简介:【摘要】通过回顾整理近年来关于机械通气儿童人工气道内雾化治疗的相关研究文献,从雾化对象、雾化方式、雾化时卧位、雾化器放置位置、雾化时模式的选择、雾化器的消毒、雾化药物以及雾化联合其他护理方法等方面进行综述,发现雾化对象、雾化器放置位置、雾化方式、雾化器的消毒、雾化药物以及雾化联合其他护理方法等方面各类证据已趋向一致,护士在执行操作时可参考证据。但在对于雾化时卧位、雾化时模式的选择应用方面仍未根据形成统一的观点,有待临床进一步研究证明。
简介:摘要:现代生物技术制药工业始于本世纪七十年代初,现已有近50个重要治疗药品种类,全球近有 300 家公司。我国自八十年代才进行现代生物技术药品的研究与开发,近年来在科技应用的带动下,生物技术制药产业 方面已取得初步成果。但我国生物技术诊断试剂、酶工程、动植物细胞工程医药产品、现代生物技术支撑技术、后处理技术和制剂技术等方面与国外还存在差距。
简介:【摘要】目的: 研究 ICU 机械通气患者实施常规护理联合早期活动对谵妄的预防作用。 方法: 选取我院 ICU 自 2018 年 9 月 ~2019 年 9 月期间行机械通气治疗患者 70 例入组,以动态随机分组法均分为两组,对照组仅给予常规护理,观察组给予常规护理联合早期活动,评估两组谵妄发生情况,记录两组住院与机械通气时间与住院费用。 结果: 观察组患者的谵妄发生率低于对照组,观察组患者的 ICU 住院时间、住院费用与机械通气时间均低于对照组,两组差异明显( P<0.05 )。 结论: ICU 机械通气患者应用常规护理联合早期活动可预防谵妄,促进患者早日痊愈,推广价值高。
简介:摘要:目的:对综合护理预防重症监护室机械通气相关性肺炎的临床效果进行研究和讨论。 方法:选取 2017 年 4 月 -2018 年 4 月期间到我院 进行治疗的 100 例重症监护室机械通气相关性肺炎患者作为观察对象 作 研究分析对象,将其分为 2 组,每组 50 人。对照组的患者采取常规护理手段,对研究组的患者在常规护理基础上实施综合护理手段,对两组患者的相关性肺炎发生率、住院时间及护理满意度进行观察与对比。 结果:研究组患者的相关性肺炎发生率 5.69% ,低于对照组患者的 19.71% ,研究组患者的住院天数为 (13.05±7.46) 天,短于对照组患者的 (18.97±8.88) 天,护理满意度为 95.66% ,高于对照组患者的 87.77% ( P < 0.05 )。 结论:将科学合理的综合护理手段运用在重症监护室机械通气相关性肺炎预防中,可以有效提升患者的护理满意度,降低患者的相关性肺炎发生率,缩短患者的住院时间,值得推广于临床护理过程中 。
简介:摘要:藏药药食两用青稞酒的独特成分有助于身体健康,如抗炎、抗肥胖等。与其他藏药相比,藏药药食两用青稞酒含有更多的生物活性成分(如a-葡聚糖)。本文综述了藏药药食两用青稞酒的化学成分与药理作用现代研究进展,以期为促进藏药的现代化和医学学者对藏药的理解提供参考价值。
简介:【摘要】目的:本研究旨在评估早期肺康复管理模式在机械通气老年危重症患者中的价值。方法:选择2022年4月到2023年4月收治的机械通气的老年危重症患者100例作为研究对象,将其按照随机数字表法分为对照组(n=50例,实施常规护理)与实验组(n=50例,实施早期肺康复管理)。对比两组肺功能指标、营养状态、生活质量。结果:实验组肺功能指标、营养状态、生活质量均优于对照组(P<0.05)。结论:早期肺康复管理模式在机械通气老年危重症患者中具有显著的价值。它能够有效地促进肺功能的恢复,并提升患者的整体康复水平。
简介:摘要:目的:尿毒症患者治疗过程中并发重症急性左心衰采用血液透析联合机械通气治疗,观察该种方法的治疗效果。方法:随机抽选我院收治的尿毒症患者治疗过程中并发重症急性左心衰患者为观察对象,抽选时间为 2012年 1月到 2019年 9月,并且根据分析需要把患者分成两组,对照组采用血液透析,治疗组采用血液透析联合机械通气治疗。结果:分析两组患者采用不同治疗方法后的疗效,对照组采用血液透析治疗好转患者 24例,而治疗组采用血液透析联合机械通气治疗有 30例患者好转;同时死亡患者治疗组死亡率为 6.97%,对照组死亡率为 25.58%。( P<0.05),有差异统计学意义。结论:尿毒症患者治疗过程中并发重症急性左心衰采用血液透析联合机械通气治疗效果明显,该种方法值得在临床上推荐。
简介:摘要:目的:分析不同途径给止血药联合机械通气治疗新生儿肺出血的临床价值。方法:将2015年1月至2019年10月在本院接受诊治的64例新生儿肺出血患儿视为研究对象,双盲法划入常规组和研究组(n=32)。常规组使用呼吸机联合静脉注射注射用白眉蛇毒血凝酶治疗,研究组使用呼吸机联合气管内滴入注射用白眉蛇毒血凝酶治疗,对比患者的症状控制效果。结果:研究组患儿的肺出血停止时间、呼吸机停止使用时间及住院时间均短于常规组患儿,差距对比有统计学意义(p<0.05)。研究组患儿的症状改善率96.88%,常规组是81.25%,研究组患儿的症状改善率较高(p<0.05)。研究组患儿治疗后出现2例不良反应,常规组出现3例,差距对比无统计学意义(p>0.05)。结论:呼吸机联合气管内滴入注射用白眉蛇毒血凝酶治疗,可有效改善患儿的临床症状,缩短患儿的恢复时间,建议临床推广。