简介：【摘 要】目的：分析优质护理在不稳定型心绞痛患者护理中的应用效果。方法：选取88例不稳定型心绞痛患者进行临床研究，实验组和对照组患者分别采用优质护理和常规护理，比较两组研究对象的护理效果及护理满意度差异。结果：组间各项观察指标数据经统计学软件验证差异后发现，实验组的护理有效率和护理满意度均要明显高于对照组，差异存在统计学意义，P＜0.05。结论：优质护理在不稳定型心绞痛患者护理中的应用效果显著，该措施不仅可能促进患者护理效果的提升，还能够改善患者的护理体验度，从而有助于患者满意度的提升，临床应用价值较高。

简介：摘要：胰岛素是含有蛋白质和肽类激素、开启后可多次使用的一种多剂量注射药物，是治疗糖尿病的主要药物，既可调节血糖又能促进机体代谢。胰岛素的药物稳定性是决定糖尿病患者治疗效果的关键因素，包括物理稳定性(如温湿度等影响胰岛素的活性)、化学稳定性(如氧化水解等反应导致胰岛素化学降解)和生物稳定性(如微生物的滋长加速胰岛素腐败)，任何一种稳定性被破坏均会造成胰岛素的效价降低。目前我国仍有部分研究对胰岛素的药物稳定性认识不足，保存、使用和管理不规范，胰岛素开启后的储存时间备受争议，过去的研究主要集中于所有药物制剂稳定性，忽略了胰岛素这类药物的特殊性。因此，本文将全面分析胰岛素药物稳定性的影响因素及胰岛素的干预性策略，旨在提升临床使用胰岛素制剂的稳定性、安全性和药物管理的规范性，为确定胰岛素开启后的有效期提供参考，确保糖尿病患者治疗效果。

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简介：【摘要】：目的：选取一定数量的样本展开对比实验以探析加载调脾护心方对慢性稳定性冠心病临床疗效，旨在为稳定性冠心病患者的治疗提供更好的依据。方法：随机地选取我院2019年1月至2020年5月之间接诊治疗的慢性稳定性冠心病患者80例作为此次的研究对象，按照治疗方法的不同将其平均地分为两组，每组40人，分别命名为常规治疗组和实验组，常规治疗组的患者采用的是临床中的西药治疗，实验组主要采用的是常规西药并且加载调脾护心方进行治疗，两组患者均进行了为期两周的对比治疗。结果：常规治疗组和治疗组经过为期两周的对比治疗，对两组患者的心电图变化、心绞痛积分、中医症候等方面的指标以及表现进行对比，最终的结果显示，两组上述的这些指标对比均具有统计学方面的意义（P

简介：摘要目的调查分析中药炙甘草汤治疗冠心病不稳定型心绞痛106例。方法将2018年6月至2019年4月入院的106例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各53例。对照组使用普通西药药物治疗。治疗组治疗通过使用中药炙甘草汤，研究比较两组治疗效果。结果治疗后治疗组33例显效，19例有效，1例无效，总有效率为96.7%。对照组26例显效，17例有效，10例无效，总有效率为80.0%。治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05)。结论中药炙甘草汤治疗不稳定型心绞痛有更好的治疗效果并发挥成效显著，有利于临床应用。

简介：【摘要】目的：探讨噻托溴铵吸入剂治疗稳定期老年慢阻肺的临床效用。方法：收集我院2019年8月至2021年10月在我院就诊的稳定期老年慢阻肺患者90例。对照组常规治疗，观察组在对照组的基础上采用噻托溴铵吸入剂治疗。结果：治疗前，两组FEV1/FVC、FVC、FEV1比较，P>0.05；治疗后，两组FEV1/FVC、FVC、FEV1均与治疗前比较，P

简介：【摘要】目的：探讨噻托溴铵吸入剂治疗稳定期老年慢阻肺的临床效用。方法：收集我院2019年8月至2021年10月在我院就诊的稳定期老年慢阻肺患者90例。对照组常规治疗，观察组在对照组的基础上采用噻托溴铵吸入剂治疗。结果：治疗前，两组FEV1/FVC、FVC、FEV1比较，P>0.05；治疗后，两组FEV1/FVC、FVC、FEV1均与治疗前比较，P

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简介：摘要目的研究舒利迭对于治疗我院稳定期慢性阻塞性肺疾病48例的临床效果观察及不良反应。方法参与本次研究的48例稳定期慢性阻塞性肺疾病的患者都是在2017年6月-2018年5月这段期间入住我院并进行该病治疗。进行本次回顾性研究的患者一共48例患者，我们经过自由组合将所有的患者分为两组分别是对照组和观察组。对照组的24例一共患者全部采用常规药物进行治疗，观察组的24例患者则是采用舒利迭治疗方法。经过两种药物治疗之后，对两组患者的临床疗效以及不良反应进行对比。结果结果显示，观察组的24例患者经过舒利迭治疗之后在临床疗效以及不良反应等指标均明显优于对照组的24例患者，P＜0.05。结论舒利迭对于治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病具有较为显著的临床疗效，同时能够显著改善该病的不良反应，因此该种治疗方法适用于临床推广。

简介：摘要：目的：就情感稳定剂对难治性精神分裂症的治疗效果进行研究、分析。方法：本次入选人员均选自2020年2月至2021年3月我院收治的难治性精神分裂症患者108例，在治疗过程中实施情感稳定剂治疗。结果：实施情感稳定剂治疗后，患者的阳性症状､阴性症状和一般精神病理情况都有了明显的改善。结论：针对难治性精神分裂症的患者而言，情感稳定剂的应用价值明显，可以改善患者精神状况，对于疾病起着积极的治疗作用，值得推广。

简介：摘要：本文记录2019年09月～2021年09月甘肃省人民医院收治的82例不稳定型骨盆骨折患者行常规手术治疗，取得满意疗效的案例。严格按照Tile分型，将82例不稳定型骨盆骨折分为：B1型9例，B2型22例，B3型17例，C1型19例，C2型15例；经过对B型与C型骨折病例行相对应的手术治疗，进行疗效分析与结果探讨。结果：完成了对骨盆骨折类型与术后稳定性的技术性讨论，并对手术时机的重要性和手术方式进行了深入总结。

简介：【摘要】目的：分析不稳定型心绞痛（UAP）用曲美他嗪治疗效果，以及对斑块稳定性、心功能、疾病发作影响。方法：选60例UAP患者，分2组。对照组行瑞舒伐他汀，观察组行曲美他嗪。结果：较之对照组，观察组疾病发作、心功能、斑块稳定性均优（P＜0.05）。结论：对UAP选用曲美他嗪药物，效果确切，不仅能改变疾病发作以及斑块稳定性，还能促使心功能恢复，保障生命安全，值得推广。

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简介：[摘要] 目的：分析银杏蜜环口服溶液联合西药治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法：取分层随机化分组法将本院2020年1月~2021年2月期间收治不稳定型心绞痛患者79例，划分组别为对照组40例、观察组39例后，开展对比性治疗研究。对照组西药治疗，观察组联合银杏蜜环口服溶液治疗。统计治疗效果、治疗预后差异。结果：（1）血清标记物：治疗前血管内皮功能血清标记物检验结果无显著组间差异，P＞0.05；治疗2月后，观察组VEGF、NO上升，ET-1下降，较对照组差异显著，P＜0.05。（2）治疗预后：治疗期间观察组心绞痛频次、单次持续时间及心血管不良预后发生率均降低，且治疗有效率提升，较对照组差异显著，P＜0.05。结论：银杏蜜环口服溶液联合西药治疗不稳定型心绞痛，可在积极改善患者血管内皮功能损伤进展同时，辅助控制症状进展情况，提升临床预后安全，效果显著。

简介：摘要：随着当前社会经济不断的提升和进步，我国的医学水平也取得了较为显著的成果，而药物制剂是当前医药领域中较为重要的一部分。现阶段离子强度、pH值、表面活性剂等都是对药物制剂稳定性产生影响的主要因素，其中还有很多物理因素，例如温度、金属离子和湿度、光照强度等等。本文主要针对现阶段影响到药物制剂稳定性的因素进行了分析，并提出了一系列提高药物制剂稳定性的相关方法。

简介：[摘要]目的：分析切开复位桡骨远端掌侧钢板内固定术治疗不稳定型桡骨远端骨折的应用效果。方法：选取我院2020年3月～2023年3月收治的不稳定型桡骨远端骨折患者128例作为研究对象，将患者随机分为实验组和对照组，对照组采取闭合复位夹板外固定治疗，实验组采取切开复位桡骨远端掌侧钢板内固定治疗，对比两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗有效率高于对照组，P＜0.05统计学有意义。实验组患者手术治疗后的掌倾角、尺偏角高于对照组，桡骨轴向短缩低于对照组，P＜0.05。实验组患者术后并发症发病率低于对照组，P＜0.05。结论：为不稳定型桡骨远端骨折患者实施切开复位桡骨远端掌侧钢板内固定治疗可以促进患者桡骨远端骨折的康复，治疗并发症较少，手术治疗有效率和安全性较高，在不稳定型桡骨远端骨折的治疗中有极高应用价值。

简介：摘要目的分析阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效与安全性。方法选择我院2017年2月至2018年2月收治的80例不稳定型心绞痛患者，将患者按随机数表法分为对照组与观察组，各40例。患者均口服阿司匹林、钙离子拮抗药等药物治疗，急性发作时让患者舌下含服硝酸甘油。在此治疗基础上，观察组口服阿托伐他汀钙片。结果观察组患者治疗前的总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平分别与对照组治疗前比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组患者治疗后临床总有效率为95%，对照组治疗后总有效率为75%，观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀钙片治疗不稳定型心绞痛患者，可改善患者的心电图表现，提高生活质量，且安全性较佳,值得推广。

简介：摘要：药物研发是我国医疗事业发展的重要基础，其能够通过研发一系列药品，进而满足我国的临床需求。但通过实际调查可以发现，目前我国虽然药物研发水平正在不断提高，但相较于发达国家仍处于落后状态。导致该种现象发生的主要原因是我国未对药品研发给予足够关注，且实际投入难以满足药物研发实际需求，致使药品创新能力降低，并引发一系列问题。其中，药物制剂稳定性欠佳是我国药物研发中的常见问题，其能够对药物临床使用产生直接影响，并阻碍我国医疗事业发展。为有效解决该点问题，本文通过分析文献资料，对影响药物制剂稳定性的因素进行分析，并对应对措施进行研究，以期可以为药物的临床使用奠定基础。

简介：摘要 目的：探究氟替美维与布地奈德福莫特罗治疗稳定期中重度慢阻肺的临床疗效。方法：选取2021年5月-2022年5月本院住院部收治且好转、门诊治疗的稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者82例，按照随机数字表法分为对照组和观察组。对照组以布地奈德福莫特罗吸入粉治疗，观察组以氟替美维吸入粉治疗，疗程为3个月。对比两组患者第1秒呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容积与预计值百分比 （FEV1%pred）评估其肺功能，对比两组患者动脉血二氧化碳分压（PaCO2）和动脉血氧分压（PaO2）评估其血气指标，并比较两组患者CAT评分。结果：两组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%pred水平较治疗前均明显改善，且观察组改善更为明显，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组PaCO2水平降低，PaO2水平提高，且观察组改善更为明显，差异均有统计学意义（P＜0.05）；与治疗前相比，两组患者CAT评分均有所降低，且观察组降低更为明显，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：相比于布地奈德福莫特罗，氟替美维在稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的治疗效果更佳，可有效改善患者血气指标和肺功能，呼吸功能更好，临床应用价值高。