简介:摘要目的治疗非淋菌性宫颈炎患者应用强力霉素联合阿奇霉素的方式进行临床治疗,以此分析药物的应用效果。方法选择非淋菌性宫颈炎患者,患者共计100例,选择时间于2016年6月~2017年6月,行不同的治疗方式单一采用强力霉素治疗、强力霉素联合阿奇霉素治疗,对应组别名称对照组、研究组。经SPSS21.0系统分析组间的临床治疗总有效率、不良反应发生率。结果研究组的临床治疗总有效率(98.00%)经SPSS21.0系统分析发现高于对照组(80.00%),且研究组的不良反应发生率(2.00%)低于对照组(22.00%),P<0.05,差异显著。结论应用强力霉素联合阿奇霉素的方式治疗非淋菌性宫颈炎患者,可以有效提高患者的临床治疗效果,降低患者的不良反应发生率。
简介:摘要目的观察克拉霉素联合阴道局部应用强力霉素治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果。方法选择2016年4月-2017年10月期间在我院接受治疗的非淋菌性宫颈炎患者54例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,其中观察组27例,对照组27例,分别接受克拉霉素联合局部应用强力霉素和克拉霉素单用治疗,比较两组患者的治疗总有效率和不良反应发生例数。结果观察组患者治愈15例,有效10例,无效2例,治疗总有效率92.6%,不良反应1例;对照组患者治愈10例,有效9例,无效8例,治疗总有效率70.4%,不良反应6例;组间差异有统计学意义,P<0.05。结论克拉霉素联合局部应用强力霉素治疗非淋菌性宫颈炎疗效显著,值得临床应用和推广。
简介:180例幽门螺杆菌(Hp)感染的消化性溃疡或非溃疡性消化不良(NUD)患者分3组接受胶体次拘椽酸铋(CBS)合并的两联治疗。A组方案为CBS240mg,交沙霉素1000mg;B组为CBS240mg,强力霉素100mg;C组(对照组)为CBS240mg,羟氨苄青霉索l000mg。上述剂量每日2次,疗程2周。162例完成治疗后停药4周后胃镜复查。结果显示:A、B和C组的Hp根除率分别为69.6%(39/56)、16.3%(9/55)和43.1%(22/51),各组间的Hp根除率有非常显著差别(P<0.01或P<0.001):A、B和C组的十二指肠溃疡(DU)愈合率分别为86.9%(20/23)、60.8%(14/23)和75.O%(12/16),A组的DU愈合率显著高于B组(P
简介:目的观察强力霉素对大鼠血管钙化形成及转化生长因子β表达的影响,期望为血管钙化提供新的预防和治疗线索。方法45只大鼠随机分为对照组(A组,只给予生理盐水皮下注射),模型组(B组)和药物干预组(C组),均用大剂量维生素D360万U/(kg·d)皮下注射,连续3天,建立血管钙化模型,C组造模同时给予强力霉素60mg/(kg·d)皮下注射,连续给药14天。运用VonKossa染色判断血管钙化程度,采用RT-qPCR检测转化生长因子βmRNA的表达,免疫组化检测转化生长因子β蛋白表达。结果与对照组相比,模型组大鼠主动脉vonKossa染色有大量棕黑色颗粒沉积,转化生长因子β表达量显著增加(P<0.05),经强力霉素干预后,血管钙化程度减轻,转化生长因子βmRNA和蛋白表达量比模型组明显降低(P<0.05)。结论强力霉素能抑制血管钙化,其机制可能与转化生长因子β表达量下调有关。