。结论与瑞格列奈相比,对初诊2型糖尿病老年患者采取西格列汀治疗的效果更佳,安全性更高,值得推广。
简介:摘要目的系统评价托格列净治疗2型糖尿病的安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBase、CBM、CNKI、万方数据库、维普数据库,收集托格列净治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT),提取资料并进行质量评价后,采用RevMan5.3统计软件进行Meta分析。结果共纳入4项RCT,合计1050例患者。Meta分析结果显示,托格列净组与对照组在严重不良事件发生率、泌尿生殖系统感染发生率比较,差异无统计学意义;不良事件发生率显著高于对照组,差异有统计学意义;低血糖发生率与对照组比较,差异有统计学意义。结论托格列净治疗2型糖尿病,临床使用时应注意防止与治疗相关的不良事件和低血糖的发生。
简介:摘要目的观察氯吡格雷在急性脑梗死治疗中的临床疗效及安全性。方法将我科室2011年1月至2012年6月收治的急性脑梗死病人50例随机分为两组,在常规治疗基础上,观察组为加用氯吡格雷,对照组加用肠溶阿司匹林,观察治疗2周后的两组临床疗效,神经功能缺损评分及不良反应的发生。结果治疗2周后,两组神经功能缺损评分NIHSS评分均明显降低(p<0.05),观察组评分降低程度明显优于对照组,且差异有显著性(p<0.05)。观察组的总有效率明显高于对照组(p<0.05),治疗过程中观察组无明显不良反应,对照组发生消化道反应3例,均无明显出血等严重不良反应发生。结论氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效确切,且安全性可靠。
简介:摘要目的观察替莫唑胺联合调强适形放疗治疗脑转移性肿瘤的疗效及不良反应。方法选择MRI或者CT确诊为脑转移性肿瘤52例入组,随机分为对照组及实验组,每组各26例。实验组采取替莫唑胺口服化疗,200mgqdd1-5,28d为一周期;同步对脑转移瘤进行调强适形放疗,肿瘤剂量DT40GY/20f。对照组采用单纯放疗。观察各组的有效率、1年生存率、中位生存时间及不良反应。结果实验组完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)10例,稳定(SD)7例,进展(PD)5例,有效率(CR+PR)为53.8%(14/26)。对照组CR2例;PR8例;SD10例;PD6例,有效率为38.4%。疗效显著优于对照组。实验组一年生存率为42.3%(11/26),中位生存期10.6个月。不良反应主要是颅内肿瘤周边水肿和替莫唑胺化学治疗反应,多为Ⅰ~Ⅱ度。结论替莫唑胺同步调强适形放疗脑转移瘤的疗效好,且不良反应轻。
简介:摘要目的分析氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心梗的安全性与临床效果。方法选择2015年1月—2017年1月120例急性心梗患者并随机分组,所有患者符合急性心梗诊断标准,知情同意本研究,根据随机数字表法分组,例数相同。单一治疗组单纯给予阿司匹林进行治疗,联合治疗组用氯吡格雷联合阿司匹林治疗。比较两组急性心梗治疗总有效率;心律失常、心力衰竭、严重出血等不良事件发生率;干预前后患者LVEF、血浆黏度、部分活化凝血活酶时间。结果联合治疗组急性心梗治疗总有效率高于单一治疗组,P<0.05;联合治疗组心律失常、心力衰竭等不良事件发生率低于单一治疗组,P<0.05;两组患者严重出血等并发症发生率相似,P>0.05。干预前两组LVEF、血浆黏度、部分活化凝血活酶时间相近,P>0.05;出院时联合治疗组LVEF、血浆黏度、部分活化凝血活酶时间优于单一治疗组,P<0.05。结论氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心梗的安全性与临床效果确切,可有效改善患者心功能,改善凝血指标和血液流变学指标,减少不良心脑血管事件发生,安全有效,值得推广。