简介：

简介：【摘要】目的 探讨、评价和分析小儿肺炎支原体肺炎接受红霉素与阿奇霉素治疗的临床疗效。方法 纳入86例病患为研究对象，截取于我院2020年6月-2021年6月收治小儿肺炎支原体肺炎患儿；经随机单盲法均分为2组，1组为接受红霉素治疗的对照组（n=43），1组为接受阿奇霉素治疗的观察组（n=43）；针对两组临床疗效展开观察、对比与分析。结果 在发热、咳嗽、肺部啰音消失时间方面，观察组相对于对照组显著较早；在住院时间方面，观察组相对于对照组显著较短；在恶心、皮疹、腹泻不良反应发生率方面，观察组相对于对照组显著更低；在临床治疗总有效率方面，观察组相对于对照组显著更高，组间结果对比差异明显（P＜0.05）。结论 小儿肺炎支原体肺炎阿奇霉素治疗效果优于红霉素，可在保证用药安全性的同时切实改善患儿病症表现，提升患儿临床疗效，使其尽快康复；建议推广。

简介：【摘要】目的 探讨、评价和分析小儿肺炎支原体肺炎接受红霉素与阿奇霉素治疗的临床疗效。方法 纳入86例病患为研究对象，截取于我院2020年6月-2021年6月收治小儿肺炎支原体肺炎患儿；经随机单盲法均分为2组，1组为接受红霉素治疗的对照组（n=43），1组为接受阿奇霉素治疗的观察组（n=43）；针对两组临床疗效展开观察、对比与分析。结果 在发热、咳嗽、肺部啰音消失时间方面，观察组相对于对照组显著较早；在住院时间方面，观察组相对于对照组显著较短；在恶心、皮疹、腹泻不良反应发生率方面，观察组相对于对照组显著更低；在临床治疗总有效率方面，观察组相对于对照组显著更高，组间结果对比差异明显（P＜0.05）。结论 小儿肺炎支原体肺炎阿奇霉素治疗效果优于红霉素，可在保证用药安全性的同时切实改善患儿病症表现，提升患儿临床疗效，使其尽快康复；建议推广。

简介：

简介：【摘 要】：目的 分析丁胺卡那霉素合理用药临床研究 。方法 回顾性分析我院 2018 年 1 月至 2019 年 12 月期间 51 例应用丁胺卡那霉素后发生不良反应患者为研究对象，总结不良反应发生原因，并制定合理用药对策 。结果 丁胺卡那霉素不良反应中 肾小管肿胀、耳毒性占比较高（ P ＜ 0.05 ）； 不良反应给药途径中，以静脉滴注占比最高（

简介：

简介：【摘要】 目的 对比分析小儿肺炎支原体肺炎治疗中使用红霉素与阿奇霉素的效果差异。方法 选取我院收治的肺炎支原体肺炎患儿80例开展实验，选取时间2018年4月-2019年4月，根据治疗方法不同分为2组，各40例。这中间，参照组运用红霉素进行治疗，观察组通过阿奇霉素进行治疗，进而比较两组患儿的治疗效果。结果 观察组的治疗效果优于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中，阿奇霉素疗效确切，因此，可结合临床实际使用阿奇霉素。

简介：摘要：目的：文章主要针对阿奇霉素用于儿科疾病治疗的不良反应并分析其用药合理性进行分析研究。方法：选取本院80例使用阿奇霉素的儿科患者，统计其性别、年龄、制品剂型、给药途径、严重程度、不良反应发生率及累及系统，并对其治疗时的监护要点及用药合理性分析。结果：对80例患儿进行调查，结果显示，出现不良反应患儿9例，占比为11.25%，其中11～13岁患儿1例（1.25%）；7～10岁患儿1例（1.25%）；4～6岁患儿2例（2.5%）；2～3岁患儿4例（5%）；0.5～1岁患儿1例（1.25%）。其中发生不良反应者以2～3岁患儿比例最高；阿奇霉素共有干混悬剂、注射剂两种，使用干混悬剂者70例（87.5%），注射剂者10例（22.5%），以干混悬剂为主；口服者3例（3.75%），静脉滴注者6例（7.5%），引发不良反应的患儿中静脉滴注者明显高于口服用药者；轻、中、重度不良反应者分别为5例（6.25%）、3例（3.75%）、1例（1.25%），患儿主要表现为轻度不良反应；累及神经系统者1例（1.25%），消化系统者6例（7.5%），皮肤系统者2例（2.5%）。阿奇霉素不良反应主要累及消化系统、神经系统、皮肤系统；2例患儿存在不合理用药情况，占2.5%，其中以药物用量用法不科学、药物学拮抗及药物配伍不科学为主。结论：阿奇霉素用于儿科疾病的治疗能够引发不良反应，以2～3岁小儿为主，发生于静脉滴注时较多，主要累及皮肤系统、消化系统及神经系统。医院应在治疗过程中不断加强监督及管理，保证合理用药。

简介：摘要：目的：研究阿奇霉素治疗呼吸道感染的效果和安全性。方法：选择医院在2020年1月-2020年6月收治的呼吸道感染患者72例，随机分为对照组36例和分析组36例。其中对照组给予红霉素，分析组给予阿奇霉素，对比两组的疗效和不良反应情况。结果：治疗后，分析组的总有效率97.22%，远高于对照组的83.33%，P

简介：摘要目的对聚焦超声结合阿奇霉素治疗宫颈炎的效果进行分析。方法研究对象为100例宫颈炎患者，通过抽签的方式随机平均成对照组和观察组。对照组使用阿奇霉素进行治疗，观察组在此基础上给予聚焦超声联合治疗，对比临床疗效。结果2组患者采用不同的治疗方式进行干预后，观察组患者治疗的总有效率高达96%，明显高于对照组患者78%的总有效率，观察组患者出现出血、感染以及宫颈息肉等并发症的病例数明显的少于对照组，2组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论聚焦超声结合阿奇霉素治疗宫颈炎的效果非常显著，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：研究在儿科临床中应用阿奇霉素的不良反应情况。方法：从2020年5月至2021年5月择取100份儿科使用阿奇霉素治疗的不良反应报告，对阿奇霉素导致不良反应的年龄分布、性别分布、给药途径、用药时间、严重程度、累及系统及器官与具体表现、转归情况进行分析。结果：从年龄分析，0-28天、13-15岁两个年龄段的患儿阿奇霉素不良反应发生率均比较低，3-6岁、7-12岁两个年龄段患儿不良反应发生率比较高，P0.05；从给药途径上分析，静脉途径给药患儿不良反应发生率明显高于口服途径给药患儿，P

简介：摘要：目的：为了进一步研讨及探究慢性胃炎患者服用奥美拉唑配合克拉霉素的临床实际效果；方法：以曾在2022年2月—2022年7月这一阶段进行联合用药治疗的慢性胃炎96例患者为分析目标。接受奥美拉唑药物方案的48例患者为A组，接受克拉霉素+奥美拉唑药物方案的48例患者为B组。通过比对A组及B组慢性胃炎患者NHP实际评分、炎症因子相关指标、临床实际效果；结果：接受克拉霉素+奥美拉唑药物方案的B组48例患者NHP实际评分、炎症因子相关指标，较接受奥美拉唑药物方案的A组48例患者低一些，但临床实际效果较接受奥美拉唑药物方案的A组48例患者更加明显。结论：接受克拉霉素+奥美拉唑药物方案可以改善炎症复发，降低NHP实际评分、炎症因子相关指标、在临床治疗过程中具有广泛的推广价值。

简介：摘要：目的：研究静脉滴注阿奇霉素的不良反应情况。方法：选择我院 2018 年 4 月 ~2019 年 3 月期间进行阿奇霉素静脉滴注的患者 70 例，将其随机分为 A 组和 B 组各 35 例，其中 A 组采用标准速度进行静脉滴注， B 组采用减缓速度进行静脉滴注。观察并对比两组患者的不良反应情况。结果： B 组患者中不良反应发生率显著低于 A 组， P<0.05 ，有统计学意义。结论：采用缓慢速度进行阿奇霉素静脉滴注，能够显著降低不良反应发生率，提升阿奇霉素治疗的安全性和有效性。

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简介：【摘要】目的：分析呼吸道感染患者治疗中，阿奇霉素的应用效果。方法：从收治的呼吸道感染患者中，随机选取80例分为对照、观察两组，各40例，对照组常规对症治疗，观察组在上述基础上增加阿奇霉素，对比两组治疗效果。结果：IL-6、IL-4、IL-10水平两组治疗前相比差异不显著（P＞0.05），治疗后相比，水平较低的为观察组（P＜0.05）。结论：常规基础治疗联合阿奇霉素，在呼吸道感染患者治疗中，能够有效改善患者的炎性反应，建议临床推广使用。

简介：【摘要】目的：分析在宫颈炎治疗中应用左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗的临床效果。方法：选取2017年2月至2020年2月在我院开展宫颈炎治疗的患者84例为研究对象，均开展左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗方法，评估治疗后的临床症状消失时间、炎性因子、不良反应发生率。结果：治疗后炎性因子水平较之治疗前降低，P＜0.05；治疗后临床症状消失用时和不良反应发生率较低。结论：在宫颈炎治疗中实施左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗可获取较好的成效。

简介：【摘要】目的：探究左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的疗效。方法：2020年4月到2022年8月，医院妇科收治80例宫颈炎，经抽签法分组，对照组40例单用阿奇霉素治疗，观察组40例联用左氧氟沙星、阿奇霉素治疗，比较两组治疗效果及症状评分。结果：观察组治疗有效率大于对照组（P＜0.05），治疗后观察组症状评分低于对照组（P＜0.05）。结论：宫颈炎确诊后联合应用左氧氟沙星、阿奇霉素治疗，可提高治疗效果，降低症状评分，值得临床推广普及。

简介：【摘要】目的：探究左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗宫颈炎的疗效。方法：2020年4月到2022年8月，医院妇科收治80例宫颈炎，经抽签法分组，对照组40例单用阿奇霉素治疗，观察组40例联用左氧氟沙星、阿奇霉素治疗，比较两组治疗效果及症状评分。结果：观察组治疗有效率大于对照组（P＜0.05），治疗后观察组症状评分低于对照组（P＜0.05）。结论：宫颈炎确诊后联合应用左氧氟沙星、阿奇霉素治疗，可提高治疗效果，降低症状评分，值得临床推广普及。

简介：【摘要】目的 探究小儿肺炎治疗中，盐酸氨溴索结合阿奇霉素的临床疗效。方法 采集39例同意参与研究的小儿肺炎患儿资料，基于对照实验形式下，随机分组，参照组20例，单一应用盐酸氨溴索治疗；联合组19例，联合应用盐酸氨溴索+阿奇霉素治疗；比较2组疗效。结果 组间比较，联合组患儿病症消失时间明显较参照组早（P