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  • 简介:摘要:通过客观指标和主观指标两项营养测量评估方面,对慢性阻塞性肺疾病病人营养评估方法进行综述,为临床护士评估慢性阻塞性肺疾病营养状况提供依据。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 营养评估 综述
  • 简介:【摘要】目的:评估子宫肌瘤护理中护理质量持续改进的应用价值。方法:在2019年5月~2020年1月期间,我院治疗了124例子宫肌瘤患者,将其作为本次的研究对象,并根据护理方式分为改进组和基础组。给予基础组基础性护理,给予改进组护理质量持续改进措施,将患者的护理质量(护理安全,护理文书管理,基础护理,病房管理)、护理有效率进行比较分析。结果:基础组患者的各项护理质量评分明显不如改进组,P<0.05;改进组患者的护理有效率(100.00%)显著高于基础组(80.65%),P<0.05。结论:在子宫肌瘤护理中护理质量持续改进的应用价值较高,能够有效提升患者的护理质量,护理效果也明显较好,因此值得在临床上广泛推广。

  • 标签: 子宫肌瘤 基础性护理 护理质量持续改进
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  • 简介:摘要:随着信息技术的飞速发展,病案信息系统已经成为医疗质量评估与决策支持的重要工具。本文旨在探讨病案信息技术在提升医疗质量评估效率、优化决策支持系统中的应用,并分析其对医疗服务质量的影响。通过文献回顾,本文揭示了病案信息技术在医疗质量管理中的关键作用,并提出了相应的改进建议。

  • 标签: 病案信息技术 医疗质量评估 决策支持
  • 简介:摘要:目的:探究病案质量检查评价提高病案整体质量方法方法:选取住院病案进行研究,共400例,其中200例采用常规管理,视为参照组,200例采用病案质量检查评价管理,视为研究组,对比治疗效果。结果:研究组病案质量评分明显优于参照组,P

  • 标签: 病案质量检查评价管理 病案管理 病案等级
  • 简介:【摘要】目的 探讨体型特异性剂量估算(SSDE)和容积CT剂量指数(CTDIvol)两种方式在评估成人胸部CT扫描辐射剂量时的应用价值。方法 回顾性分析2021年1月至12月间40例进行胸部CT扫描的受检者的临床资料,按照受检者体重指数(BMI)的不同分为观察1组(n=12)、观察2组(n=18)和观察3组(n=10),收集可以满足受检者诊断要求的SSDE和CTDIvol,比较两组剂量估算方式在评估胸部CT辐射剂量方面的应用价值。结果 观察3组SSDE、CTDIvol值高于观察2组,二者差值低于观察2组,观察2组SSDE、CTDIvol值高于观察1组,二者差值低于观察1组,组间比较差异显著(P<0.05)。结论 SSDE与CTDIvol相比更可以准确评估不同BMI受检者行胸部CT扫描时所遭受的辐射剂量,临床应用价值更高。

  • 标签: 成人 胸部CT 辐射剂量 体型特异性剂量估算 容积CT剂量指数
  • 简介:【摘要】目的:分析探讨手术室持续质量管理的方法,手术室的护理质量直接影响到手术室工作的顺利开展和患者的安全,如何提高手术室的护理质量,直接关系到整个医院未来工作的发展。方法:分划等级制度进行手术室持续质量管理,因为手术室相对于普通病房来说,护士的要求也比较高,手术室的医护人员必须是由高级护士和中级护士组成的,提高手术室护理质量和管理水平,明确每个医护人员的具体职位,分析并有相应措施跟进,每月进行质量持续反馈。结果:实行分划等级制度管理后,明显手术室的各项指标有所提升,采用分划等级管理以来,手术满意率从2018年的90.8%提升到2020年的96.8%。科室困结协作、荣立集体三等功。结论:实行分划等级管理模式,体现了"人人参与,手术室是我家"的管理理念,提高了工作的积极性。护理质量显著提高。

  • 标签: 手术室 持续质量管理 方法
  • 简介:【摘要】中药材属于我国特有的一种医药材料,同时也是我国在医药领域市场竞争力的直接表现。虽然我国中药材的储存量相当丰富,其中常规品种就有上百种,但是因为不同的药材在生产条件、产地环境以及生产技术方面的差异,导致同一种类型的中药材在具体的药理成分以及形态学的特征方面都存在差异,再加上部分名贵中药材的市场售价较高,导致市场上销售假药的现象越发频繁,这也间接提高了对于中药材质量验收与管理的要求。对此,为了进一步提高中药材市场综合发展水平,本文简要分析中药质量验收的辨识内容与基本方法,希望可以为相关工作者提供帮助。

  • 标签: 中药材 品质鉴定 质量管理
  • 简介:【摘要】中药材属于我国特有的一种医药材料,同时也是我国在医药领域市场竞争力的直接表现。虽然我国中药材的储存量相当丰富,其中常规品种就有上百种,但是因为不同的药材在生产条件、产地环境以及生产技术方面的差异,导致同一种类型的中药材在具体的药理成分以及形态学的特征方面都存在差异,再加上部分名贵中药材的市场售价较高,导致市场上销售假药的现象越发频繁,这也间接提高了对于中药材质量验收与管理的要求。对此,为了进一步提高中药材市场综合发展水平,本文简要分析中药质量验收的辨识内容与基本方法,希望可以为相关工作者提供帮助。

  • 标签: 中药材 品质鉴定 质量管理
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  • 简介:【摘要】目的:研究临床输血检验过程中做好流程质量控制的有效方法及其效果。方法:纳入70例临床输血患者进行分组研究,每组35例,研究组针对临床输血检验流程进行有效质量控制,对照组开展常规输血,对比数据。结果:对比对照组,研究组的输血性传染病发生率明显更低,而医患纠纷也更低,P<0.05。结论:临床输血检验过程中做好流程质量控制的有效方法,效果理想,可以明显降低输血性传染病发生率,减少医患纠纷发生。

  • 标签: 临床输血检验流程 质量控制 有效方法
  • 简介:【摘要】 目的: 研究 追踪方法学在护理质量管理中的应用效果 。 方法: 选取我院于 2017 年 12 月至 2018 年 12 月收治的 200 例患 者为本次研究对象,将其随机分为两组,对照组 100 例,给予常规的管理模式,研究组 100 例,在常规管理的基础上采取追踪方法学。观察两组患者的管理后效果,并对比两组患者在管理期间不良事件的发生率。 结果: 两组患者经过护理后,研究组患者在管理期间不良事件发生率明显要低于对照组 ( P <0.05 ) ,两组 间差异,不符合统计学意义 。 结论 : 对护理质量管理中采取追踪方法学,其能有效降低患者在管理期间不良事件的发生,此方法值得在护理质量管理学中应用。

  • 标签: 追踪方法学 护理质量管理中 应用效果
  • 简介:[摘要]目的:分析医学临床检验当中血液细胞的检验质控方法方法:此次纳入研究的对象为本院于2019年2月-2020年2月接诊需接收临床血液细胞的常规检查80例病人,借助数字分配法,把80例病人平分为四个小组,即为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,比较分析比例不同抗凝血剂的检验结果、储存不同时间的检验结果。结果:比较运用抗凝血剂不同比例 Ⅰ、Ⅱ两组病人血液细胞的检测后表明,血小板、红细胞、白细胞的数值差异显著,

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  • 简介:【摘 要】目的:探讨临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法方法:选取的患者为 2018 年 6 月 -2019 年 10 月本院收治的,共 89 例,按照入院时间的不同分成对照组( n=43 )和试验组( n=46 ),对照组依据常规流程完成血液检验,试验组则在进行血液检验时予以血液细胞检验质量控制管理,比较 2 组血液检验结果、操作人员工作评定结果加以比较。 结果:试验组血检结果准确性、可靠性以及操作规范度、血检样本结果记录准确度、血检报告分析专业度等评分均比对照组高,差异上统计学意义明显( P < 0.05 )。 结论:血液细胞检验质量控制应用于临床医学检验中,有利于提高血液样本检验的准确性,促使血液检验人员规范开展各项检验,保证血检报告的专业性和有效性。

  • 标签: 质量控制 医学检验 血液细胞检验
  • 简介:【摘要】目的: 探讨临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法和价值。 方法: 本课题择取 2018.01 至 2018.12 时段内施行血液细胞检验(相同血型)的患者共 80 例,以抽签法划分为Ⅰ组( 40 例)、Ⅱ组( 40 例)。Ⅰ组稀释比例在 1:10000 ,Ⅱ组稀释比例在 1:5000 ,比较血液细胞检验结果。 结果: 正常比例下,血液内红细胞、白细胞、血红蛋白及血小板等水平明显高于不正常比例,表明血液细胞检验结果、抗凝剂比较间存在相关性( P < 0.05 ),且该结果还和标本放置时间呈正相关( P < 0.05 )。 结论: 于血液细胞检验过程中,精准把控抗凝剂稀释比例、放置时间,是增强检验结果准确度的前提,可推广。

  • 标签: 医学检验 血液细胞检验 质量控制 抗凝剂稀释比例 放置时间
  • 简介:【摘要】目的:研究临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法方法:取 60例血液细胞检验标本,研究临床医学检验方法 。结果:1:5000稀释比例检验结果均低于 1: 10000( P< 0.05);标本放置时间不同,其检验结果会随之发生变化,即放置时间较长会降低结果准确性。 结论:血液细胞检验中,对其影响因素进行总结,可以保证检验结果具有较高准确性、科学性,属于质量控制主要方法,需要重点控制各项检验环节。

  • 标签: 临床医学检验 血液细胞检验 质量控制
  • 简介:摘要:在现代医疗条件下,医药是人类预防疾病的重要途径,也是人们获得医疗服务的重要因素。然而,如果药物的质量有问题,则无法彻底清除体内的病毒和疾病。更重要的是,药品中的成份在生产时有差别,药品不合格会引起严重的副作用,严重时会造成致命的后果。在此背景下,有关部门应重视药物质量,强化药物的管理。当前,在药品检查过程中,不合格的药品很容易被检出,其中最主要的问题是检测结果的偏差。所以,必须对药品的检测过程进行严格的规范,以保证检测的结果与程序与有关的法规相一致,以达到最优的药品申报质量

  • 标签: 药品检验 结果偏离原因 质量控制
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