简介：摘要目的比复健治疗儿童鼻中隔利特尔氏区黏膜糜烂出血疗效观察。方法将120例患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组用比复健喷鼻腔，对照组用0.5%金霉素眼膏涂抹于鼻中隔利特尔氏区，均以1周为1个疗程。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.0%和61.7%，有显著性差异。结论比复健治疗儿童鼻中隔利特尔氏区黏膜糜烂出血是安全有效的方法，值得临床推广。

简介：摘要以17α-羟基-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮为原料，经过酯化、乙二醇保护、环氧化、格式反应、水解制得醋酸优利司特，总收率40.1%，纯度99.6%。工艺中的多步反应未经分离纯化直接投入下步反应，而通过重结晶等方式获得较高纯度的目标化合物，因此本方法在提高产率的同时，可以显著减少反应的后处理操作，且反应溶剂循环使用无需更换，降低了生产成本。

简介：摘要目的对采用顺尔宁加舒利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析，为今后临床治疗该病提供可靠依据。方法随机抽取在2008年10月至2010年10月在我院就诊的患有小儿哮喘的患者病例90例,将其随机分为A、B两组，平均每组45例。给予两组患者相同的常规治疗,A组患者在治疗基础上,每日睡前口服顺尔宁（2至5岁者4mg，5岁以上者5mg）,同时吸入舒利迭气雾剂。B组患者则在治疗基础上吸入布地奈德气雾剂。对两组患者的临床表现及PEF值的变化情况进行记录并比较分析。结果两组患者在治疗后没有出现任何不良反应症状。对两组患者在治疗后的1个月、2个月、3个月时测得的PEF值占预计值的比例方面进行比较，其数理统计学差异非常明显,A组的结果明显优于B组。结论采用顺尔宁加舒利迭气雾剂的方法对小儿哮喘病患者进行治疗,二者能够产生良好的协同作用效果,对于小儿哮喘病可以达到令人满意的治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的对比孟鲁司特联合舒利迭与单用舒利迭治疗重度哮喘的临床疗效。方法选取2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的重度哮喘患者52例，随机分为两组，其中对照组（26例）采用舒利迭治疗，观察组（26例）实施孟鲁司特+舒利迭联合治疗，对比两组临床效果。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.2%vs69.2%），且在肺功能变化情况上明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘，可有效改善临床效果，促进患者肺功能的恢复，缓解临床症状，疗效确切，值得推广。

简介：摘要本文通过对采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析，为今后临床治疗该病提供可靠依据。得出结论采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗,二者能够产生良好的协同作用效果,对于小儿哮喘病可以达到令人满意的治疗效果，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的为有效改善哮喘患者呼吸困难、气促等症状，临床探究孟鲁司特与舒利迭联合用药的效果。方法选取我院2014.2～2015.6期间96例经诊断为哮喘入院治疗的患者，分为单一组、联合组，按挂单单双号进行分配。单一组仅使用舒利迭，联合组在单一组用药基础上加用孟鲁司特，观察两组疗效。结果两组临床有效率相比，联合组高达91.7%，单一组仅为79.2%，联合组较单一组疗效好，P<0.05。结论临床对于哮喘患者使用舒利迭可达到治疗效果，但若与孟鲁司特联合用药，可有效提高治疗效果、患者恢复好。

简介：摘要目的观察顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗小儿哮喘中的临床效果。方法从我院就诊的所有患者中选取64例随机分为观察组和对照组各32例，观察组给予顺尔宁联合舒利迭气雾剂治疗，对照组给予顺尔宁联合布地奈德气雾剂治疗，对比两小组用药后的最终治疗效果。结果观察组总有效率明显高于对照组，且与治疗前相比，观察组不同时段的PEF值占预计值比例改善情况明显优于对照组，比较差异显著(P<0.05)，具有统计学意义。结论顺尔宁联合舒利迭气雾剂二者相结合，在有效治疗小儿哮喘病中效果显著，治愈总有效率高，减轻了患者痛苦，消除了家长顾虑，值得在临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探究联合应用紫杉特尔对头颈肿瘤诱导化疗的治疗效果。方法随机选取2014年10月—2015年10月在我院治疗的46例头颈肿瘤患者，分为观察组和对照组两组，每组患者23例，对照组头颈肿瘤诱导化疗，观察组在对照组基础上联用紫杉特尔进行治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.65%，对照组治疗总有效率为65.22%，两组患者治疗结果差异具有统计学意义(χ2=4.97，P＜0.05)。结论联合应用紫杉特尔对头颈肿瘤诱导化疗临床疗效较好，治疗后患者生存率较高，不良反应少，能够有效减少患者痛苦，能够有效改善患者临床表现，提升患者的生活质量，可进一步临床推广。

简介：摘要目的观察孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果。方法选取我院哮喘患者120例，收治时间在2013年4月至2015年6月期间，并将哮喘患者随机分为两组(观察组和对照组)，对照组患者采用舒利迭治疗，观察组患者采用孟鲁司特联合舒利迭治疗。结果观察组哮喘患者的总有效率96.67%显著高于对照组的总有效率83.33%，观察组哮喘患者的不良反应发生率5.00%显著低于对照组的不良反应发生率16.67%（P＜0.05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘具有显著疗效，不仅能增加治疗后的总有效率，还能减少不良反应发生。

简介：摘要目的观察舒利迭与孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院于2010年2月～2012年7月收治的60例支气管哮喘患者，随机分为治疗组和对照组各30例，对照组患者只经口吸入舒利迭，每次250mg，每日两次，治疗组患者在对照组治疗基础上，口服孟鲁斯特，每次10mg，每日一次。两组患者均治疗6个月，若治疗期间出现急性发作要立即停止。结果治疗组经治疗后，显效19例，有效10例，无效1例，总有效率96.7%；对照组经治疗后，显效14例，有效14例，无效2例，总有效率93.3%。治疗组患者的肺功能明显改善，临床症状明显消失且优于对照组（P<0.05）。结论舒利迭与孟鲁斯特可以有效治疗支气管哮喘，值得临床使用。

简介：摘要目的探究利州区孕妇及其婴儿尿碘指标情况。方法选择本辖区近四年监测的孕妇200名及其婴儿200名，分别对孕妇及其婴儿实施尿碘检测，观察婴儿及其孕妇尿碘水平。结果婴儿6个月以内、6至12个月阶段尿碘浓度均值超过正常范围，12个月以上婴儿尿碘浓度处于正常范围。孕妇尿碘平均值处于正常值范围，只有少数尿碘偏低或偏高。结论利州区孕妇及其婴儿尿碘超标现象，与本区饮食结构、经济水平及风俗习惯具有密切关系，需进一步实施健康教育予以纠正。

简介：摘要目的探讨特利加压素在脓毒血症难治性休克中的临床使用价值，为今后的临床工作提供借鉴。方法我院于2013年1月至2014年1月期间，共收治50例脓毒血症休克患者，其中17例患者使用多巴胺及去甲肾上腺素疗效不佳，对该17例患者，给予特利加压素进行治疗，并观察给药后患者的各个指标的变化。结果使用特利加压素之后，患者的休克指数下降明显，且平均动脉压显著上升，尿量和心率也在给药12小时后改善明显。结论特利加压素可显著改善脓毒血症难治性休克患者的临床症状和各项指标，患者获益明显，临床应用价值较高。

简介：摘要目的探析孟鲁司特钠联合舒利迭进行支气管哮喘治疗的作用效果。方法选取我院收治的92例支气管哮喘患者，随机分为两组，对照组采用舒利迭吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上，给予口服孟鲁司特钠治疗，对比观察两组患者的治疗效果。结果观潮组患者治疗有效率为73%，对照组患者治疗有效率为61%，两组对比差异突出，P<0.05，且观察组患者治疗后用力肺活量以及自测呼气峰值流速等病症各项指标恢复效果均好于对照组，P<0.05，差异突出。结论孟鲁司特钠联合舒利迭进行支气管哮喘治疗，不仅能够提高病症治疗有效率，且患者各项病症指标改善显著，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的观察舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法将我院收治的70例确诊为咳嗽变异型哮喘患者按照随机对照原则分为观察组和对照组，每组各35例，对照患者单纯使用舒利迭治疗，观察组患者在此基础上联合应用顺尔宁治疗，观察比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后的咳嗽症状消失时间少于对照组患者，肺功能优于对照组患者，组间差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗有效率为94.3%，显著高于对照组患者的77.1%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论舒利迭联合顺尔宁是治疗咳嗽变异型哮喘的一种理想方案，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的分析前列地尔联合舒洛地特治疗糖尿病足的临床效果。方法对2007年1月至2013年5月于我院收治的64例糖尿足患者，随机分为研究组和对照组，在控制血糖、局部换药的同时，对照组口服双嘧达莫50mg，3次/日，低分子右旋糖酐注射液500ml，1次/日静滴，2周为1疗程；研究组前列地尔(凯时)10μg溶于生理盐水250ml中静脉滴注，1次/日；舒洛地特600LSU/2ml,肌注，每日1次，20天后改为口服，每次1粒，每日2次，2周为1疗程。两组病人治疗2个疗程后进行疗效评定。结果研究组治疗后纤维蛋白原、全血粘度、血液粘度、和红细胞压积较治疗前明显降低，P<0.05；研究组治疗后纤维蛋白原、全血粘度、血液粘度、和红细胞压积较对照组治疗后明显降低，P<0.05；研究组显效率和总有效率明显高于对照组，P<0.05。结论前列地尔联合舒洛地特治疗糖尿病足，能降低血液粘度，改善微循环，促进糖尿病足的愈合。

简介：摘要目的比较孟鲁司特联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法将72例咳嗽变异性哮喘患者随机分成两组，对照组36例单用舒利迭吸入，治疗组36例在此基础上加孟鲁司特口服，两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效及肺功能变化。结果治疗后两组患者的FEV1%pred、PEF%pred及咳嗽症状评分均较治疗前显著改善（P＜0.05或P＜0.01），而治疗组较对照组改善更显著（t=2.6380，2.2572，3.6836，P＜0.05或P＜0.01）。治疗组的总有效率显著高于对照组（χ2=4.5714，P＜0.05）。结论口服孟鲁司特钠联合吸入舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘，比单用舒利迭起效快，疗效高，且不增加不良反应。

简介：摘要目的探究前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病治疗中的临床疗效。方法选取2013年10月至2014年10月我院收治的糖尿病肾病患者60例，随机分为两组，每组30例，对照组单纯给以前列地尔治疗，观察组给以前列地尔联合贝那普利治疗，观察两组治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），有统计学意义。结论前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病治疗中临床疗效显著，能够提高治疗总有效率，加快患者康复，值得在临床推广。

简介：摘要目的观察贝那普利联合美托洛尔治疗高血压心衰的临床效果。方法选择我院收治的100例高血压心衰患者作为研究对象，随机分为研究组与对照组，各50例，对照组采用贝那普利治疗，研究组采用贝那普利联合美托洛尔治疗，比较两组治疗效果。结果研究组LVESD（39.17±0.66）%、LVEF（51.94±1.37）mm、LVEDD（42.16±1.20）mm、6min步行距离（532.75±67.28）m、心率（62.33±9.35）次/min，显著优于对照组（P＜0.05）；研究组治疗总有效率96.00%，显著高于对照组的78.00%（P＜0.05）。结论贝那普利联合美托洛尔治疗高血压心衰可有效改善患者的心功能，提升临床疗效。

简介：摘要目的探讨采用福辛普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取明确诊断的早期糖尿病肾病患者62例随机分为治疗组（福辛普利联用前列地尔）和对照组（单用福辛普利）治疗前后分别测定血电解质，肌酐，尿素氮,?2微球蛋白（2-MG）及24小时尿微量白蛋白定量（UALB）。结果两组患者治疗前后血糖，血压，电解质均无明显变化，血肌酐值治疗后均有下降趋势但无统计学差异（P＞0.05），两组治疗后UALB和?2-MG均显著降低（P＜0.05），但组间比较治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论福辛普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效确切，值得临床推广。

简介：摘要目的针对舒利迭联合孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患者中的治疗效果进行观察。方法以我院2017年3月—2018年3月间68例咳嗽变异性哮喘患者为研究样本。采用系统随机分组的方式分为干预组、对照组。各34例。干预组患者予以舒利迭联合孟鲁司特治疗，对照组患者予以舒利迭治疗。比较患者疗效相关指标。结果干预组患者疗效评估有效率为94.1%，对照组为82.4%，P＜0.05。干预组患者治疗后第1秒用力呼气容积为（2.9±0.3）L，呼吸峰值流速为（6.1±0.5），肺活量比值为（89.2±2.9）%，与对照组比较P＜0.05。结论舒利迭联合孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患者中的疗效理想。