简介：

简介：摘要目的观察培菲康联用标准三联疗法对幽门螺杆菌的根除率、临床症状改善率的影响。方法选择270例经我院经胃镜、病理诊断确诊为胃溃疡或十二指肠球部溃疡患者，随机分为A组三联组对照组（奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素）、B组四联组对照组（果胶铋+奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素）和C组实验组（培菲康+奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素），三组疗程均为10天。结果实验组Hp根除率明显高于三联组对照组(80.03%Vs68.91%，P＜0.05)、而和四联组对照组比较，差异无显著(80.03%Vs78.95%，P﹥0.05)；实验组患者症状缓解情况高于三联组对照组(87.77%Vs74.41%，P＜0.05)、与四联组对照组比较，差异无显著(87.77%Vs84.53%，P﹥0.05)；三组对照组治疗过程中不良反应发生率无显著性差异(7.1%、6.3%和8.0%，P＞0.05)。结论培菲康能提高标准三联疗法Hp根除率，明显缓解患者临床症状。

简介：摘要目的总结小儿腹泻的临床护理体会。方法将64例患儿随机均分为两组，给予两组不同护理方法，观察两组护理效果。结果观察组明显高于对照组，满意度优于对照组；观察组平均住院时间缩短，差异具有统计学意义。结论对小儿腹泻的临床护理进行个性化系统护理干预，可提高小儿腹泻的有效率、改善患者的满意度、缩短住院时间，护理效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察茵栀黄口服液联合培菲康辅助治疗新生儿黄疸的效果观察。方法80例新生儿黄疸患儿随机分为观察组和对照组，各40例，对照组给予蓝光、肝酶诱导剂及对症治疗，观察组在综合治疗的基础上口服茵栀黄口服液及培菲康，连用5d。观察两组患儿黄疸消退时间及每天胆红素下降速度。结果观察组日均胆红素下降速度大于对照组，且下降至102.6μmol/L所需时间短，差异有统计学意义(P<0.01)。结论茵栀黄口服液联合培菲康治疗辅助治疗新生儿黄疸，治疗效果明显，是一种安全、有效、快速的治疗方式。值得临床推广。

简介：摘要目的分析为高血压患者应用美托洛尔治疗的效果。方法选择本院在2014年8月至2016年8月收治的84例高血压患者作为对象，将其分为对照组和实验组，为对照组患者应用硝苯地平开展治疗，实验组患者在对照组患者治疗基础之上运用美托洛尔开展治疗。对两组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况进行比较，并且比较两组患者治疗后血压情况。结果实验组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况以及治疗后血压情况均显著优于对照组患者，组间对比，P<0.05，差异具备统计学意义。结论为高血压患者应用硝苯地平联合美托洛尔开展治疗，临床治疗效果良好，能够避免发生不良反应，更可以有效控制患者血压值。因此，值得在临床中推广和运用美托洛尔治疗。

简介：摘要目的分析小儿肺炎运用布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取自2015年的2月-2016年的7月我科所收治的105例小儿肺炎患儿，随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗，观察组在此基础上运用布地奈德雾化吸入治疗。结果观察组患儿在接受治疗后喘憋缓解、肺部啰音消失及咳嗽缓解所用时间均短于对照组；观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05）。结论小儿肺炎运用布地奈德雾化吸入治疗安全有效，能够提高治疗效率，有效减轻临床症状，缩短治疗时间。

简介：摘要临床中针对AD患者不仅要加强治疗，临床护理工作也十分重要。本文在分析AD临床表现和临床诊断的基础上重点分析AD的护理，并针对不同阶段的AD患者提出更加细致的护理措施，希望能够为临床护理工作提供有价值参考。

简介：摘要目的观察口腔粘膜患者患处涂抹曲安奈德后的治疗疗效。方法随机选取2016年4月-2017年2月到我院口腔科治疗口腔粘膜病的患者80例，随机分成两组，对照组40例，实验组40例，给予对照组患者冰硼散治疗，让实验组患者患处涂抹曲安奈德，观察疗效。两组实验同时进行均连续用药4周并且记录患者用药以后的不良反应。结果实验组患者的总有效率（90%）比实验组的总有效率（70%）高，两组实验数据差距明显，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察两组实验患者的用药后的不良反应，实验组不良反应发生率（10%）比对照组（30%）低。差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床上用曲安奈德治疗口腔黏膜病，患者症状改善明显，不良发生率低，值得推广。

简介：摘要目的探究对急性中耳炎患者应用曲安奈德进行辅助治疗的临床效果。方法临床纳入2014年1月至2016年3月间来我院进行治疗的急性中耳炎患者76例，按随机投掷法给予分组，对照组38例给予常规药物，研究组38例在一般治疗中增加曲安奈德进行辅助治疗，对比两组间导气听阈、症状积分及临床效果。结果用药后研究组总治愈率94.74%相比对照组76.32%得到好转，P＜0.05。用药后研究组导气听阈、症状积分相比对照组好转改善，P＜0.05。结论通过曲安奈德对中耳炎患者进行辅助治疗后明显改善了最终的治疗效果，提升了导气听阈、症状积分。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗慢性咽炎的护理方法及临床效果。方法选择2016年10月-2016年11月于我院接受治疗的120例慢性咽喉炎患者为研究对象，随机将其均分为实验组、对照组，实验组接受雾化吸入治疗加药物治疗，对照组单纯药物治疗。结果实验组患者有效率显著高于对照组。结论布地奈德雾化吸入治疗能明显缓解急慢性咽炎患者临床症状，不良反应小，具有很好的临床推广价值。

简介：摘要目的研究盐酸乌拉地尔治疗急诊高血压患者的方法和疗效。方法选择2013年8月—2016年12月医院收治的急诊高血压患者100例，使用盐酸乌拉地尔进行治疗，观察治疗前及治疗后0.5h、1h、2h时的心率、舒张压、收缩压水平，并统计所有患者的治疗效果，以及治疗后发生不良反应的几率。结果治疗后0.5h、1h、2h时，患者的心率、舒张压、收缩压水平均优于治疗前，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗总有效率为97.00%（97/100），发生不良反应的几率为8.00%（8/100）。结论使用盐酸乌拉地尔治疗急诊高血压，能够取得理想的临床疗效，同时具有较高的安全性。

简介：摘要目的研究前列地尔治疗肝炎肝硬化合并腹水的临床效果。方法病例资料来源于我院2014年12月-2015年12月就诊的108例肝硬化合并腹水患者。随机将108例患者分为对照组和治疗组，每一组有54例患者。两组均给予常规的保肝及蛋白支持治疗，对照组采用利尿剂（呋塞米、螺内酯）治疗；治疗组在对照组基础上联合前列地尔进行治疗。比较（1）总有效率；（2）治疗前后腹水深度；（2）治疗前和治疗后患者肝功能AST、ALT、ALB和TBIL的差异。结果（1）治疗组对比对照组总有效率更高，P＜0.05；（2）治疗组对比对照组治疗后腹水深度更低，P＜0.05；（3）治疗前两组肝功能AST、ALT、ALB和TBIL相似，P＞0.05；治疗后治疗组对比对照组肝功能AST、ALT、ALB和TBIL改善更显著，P＜0.05。结论前列地尔在治疗肝硬化合并腹水的临床效果确切，可有效减少腹水，改善患者肝功能，对患者预后有益，值得推广。

简介：摘要阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)是一种慢性进行性和不可逆的神经系统退行性疾病，是老年痴呆症最常见的病因。AD患者主要表现为认知功能与记忆力逐渐下降，并最终发展为综合性认知功能障碍。AD的主要病理表现主要包括老年斑(SP)的形成、神经元纤维缠结、神经元和突触减少等，其中涉及的发病机制是相当复杂的。而越来越多的研究证明，AD可以被视为一种中枢神经系统的慢性炎症性疾病，而小胶质细胞在炎症反应中起到重要作用，因此小胶质细胞在AD斑块积聚也被认为是该病的病理学经典标志。研究表明小胶质细胞虽然可以减轻β-淀粉样蛋白的沉积，但长期过度激活的小胶质细胞同时也能促进炎症介导的认知功能损伤和细胞毒性。因此，本文就小胶质细胞在AD发病中的相关作用及AD神经炎症机制与临床治疗做一简述。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合氨溴索治疗肺炎的临床疗效。方法90例肺炎患者根据治疗方案的不同分组，对照组45例给予布地奈德治疗，研究组45例给予布地奈德联合氨溴索治疗，比较临床疗效。结果治疗1周后，研究组患者临床疗效总有效率（95.56%）明显高于对照组（75.56%），差异比较有统计学意义（P＜0.01）。结论布地奈德联合氨溴索治疗肺炎临床疗效确切，值得推广。

简介：摘要目的探究联合应用紫杉特尔对头颈肿瘤诱导化疗的治疗效果。方法随机选取2014年10月—2015年10月在我院治疗的46例头颈肿瘤患者，分为观察组和对照组两组，每组患者23例，对照组头颈肿瘤诱导化疗，观察组在对照组基础上联用紫杉特尔进行治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.65%，对照组治疗总有效率为65.22%，两组患者治疗结果差异具有统计学意义(χ2=4.97，P＜0.05)。结论联合应用紫杉特尔对头颈肿瘤诱导化疗临床疗效较好，治疗后患者生存率较高，不良反应少，能够有效减少患者痛苦，能够有效改善患者临床表现，提升患者的生活质量，可进一步临床推广。

简介：摘要目的研究美托洛尔与硝苯地平联用治疗高血压的疗效。方法选择研究对象2015年5月-2016年5月高血压患者88例，将其随机分两组。M组用美托洛尔治疗，M+X组用美托洛尔与硝苯地平联用治疗。比较两组患者高血压病情控制率；不良反应；治疗前和治疗后患者血压、生存质量的差异。结果M+X组患者高血压病情控制率高于M组，P＜0.05；两组均无明显不良反应，P＞0.05；治疗前两组血压、生存质量比较无显著差异，P＞0.05；治疗后M+X组血压、生存质量改善幅度更大，P＜0.05。结论美托洛尔与硝苯地平联用治疗高血压的疗效确切，可有效发挥降压作用，改善患者生存质量，无严重副作用，药物联用具有较高的安全性，值得推广。

简介：摘要目的探讨对高血压心脏病患者选择美托洛尔+卡托普利加以治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年05月-2017年02月收治的104例高血压心脏病患者作为实验对象；所有高血压心脏病患者临床药物治疗分组利用随机数表法完成；对照组美托洛尔；观察组美托洛尔+卡托普利；对高血压心脏病患者临床疗效、血压水平以及并发症表现展开回顾性分析。结果观察组患者治疗效果（98.08%）高于对照组高血压心脏病患者（69.23%）非常明显（P<0.05）；观察组患者血压水平表现优于对照组高血压心脏病患者非常明显（P<0.05）；观察组患者并发症表现优于对照组高血压心脏病患者非常明显（P<0.05）。结论对于高血压心脏病患者，药物治疗方案研究过程中，选择美托洛尔+卡托普利加以治疗，对于高血压心脏病患者血压水平的改善以及并发症表现的缓解均可以做出保证，最终于临床获得确切的高血压心脏病治疗效果。

简介：摘要目的探讨在慢性收缩性左室衰竭治疗中，采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合酒石酸美托洛尔片治疗方法后，取得的临床疗效，以及治疗的安全性。方法本次实验，选择我院2015年6月至2016年6月收治的77例慢性收缩性左心衰竭患者作为研究对象，并随机分为实验组A38例和实验组B39例。实验组A患者在临床治疗中，采用琥珀酸美托洛尔缓释片，而实验组B采用酒石酸美托洛尔片进行治疗。分析比较两组患者的治疗效果、医师对治疗效果的评分情况。结果两组患者的治疗有效率均达到80%以上，且运用琥珀酸美托洛尔的实验组A疗效显著好于实验组B，两组间有显著差异（P<0.05）。实验组A的心功能好于实验组B，差别有显著统计学意义(P<0.05)。不良反应发生情况，两组无显著差异(P>0.05)。结论运用琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性收缩性左心衰竭患者的治疗过程中能够显著改善心功能，保证安全性，取得更好的临床疗效，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的研究小儿哮喘用孟鲁司特与布地奈德的临床疗效。方法以2014年7月—2017年3月本院接诊的116例哮喘患儿为研究对象，采用抽签的形式，将116例患儿随机分成A、B两组（n=58）。两组都应用布地奈德，A组同时加用孟鲁司特用药方案。观察两组用药后肺功能的改善情况，比较总有效率。结果A组的PEF与FEV1指标水平在用药后均显著高于B组，P＜0.05。A组疗效的总有效率为98.28%，和B组的87.93%比较显著升高，P＜0.05。结论对哮喘患儿联合应用孟鲁司特与布地奈德，可促进其肺功能的改善，增强临床疗效。

简介：摘要目的了解小剂量美托洛尔在慢性心力衰竭治疗中的疗效与负荷剂量治疗疗效差异。评估治疗小计量美托洛尔使用与负荷剂量美托洛尔使用治疗不良反应差异。方法对我院2013年—2015年70例心力衰竭患者随机分为小剂量组38例，负荷剂量组。两组治疗6～12月观察两组病人疗效心功能改善情况、1月内再次住院率、不良事件发生率指标。结果小计量美托洛尔治疗组与负荷剂量治疗组治疗疗效无明显差异，小剂量组中不良反应明显减少，差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论使用小计量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭与负荷剂量组之间比较无统计学差异，小计量使用能使不良反应明显减少，提高药物使用安全性。