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  • 简介:【摘要】目的:分析克唑栓治疗霉菌性阴道炎的效果。方法:按照临床所用治疗方法将我院近来3年收治的100例霉菌性阴道炎患者分为保妇康栓组及克唑栓组,对比两组的临床效果及临床症状改善情况。结果:保妇康栓组总有效率72%,克唑栓组总有效率96%,p

  • 标签: 克霉唑栓 霉菌性阴道炎 效果
  • 简介:摘要:目的:分析对于妇科霉菌性阴道炎的临床治疗中,使用克唑阴道片的临床疗效。方法:选取时间段为2018.12月~2019.12月期间,因霉菌性阴道炎于我院妇科住院接受治疗的患者共计62例,将其作为本次实验的观察对象,并按照治疗方式的不同分为对照组和观察组,每组患者各31例。对照组患者选用氟康唑胶囊进行口服治疗,观察组患者则是在口服氟康唑的基础上使用克唑阴道片,对比不同治疗方式下两组患者的临床治疗有效率和症状消失时间。结果:对比两组患者的临床治疗总有效率,观察组为96.77%,对照组为83.87%,观察组明显优于对照组,组间数据差异显著,(P<0.05),存在统计学意义。此外,对比两组患者的临床症状消失时间,观察组患者的瘙痒、灼烧、白带异常、分泌物异常等症状消失时间均明显少于对照组患者,两组数据之间存在较大的差异,(P<0.05),具有统计学意义。结论:对于霉菌性阴道炎的治疗,克唑阴道片具有显著的治疗效果,且在联合氟康唑胶囊进行综合治疗时,治疗效果更佳。

  • 标签: 克霉唑阴道片 霉菌性阴道炎 临床疗效
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  • 简介:摘要: 目的:观察白豆蔻 -苣胜水提物对小鼠的镇静催眠作用。方法:观察小鼠自主活动、对催眠剂量戊巴比妥钠作用的影响。结果:白豆蔻 -苣胜水提物可减少小鼠走动时间及小鼠前肢上抬次数,缩短戊巴比妥致小鼠入睡的潜伏时间,延长睡眠持续时间。结论:白豆蔻 -苣胜水提物具有镇静催眠作用。

  • 标签: 白豆蔻 -白苣胜 镇静 催眠 提取
  • 简介:【摘 要】目的:于百破疫苗预防接种中的不良反应进行观察并总结护理措施。方法:选 2018年 4月至 2019年 6月来我计划免疫门诊进行百破疫苗预防接种的 800例婴幼儿患者开展研究,观察预防接种后的不良反应。结果:在 800例有幼儿中,有 102例是加强免疫, 698例是基础免疫。有 50例皮肤表面出现红肿热痛,大都是小于 3cm2; 10例皮疹; 20注射部位硬结。考虑不良反应的发生同接种人员的操作水平、受种者个体差异等有关。结论:于百破疫苗预防接种中,时常有不良反应发生,所以要做好护理工作,减少不良反应的发生。只要接种人员掌握百破疫苗的预防接种原则以及处理原则,在进行接种前详细了解婴幼儿的身体情况,在进行接种时严格按相关规范进行操作,做好家长的宣教工作,就可减少甚至是避免百破疫苗预防接种后不良反应的发生。

  • 标签: 百白破疫苗 预防接种 不良反应 观察 护理体会
  • 简介:【摘要】目的:就 克唑阴道片在妊娠期真菌性阴道炎治疗中的应用效果及对患者妊娠结局、新生儿并发症及复发率的影响进行探讨分析。方法:纳入我院 2017 年 5 月至 2019 年 2 月期间收治的 妊娠期真菌性阴道炎患者 300 例为研究对象,采用双盲随机法分为研究组及对照组( n=150 例),两组患者均接受妊娠期真菌性阴道炎的常规治疗,对照组患者给予制霉素阴道栓给药,研究组患者给予 克唑阴道片给药干预,对两组患者 应用效果及对患者妊娠结局、新生儿并发症及复发率情况进行统计比较。结果: 研究组患者临床治疗效果显著高于对照组( P < 0.05 ),复发率显著低于对照组( P < 0.05 ),研究组患者胎膜早破、早产等的发生率显著低于对照组( P < 0.05 ),组间剖宫产率比较无显著差异( P > 0.05 ),同时两组新生儿宫内感染、新生儿窒息发生率比较无显著差异( P > 0.05 )。结论: 克唑阴道片应用于 妊娠期真菌性阴道炎患者中,能够有效提升临床疗效,预防复发,同时降低胎膜早破、早产风险。

  • 标签: 克霉唑阴道片 妊娠期真菌性阴道炎 应用效果 妊娠结局 新生儿并发症 复发率
  • 简介:【摘要】目的:探讨胃内注入冷盐水+去甲肾上腺素及眉蛇毒血凝酶治疗新生儿上消化道出血的临床疗效。方法:选择我院2017年8月~2020年8月收治的50例新生儿上消化道出血患儿,随机分组为25例观察组与25例对照组,提供冷盐水+去甲肾上腺素及眉蛇毒血凝酶交替胃内注入与单用眉蛇毒血凝酶治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:治疗后观察组患儿显效22例,有效2例,无效1例,总有效率为96%,对照组患儿显效11例,有效11例,无效3例,有效率为88%,低于观察组,P

  • 标签: 胃内注入 去甲肾上腺素 白眉蛇毒血凝酶 新生儿 上消化道出血
  • 简介:摘要:目的:探讨吸附无细胞百破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗基础免疫后脊髓灰质炎中和抗体水平。方法:选择2018年1月-2020年6月接收的脊灰疫苗接种婴儿100例为对象,随机数字表法将婴儿分成对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组用口服脊灰减毒活疫苗,观察组用吸附无细胞百破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗基础免疫。比较两组婴儿免疫前后的脊髓灰质炎中和抗体水平。结果:免疫前的I型和II型、III型中和抗体水平比较,P>0.05;免疫后I型和II型、III型中和抗体水平高于免疫前,观察组I型和II型、III型中和抗体水平低于对照组,P<0.05。结论:吸附无细胞百破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗基础免疫的婴儿I型、II型的抗体水平稍低于口服脊灰减毒活疫苗,应在婴儿4岁时加服1次脊灰减毒活疫苗,增强脊灰的免疫保护作用。

  • 标签: 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎 b型流感嗜血杆菌(结合) 疫苗基础免疫 脊髓灰质炎 中和抗体水平