简介：摘要目的分析对于单纯性肥胖者实施走罐联合针灸治疗的临床效果。方法将100例单纯性肥胖者随机分为2组，每组50例。观察组实施走罐配合针灸治疗，对照组仅行针灸治疗。比较效果。结果和对照组相比，观察组在体重下降，腰围缩小以及治疗有效率方面，显著好于对照组，P＜0.05.结论对于单纯型肥胖者，以针灸为基础，联合走罐治疗，可在短时间内取得满意成效，值得进一步推广。

简介：摘要目的观察温阳消癖精油温罐法对乳腺增生病的干预效应。方法将80例乳腺增生病人群随机分为观察组和对照组，每组40例；观察组采用温阳消癖精油温罐法，对照组口服乳癖消片；记录两组治疗前后主要症状与体征的评分，参照尼莫地平评分法计算疗效指数判定两组的临床疗效。结果组内比较观察组治疗前后在比较分析乳房疼痛程度、肿块大小、肿块硬度、肿块范围评分，差异均有显著性（P＜0.05），对照组治疗前后在比较分析乳房疼痛程度、肿块大小评分，差异均有显著性（P＜0.05），在比较分析肿块硬度、肿块范围评分，差异不具有显著性（P＞0.05）；组间比较两组治疗后比较，在比较分析症状、体征及总积分，差异均具有显著性（P<0.05）；观察组总有效率92.5%（37/40），优于对照组70%（28/40），差异有显著性（P<0.05）。结论温阳消癖精油温罐法对乳腺增生病具有较理想的干预效果，具有一定的临床推广应用价值。

简介：摘要目的探讨一例药物性肝损伤患者的病因及药物治疗方案。方法通过分析患者病史、用药史、血液学检查、肝胆管影像学检查等结果，采用排除性诊断方法诊断药物性肝损伤可能，同时利用RousselUclaf因果关系评估法（RUCAM）评估可能引起患者药物性肝损伤的药物，并分析其可能机制。最后结合国内外指南文献分析本例肝损伤患者的药物治疗方案。结果根据患者用药及相关疾病史，利伐沙班RUCAM评分为9分，且排除其他可能致病因素。所以该患者极可能为利伐沙班引起的药物性肝损伤。停药并予以甘草酸苷制剂、腺苷蛋氨酸等护肝利胆药物治疗，治疗效果良好。结论利伐沙班可能引起肝功能损伤，需加强肝功能监护。

简介：摘要目的对替罗非班药物在缺血性卒中溶栓与血管内治疗中的应用效果进行分析和研究。方法在我院内部选取在2016年1月-2016年10月收治的92例患者，将其分为甲组和乙组，其中甲组为研究组，乙组为对照组。对乙组患者使用静脉内rt-pa（阿替普酶）形式的治疗，对乙组患者采用替罗非班的药物微量泵泵入进行治疗，对两组患者进行一周治疗效果进行记录和比较。结果采用替罗非班微量泵泵入后，甲组采用替罗非班药物进行微量泵泵入之后，患者并发症发生率为13.04%，与乙组相比并发症发生率较低；甲组治疗后总有效率为91.30%；乙组治疗后总有效率为65.22%。组间试验研究数据相比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用替罗非班药物对急性缺血性脑卒中病症具有较好的疗效，并且有效性和颅内出血的现象均低于对照组，值得在临床上广泛应用和推广。

简介：摘要目的通过落实处方点评制度提升急诊医生合理用药的水平，提高处方及医疗质量。方法修定《扬中市人民医院处方评价办法》成立了医院处方点评专家小组以及点评小组，并设立专职临床药师，全职参与临床合理用药指导工作。结果我院急诊处方的合格率由点评前的74.5%上升到目前的97.6%。结论通过组织急诊医生认真学习药物说明书等具体措施，加强业务理论知识的学习与培训，有效提高了处方质量和急诊医师的合理用药水平

简介：摘要目的更进一步对药品分类管理制度对医院药剂科的影响进行探究。方法择取过去一年（2015年11月-2016年11月）在我院药剂科现有的240种药品进行回顾分析，依据随机数字表法及对药品所采取管理方式的不同将其均分至常规管理的对照组与行药品分类管理制度的观察组。对比分析不同药品管理方式对药剂科药品管理的影响差异。结果无论在药品合理应用率方面，还是在药品不良反应发生率方面，行药品分类管理制度的观察组均明显优于常规管理的对照组，二者差异明显，P＜0.05，有统计学意义。结论对于医院药剂科采取药品分类管理制度能够显著提升药品合理应用率，并减少药品不良反应的发生，应予推广。

简介：摘要目的对护理查对制度在手术室护理纠纷防范中的应用效果观察。方法在我院2014年12月—2015年12月手术室患者中随机选取60例作为对照组，实施一般护理；在我院2015年1月—2016年1月手术室患者中随机选取60例作为观察组，实施护理查对制度护理。对比两组患者的临床护理满意度、护理纠纷发生率以及护理安全。结果和对照组患者相比，观察组患者的护理差错及护理纠纷事件发生率显著偏低，差异对比显著P＜0.05；观察组患者的临床护理满意度和对照组患者相比，差异显著P＜0.05；观察组患者的不良事件发生率和对照组相比，也明显偏低，差异对比显著P＜0.05。结论护理查对制度在手术室护理中的应用，能够显著降低患者的护理差错及护理纠纷事件发生率，同时也能够提高患者护理满意度，降低患者护理过程中的不良事件发生率，值得推广应用。

简介：摘要本文主要针对新型农村合作医疗县级统筹制度制定的管理机制加以分析，针对定点医院于县级统筹运行过程中表现出的工作难点加以分析，针对参合农民受益公平性差异相关问题加以分析，针对具体工作的实际表现，针对定点医院新农合具体的管理措施加以研究分析，确保在创建具体服务机制的过程中，可以突出以人为本的特点，可以将相关政策培训机制加以有效深化，并且需要将统筹层次有效提高，针对制度的衔接以及整合加以有效促进，从而对于新农合工作的健康快速发展发挥显著的促进作用。

简介：摘要目的进一步探讨并研究ST段抬高型心肌梗死（STEMI）在PCI术后早期使用不同负荷剂量替罗非班的抗凝疗效与出血发生率。方法选择我院心内科行急诊PCI治疗STEMI患者，共244例。采用系统随机法将患者分为A（n=81）、B（n=82）、C（n=81）三组，PCI术后A、B、C三组分别持续静脉泵入不同剂量替罗非班至PCI术后48h。比较三组患者PCI后早期TIMI3级血流，sumSTR>50%例数与构成比，主要心血管事件(MACE)，最低血小板计数及出血发生率。结果三组术后早期TIMI3级血流和sumSTR>50%例数与构成比C组明显高于A组(P<0.05)，C组MACE发生率大大减少(P<0.05)，但出血发生率显著提升(P<0.05)，最低血小板计数无统计学差异(P>0.05)。结论行急诊PCI治疗的急性心肌梗死患者术后早期使用大剂量替罗非班可以显著改善血流状况和微血管灌注，但会增加出血发生风险，而临床推荐剂量可达到替罗非班的抗凝治疗价值，也可相应减少出血发生率。

简介：摘要目的分析替罗非班联合大剂量他汀治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效及对心肌灌注及心脏功能的影响。方法利用抽签法将我院在2016年1月至2017年5月接诊的70例急性心肌梗死患者分为实验组（35例）和对照组（35例），实验组采用大剂量瑞舒伐他汀+替罗非班治疗，对照组采用小剂量瑞舒伐他汀+替罗非班治疗，对比两组患者临床疗效。结果在治疗后，实验组患者治疗有效率显著高于对照组，且冠脉内TIMI血栓积分更低，两组对比具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者在术后1周和术后30天的肌酸激酶、乳酸脱氢酶对比无统计学意义（P＞0.05）。结论替罗非班联合大剂量他汀对治疗急性心肌梗死具有显著疗效，且能有效改善患者的心脏功能及心肌灌注，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨血栓抽吸联合冠脉内注射替罗非班在急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊介入中的有效性和安全性。方法选取昌吉州中医医院心内科2013年1月—2015年11月急性ST段抬高型心肌梗死并经急诊冠状动脉造影证实有冠脉血栓负荷病变的患者80例，根据数字表随机分配，分为血栓抽吸+梗死相关动脉内注射替罗非班+PCI组（观察组40例）和血栓抽吸+PCI组（对照组40例）。比较两组患者PCI术前术后梗死相关动脉的心肌梗死溶栓(TIMI)血流、术后90分钟心电图ST段回落率、肌钙蛋白、肌酸激酶同工酶最高值，随访30天两组患者左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内经（LVEDD）及住院期间主要心脏不良事件和出血事件发生率。结果观察组患者PCI术后冠脉造影TIMI3级血流获得率、ST段回落率高于对照组（P<0.05）,观察组CKMB峰值、cTnT峰值、30天后LVEDD均低于对照组，30天后LVEF观察组高于对照组（P<0.05），两组在住院期间心脏不良事件、出血事件发生率方面无差异（P>0.05）。结论血栓抽吸联合冠脉内注射替罗非班治疗急性ST段抬高型心肌梗死，能明显改善患者术后TIMI血流，减少心肌细胞梗死量，改善心功能并且出血风险小，安全有效。

简介：摘要目的研究未行早期介入治疗的急性非ST段抬高心肌梗死患者应用替罗非班的有效性和安全性。方法选取本院在2015年5月-2016年5月收治的44例未行早期介入治疗的急性非ST段抬高心肌梗死患者作为本次的医学研究对象。采用抽签的方法将所有患者分为两个研究小组，即观察组和对照组，每个小组均有22例患者。观察组在术前24～72小时持续为进行静脉泵入替罗非班，术前以及术后每天均需要服用300mg的阿司匹林以及75mg的氯吡格雷，并且术前需要皮下注射5000U低分子肝素钙（1次/12h），适当用β受体阻断剂、ACEI以及他汀类调脂药物。对照组患者则除不用替罗非班外，其余药物均与观察组相同。治疗结束后，对比两组患者的不良反应的发生概率（刺穿处皮下出血、消化道出血、心绞痛以及二次心肌梗死）。结果观察组患者的的不良反应发生概率为9.09%，对照组患者的不良反应发生概率为36.36%，两个小组的最终数据产生的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论未行早期介入治疗的急性非ST段抬高心肌梗死患者应用替罗非班的有效性和安全性较为显著，值得在临床中推广及应用。

简介：摘要目的研究药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用效果。方法我院西药房在2014年1月之后实施了药品合理分类及药品监管制度，以2013年1月到2013年12月为对照时间，而2014年1月-2014年12月为研究实验时间，观察对比2个时间段落医院药房出现差错的发生率，并比较各自时间段落的患者对药房管理的满意度。结果与对照时间（2013年1月到2013年12月）相比，研究实验时间（2014年1月-2014年12月）的药房差错发生率明显更低，有统计学意义，P＜0.05；与对照时间相比，研究实验时间患者对药房管理的满意度明显更高，有统计学意义，P＜0.05。结论在医院西药房管理中，对药品进行合理分类，并加强药品监管制度，可以降低药房差错发生率，提高患者对药房管理的满意度，以此提高医院形象。