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  • 简介:【摘要】目的:探讨乳腺超声弹性成像检查压力与压放频率对诊断结果的影响。方法:选取2019年6月至2020年6月,于我院进行乳腺疾病治疗的88例患者,全部患者均进行超声弹性成像检查,比较不同压力与压放频率对诊断结果的影响。结果:压力及压放频率在2-3之间时,评分明显高于>4时的分数,低于<1时的分数;当压力及压放频率在2-3之间时,诊断的准确率最高。结论:在进行超声检查时,选择2-3的压力与压放频率,可提高诊断的准确率,降低不良事件的发生几率,并为患者治疗及诊断提供可靠的依据。

  • 标签: 乳腺,超声弹性成像 压力 压放频率 诊断
  • 简介:摘要:目的:针对高血压患者在临床中采取厄贝沙坦氯噻嗪片治疗的具体效果开展分析。方法:研究开始于2019年6月,在2020年6月结束,参与研究的是我院接收的高血压患者,患者总数量为80例,基于患者治疗药物的不同来进行分组,运用厄贝沙坦氯噻嗪片药物治疗的患者作为研究组,运用厄贝沙坦片治疗的患者作为比对组,观察两组CRP水平、舒张压与收缩压。结果:对比两组CRP水平、舒张压与收缩压,研究组更具优势,p

  • 标签: 高血压 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 厄贝沙坦片
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  • 简介:摘 要:目的:研究重症心力衰竭患者采用JCI标准建立标准化护理的临床效果。方法:病例样本为2018年6月-2020年6月于我院就诊治疗的120例重症心力衰竭患者,均分为研究、对照2组,对照组患者行重症心力衰竭基础性护理干预,研究组患者行JCI标准建立标准化护理干预,研究比较组间各项临床指标。结果:统计并评估组间护理干预后血压指标及治疗依从性,研究组患者优势显著(P<0.05)。结论:应用JCI标准建立标准化护理措施应用于重症心力衰竭患者中临床效果显著,可改善其血压指标,提高治疗依从性,值得推广应用。

  • 标签: JCI标准 标准化护理 重症心力衰竭 血压
  • 简介:摘要 目的 分析阿司匹林联合硫酸氯吡格雷口服治疗脑梗死的有效性以及安全性。方法 选择我院在2020年8月--2021年8月间收治的74例脑梗死患者为研究对象,秉着公平、公正的原则将患者划分至观察组和对照组,分组依据为抽签法,每组各37例患者,对照组行单一药物治疗,所用药物为阿司匹林。观察组行联合药物治疗,所用药物为阿司匹林和硫酸氯吡格雷,比较两组患者治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组,治疗后日常生活活动能力评分高于对照组,神经功能缺损评分低于对照组,差异具有统计学意义(p0.05)。结论 阿司匹林联合硫酸氯吡格雷口服治疗脑梗死具有一定的有效性和安全性,值得推广。

  • 标签: 脑梗死 阿司匹林 硫酸氢氯吡格雷 有效性 安全性
  • 简介:摘要:本次观察旨在探讨硝苯地平联合厄贝沙坦氯噻嗪对中重度高血压的治疗效果。共选取100名中重度高血压患者进行观察,其中50名接受硝苯地平联合厄贝沙坦氯噻嗪治疗,50名接受常规治疗作为对照组。随访时间为12周,观察指标包括收缩压、舒张压、心率、不良反应等。观察结果显示,硝苯地平联合厄贝沙坦氯噻嗪治疗组收缩压、舒张压、心率均显著降低,不良反应发生率较低。因此,硝苯地平联合厄贝沙坦氯噻嗪治疗可以有效降低中重度高血压患者的血压水平并具有较好的耐受性。该治疗方案可以作为临床治疗中重度高血压的有效选择。

  • 标签: 硝苯地平 厄贝沙坦氢氯噻嗪 高血压
  • 简介:摘要:本次观察旨在探讨硝苯地平联合厄贝沙坦氯噻嗪对中重度高血压的治疗效果。共选取100名中重度高血压患者进行观察,其中50名接受硝苯地平联合厄贝沙坦氯噻嗪治疗,50名接受常规治疗作为对照组。随访时间为12周,观察指标包括收缩压、舒张压、心率、不良反应等。观察结果显示,硝苯地平联合厄贝沙坦氯噻嗪治疗组收缩压、舒张压、心率均显著降低,不良反应发生率较低。因此,硝苯地平联合厄贝沙坦氯噻嗪治疗可以有效降低中重度高血压患者的血压水平并具有较好的耐受性。该治疗方案可以作为临床治疗中重度高血压的有效选择。

  • 标签: 硝苯地平 厄贝沙坦氢氯噻嗪 高血压
  • 简介:【摘要】医院信息化建设中实现信息标准化属于重要措施,本文对目前医院信息化建设过程中存在的问题(如标准体系建立未完善、医保信息缺乏对接标准、医疗信息平台尚未健全等)以及医院信息标准化缺乏所造成的影响(如影响信息数据质量、信息共享及医保支付,甚至可能导致病人个人信息泄露等),分析影响医院信息数据准确性因素,并实施针对性干预措施,对医疗事业发展起到促进作用。

  • 标签: 医院 信息建设 标准化 影响因素 
  • 简介:摘要 : 目的 :建立消癌平片标准特征图谱,有效控制产品质量。方法: 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为 25cm,内径为 4.6 mm,粒径为 5µm)为色谱柱;以乙腈为流动相 A,以 0.2%甲酸溶液为流动相 B,进行梯度洗脱;柱温为 30℃;检测波长为 300nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于 90000 。结果: 根据 15批样品特征图谱检测结果,供试品色谱图中呈现 5个特征峰,其中 1个峰应与绿原酸参照物峰保留时间相同,为 S峰,计算各特征峰与 S峰的相对保留时间,均 在规定值的 ±10%以内, 信息基本一致,无明显差别。规定值为: 0.26(峰 1)、 0.65(峰 2)、 1.00(峰 3,即 S峰)、 1.04(峰 4)、 1.08(峰 5)。结论: 该方法稳定可行,重复性好,操作简单,可用于消癌平片的质量控制。

  • 标签: 消癌平片 特征图谱 质量标准
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  • 简介:【摘要】目的:对厄贝沙坦联合氨氯地平或氯噻嗪治疗老年晨峰高血压的临床效果进行比较。方法:将我院在2014年4月-2017年3月期间医治的老年晨峰高血压患者进行统计,从中选取130例作为本次研究对象,并采用数字法将其分为对照组和观察组。对照组65例,给予患者服用厄贝沙坦联合氯噻嗪治疗;观察组65例,给予患者服用厄贝沙坦联合氨氯地平治疗;统计分析两组患者治疗后的临床疗效。结果:两组患者治疗前后的收缩压和舒张压均出现较大变化,组间差异显著,可进行统计(P

  • 标签: 厄贝沙坦 氨氯地平 氢氯噻嗪 老年 晨峰高血压
  • 简介:【摘要】目的:分析 重症监护患者中眼部护理循证标准的实施效果。 方法: 选择本院 重症监护室在 2018 年 1 月 ~2019 年 2 月收治的患者 130 例,将 130 例患者采用随机数字表法分成 65 例研究组与 65 例参照组,参照组眼部接受常规护理干预,研究组接受眼部循证护理标准,比对两组患者眼部不良事件发生率及护理满意度。 结果: 研究组患者眼部不良事件发生率及护理满意度与参照组临床指标数据比对有意义( P < 0.05 )。 结论: 重症监护患者中眼部护理循证标准的实施,可以有效改善患者护理水平,改善护患关系,降低 眼部不良事件发生率,改善预后,促进康复。

  • 标签: 重症监护 患者 眼部护理 循证标准
  • 简介:{ 摘要 } 目的 : 利用标准化病人见习的实验组在诊疗水平、问诊技巧与能力、交流沟通及团队建设、传染病知识技能的掌握上都明显优于对照组。

  • 标签: { } 标准化病人 传染病学 教学改革
  • 简介:摘要:目的:对手术室护士实施术前访视内容的标准进行分析。方法:本次实验选取本院手术室人员共计20人,在实验过程中通过调查问卷的方式开展本次实验,对所选人员的可靠度及建议协调性进行研究。结果:调查问卷的结果显示,本次实验过程中选择人员的可靠度为0.84,人员的建议经过肯德尔和谐系数分析人为具有较高的协调性,数据呈现出统计学意义(p<0.001);研究结果显示,手术室护士实施术前访视内容中一级标准、二级标准及三级标准分别有2个、13个及55个。结论:选择可靠度较高的人员能够在一定程度上保证意见的协调性,提高术前访视内容标准的科学性及合理性,进而为手术室护士开展工作提供依据。

  • 标签: 手术室 护士 术前访视 护理工作
  • 简介:摘要:民以食为天,群众对生活质量的重视以及要求随着经济的发展在不断提高,同时食品安全也是群众最为关注的内容之一。因为食品安全与否对人体的健康有直接的影响,往大方向说与社会、国家的稳定有直接的影响。因此构建食品标准化也是非常重要的一种措施,可以最大化降低发生食品安全事故的可能性,保证群众财产与生命安全。

  • 标签: 食品标准化 食品质量 安全保障
  • 简介:摘要:民以食为天,群众对生活质量的重视以及要求随着经济的发展在不断提高,同时食品安全也是群众最为关注的内容之一。因为食品安全与否对人体的健康有直接的影响,往大方向说与社会、国家的稳定有直接的影响。因此构建食品标准化也是非常重要的一种措施,可以最大化降低发生食品安全事故的可能性,保证群众财产与生命安全。

  • 标签: 食品标准化 食品质量 安全保障
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  • 简介:摘要:随着人们生活水平的提高,对食品安全额外更加重视,而所谓食品标准化,是指在食品生产、加工、流通等环节根据对应的标准来完成,而所谓的标准就是在生产过程中必须要遵守的一些细节和数据要求。从食品生产、加工到销售,每个环节都需要科学技术的关注与管理,比如,在生产过程中使用的一些科学技术、安全卫生要求、质量监控要求等,都可以转化成为食品生产、加工的过程中实际操作的主要依据。

  • 标签: 食品标准化 保障 食品质量 安全
  • 简介:【摘要】新版药典颁布后,对阿奇霉素用药标准也有所提高,在一定程度上也关系着阿奇霉素药品生产工作,药品生产工艺的优化完善,方可保证所生产的药品符合药典标准要求。因此,本文基于阿奇霉素药典标准提高的背景,以阿奇霉素冻干粉针剂为例,探究药品生产工艺的改进优化方案,为后续其他药品生产工艺的革新优化提供指导。

  • 标签: 阿奇霉素 药典标准 药品生产工艺