简介：

简介：DNAmismatchrepairguardstheintegrityofthegenomeofalmostallorganismsbycorrectingDNAbiosyntheticerrorsandbyensuringthefidelityofhomologousgeneticrecombination.MutLisoneoftheimportantproteinsinvolvedinmismatchrepairsystem.IthasbeensuggestedtofunctionasamastercoordinatorormolecularmatchmakerbecauseitinteractsphysicallywithMutS,theendonucleaseMutH,andDNAhelicaseUvrD.ItalsobindstoDNAandhasanATPaseactivity.MutLdefectivebacteriastrainshaveelevatedmutationratesandithasbeenreportedrecentlythatMutLdefectmayhaveanimportantimpactonbacterialevolution.

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简介：Thereversetranscriptase(RT)proteinofhepatitisBvirus(HBV)hasbeensuccessfullyexpressedbyrecombinanttechnologyinEschericahiacoli(E.coli).Inthisstudyweaimedtodevelopasemi-quantitativeassayforthestudyofHBVRTproteinusingthissystem.CompleteHBVpolymerasegenefromawildtypevirus(rt306P)andthepolymerasegenefromamutant,withrt306Psubstitutedbyserine(rtP306S)wereseparatelyfusedtothemaltosebindingprotein(MBP)geneandexpressedinE.colirespectively.TheexpressionlevelsofHBVpolymerasegenesfromthewildtypevirusanditscounterpartmutantatrt306werecompared.Whentheseproteinsweresemi-quantifiedbyWesternblottingusingrabbitanti-TPserum,thertP306SmutantshoweddecreasedexpressionofMBP-HBVpolymerase.Bythismethod,wehaveshownthattheexpressionlevelofHBVRTcouldbeaffectedbysubstitutionsinitsaminoacidsequences,andthismethodcouldbeusedtostudythecharacteristicsofHBVRTprotein.

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简介：【摘要】目的：探究智能移动宣教在住院患者健康宣教中的应用效果。方法：选取我院 2019年 1月至 2019年 8月收治的 200例进行宫腔操作的妇科 住院作为研究对象，利用随机数字表法分为对照组（n=100）和观察组（ n=100），对照组应用常规健康教育，观察组在对照组的基础上加智能移动宣教，对比两组患者的健康知识知晓程度。结果：观察组患者的健康知识知晓程度优于对照组患者，差异显著有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：在住院患者的健康宣教中应用智能移动宣教能够有效提高患者的健康知识知晓程度，值得临床推广应用。

简介：Toestablishasensitiveandspecificmethodforseroepidermiologicaldetectionofhumanher-pesvirus8(HHV-8)infection,threepotentantigenicproteinsencodedbyopenreadingframes(ORFs)K8.1,65and73CingenomeofHHV-8wereproducedasglutathioneS-transferasefusionproteinintheprokaryoticexpressionsystemandwasusedasantigenfortesting.Therecombinantfusionproteinex-pressedintheprokaryoticexpressionvectorE.coliBL21waspurifiedbyglutathioneSepharose4Baffin-itychromatographyandwasquantitatedwithSDS-PAGE.Allthese3fusionproteinsproducedinthepro-karyoticexpressionsystemshowedgoodimmunogenicityasdemonstratedbyWesternblottingandcouldberecognizedbymixedseraofpatientswithKaposi′ssarcoma(KS).Theimmuno-reactivitiesofthesingleorcompoundfusionproteinweredeterminedbymeansofELISAandcomparedwiththetraditionalimmu-nofluorescenceassay(IFA)todeterminetheirsensitivityandspecificityofthetest.Itwasdemonstratedthatthesensitivityofmixed-antigenELISAmethodwassignificantlyhigherthanthatofIFA(81.8%vs34.4%),whilethespecificityoftheformerwasdemonstratedtobe97.9%.Thecoincidenceofthede-tectionratebetweenthesetwomethodswasconsiderablyhigh,approachingupto90.0%.TheseresultssuggestthatthemixedantigenELISAassayappearstobeasensitiveandspecificmethodforsero-epide-miologicaldetectionofhumanherpesvirus8infection.

简介：Toinvestigatetheexistenceofthemajoroutermembranepmtein(MOMP)geneLip132in15dominantChinesestrainsof15semgroupsofLeptospirairaerrogansand2intemationalstrainsof2semgroupsofLeptospirabiflexa,andtocloneandconstructtheexpressionsystemaswellastoidentifytherecombinantpmteins,genomicDNAsfromstrainsofleptospirawerepreparedbymutinephenol-chloroformmethod,andthefragmentsoftheLipL32genewiththewholelengthfromthestrainswereamplifiedwithhighfidelityPCR.Thetargetamplificationproductswere,sequencedafterT-Acloning,andtheexpressionsystemforthegenesweretherebyconstructed,ExpressionoftherecombinantproteinswasidentifiedbyusingSDSPAGEafterinductionwithIPTGatdifferentdosages.WesternblotassayswithrabbitantiserumagainstthewholecellofTR/PatocⅠofLeptospiraandimmunizedserumwithrMOMPswereusedtodeterminetheimmunoreactivityandimmunogenicityoftherecombinantproteins.Microscopicagglutinationtestwasusedtodeterminethecross-agglutinationtitresinrabbitseraimmunizedwithrMOMPs,andthecelladherencemodelofLeptospirawasusedtoexaminetheblockingeffectsofrabbitantiseraagainsttheserMOMPs.ItwasfoundthattheLipL32genecouldbefoundinallthe17strainsofLeptospiramentionedabovewithtwodifferentgenotypes,i.e.LipL32/1andLipL32/2.AmountsofexpressionsofrMOMP1andrMOMP2afterIPTGaccountedfor40%and10%ofthetotalbacterialpmteinsrespectively.BothrMOMP1andrMOMP2couldcombinewiththerab-bitantiserumagainstleptospiralTR/PatocⅠ,andcouldinducetheproductionofagglutinationantibodiestothese17strainsofLeptospirawith1:2to1:64MATtitres.Therabbitanti-rMOMP1andanti-MOMP2antibodiesat1:2to1:16dilutionscouldefficientlyblockadherenceofLeptospira.ItconcludesthatalltheLeptospiratestedinthepresentstudypossessLipL32/1orLipL32/2genes,andtheconstructedexpressionsystemcanexpresstherMOMP1andrMOMP2.

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简介：TheproteomicsofthedifferentialproteinexpressionsinhumangliomacelllineU251cellsinfectedwithhumancytomegalovirus(HCMV)wasinvestigatedattheproteinlevelbyusingthesurfaceenhancedlaserdesorption/ionization(SELDI)proteinchipsysteminordertodevelopamethodofstudyforthepathogenesisofHCMVinfection.Inthisstudy,theculturedU251cellswereinfectedwithHC-MVingoodconditionandthesupernatantsoflysatesandtheextracellularfluidsofthecultivatedinfect-edcellswerequantitativelydefinedfortheexpressedproteins.TheproteomicsofthedifferentialproteinexpressionincellsbeforeandafterinfectionwasanalyzedbyWCX2arraysontheproteinchipreader.Itwasdemonstratedthatthecytopathiceffectsofinfectedcellsappearedonthe5thdayafterinfection,however,thedifferentialproteinexpressionwasevidentat6hafterinfectionasrevealedbyRT-PCRandmassspectrometry.Theproteinpeakscapturedfromdifferentbatchesofsamples,fromthesamesampledetectedwithdifferentarraysorforthedifferentlimeswereallequivalent.Withthemolecularweightrangefrom2000Dato3000Da,chipcaptured82peaksfromtheintracellularfluidsand11proteinpeakfromthecellularfluidinwhichcomparedwiththecontrolgroup,theproteinpeakswithmolecularweightof13536.3Da,10046.1Daand17106.2Dawereclosetothoseofβ-amyloidpro-tein,caspase-1precursorandLPS-inducedTNF-αfactorrespectively,whichshowedbriefup-regulation4hafterinfection,andcontinuedtoraise48hlater.Theseresultsinferthattheseproteinsmaybere-latedtotheapoptosisinducedbyHCMVinfection,thussuggestingthattheapeptosisinducedbyHC-MVinfectionmayplayaroleinthepathogenesisofHCMVinfection.

简介：【 摘要 】 目的： 探讨巨噬细胞移动抑制因子的表达与食管癌的临床病理指标的相关性 。 方法： 研究时间 2018 年 10 月至 2019 年 10 月；研究对象 40 例食管癌患者。对照组（ 20 例）取癌旁组织标本，观察组取食管癌组织标本。应对标本进行切片处理，即约为 4μm ，采用免疫组织化学染色法，免疫组合化学检测过程完全按照 HistostainTM-PlusKitsSP 试剂的要求进行检测。 结果： 在观察组中， MIF 表现十分明显，较之对照组有着明显差异 P<0.05 。 MIF 的表达与食管癌 TNM 分析有着正向相关性， P<0.05 。 结论： 巨噬细胞移动抑制因子是判断食管癌疾病重要分子指标，同时， 巨噬细胞移动抑制因子的扩散程度与食管癌疾病的等级程度有着正相关性。

简介：摘要 目的 研究以微信平台为基础的移动教学应用于手术室护理带教中的临床价值。方法 从 2018年 7月至 2019年 7月间在我院手术室进行实习的护理实习生中选取 72人作为本次研究的对象。按实习生来院实习的时间顺序随机分为研究组与对比组，每组人数平均各为 36人。对比组实习生：采取传统的手术室护理带教方式；研究组实习生：在对比组基础上结合采用以微信平台为基础的移动教学方式。以两组学生实习后，理论知识的掌握程度、实际操作的熟练程度，以及对带教老师的满意度评分为研究依据。结果 采用微信平台为基础的移动教学的研究组实习生，其护理实习后，理论知识的掌握程度、实际操作的熟练程度，以及对带教老师的满意度等指标均优于对比组实习生 (P<0.05)。结论 对于手术室护理带教采用以微信平台为基础的移动教学方式，能够提高护理实习生在手术室护理实习中的实习效果。

简介：【摘要】目的：探讨环磷酰胺联合小剂量激素治疗膜性肾病的疗效及血清PLA2R、25（OH）D3、NGAL水平。方法：选取我院2018年3月-2020年5月时期内收治的膜性肾病患者共80例，以抽签法纳入A组（40例）和B组（40例）。A组使用环磷酰胺治疗，B组使用环磷酰胺联合小剂量激素治疗，比较患者总有效率、血清PLA2R、25（OH）D3、NGAL水平。结果：和A组相比，B组总有效率较高，血清PLA2R、NGAL水平较低，25（OH）D3水平较高，数据比较有意义（P＜0.05）。结论：针对膜性肾病患者，环磷酰胺联合小剂量激素治疗模式，不仅可提高患者整体治疗效果，还可改善血清水平，可推广。

简介：摘要 本论文旨在进行一项关于中药治疗痴呆的系统评价，旨在探讨中药在治疗痴呆中的疗效和安全性。通过对相关文献的检索和分析，我们总结了中药在痴呆治疗中的应用情况，并对其疗效进行了综合评估。研究结果表明，中药在改善痴呆患者的认知功能、生活质量和日常生活能力方面具有一定的潜力。然而，需要进一步的研究来验证这些发现，并明确中药治疗的最佳方案。此外，安全性问题也需要更多的关注。

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