简介：【摘要】目的 : 探讨肌肤生联合外用重组表皮生长因子治疗压疮的临床效果。方法 : 采用病例对照研究法，对 68例发生的Ⅱ～Ⅲ期压疮患者护理效果观察，观察组 34例采用肌肤生联合外用重组表皮生长因子治疗，每日 2次。对照组采用常规方法碘伏消毒局部皮肤每日 2次，红外线照射 20分钟，每日 2次。同时观察 2种方法疗效。结果 :观察组治愈有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义 P＜ 0.05。结论 : 重组表皮生长因子衍生物联合肌肤生治疗Ⅱ～Ⅲ期压疮患者压疮较其他方法效果显著，操作方法简单、经济实用、安全性高，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 : 探讨肌肤生联合外用重组表皮生长因子治疗压疮的临床效果。方法 : 采用病例对照研究法，对 68例发生的Ⅱ～Ⅲ期压疮患者护理效果观察，观察组 34例采用肌肤生联合外用重组表皮生长因子治疗，每日 2次。对照组采用常规方法碘伏消毒局部皮肤每日 2次，红外线照射 20分钟，每日 2次。同时观察 2种方法疗效。结果 :观察组治愈有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义 P＜ 0.05。结论 : 重组表皮生长因子衍生物联合肌肤生治疗Ⅱ～Ⅲ期压疮患者压疮较其他方法效果显著，操作方法简单、经济实用、安全性高，值得临床推广。

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简介：摘要皮疹通常指类似痤疮的一类皮肤毒性，是癌症患者最常见的一种由人表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶拮抗剂类药物引起的不良反应。然而有相当一部分癌症患者用此类药物后，并不出现皮疹，这类癌症患者的生存率往往较低。虽然由此类酪氨酸激酶拮抗剂药物造成皮疹的机理目前还不十分清楚，然而许多对此类药物（如吉非替尼Gefitinib，厄洛替尼Erlotinib，爱必妥Cetuximab）的研究表明，皮疹与患者对药物的反应，以及皮疹与病人的生存期均密切相关。因此，人们对EGFR拮抗剂引起皮疹的关注程度正在不断增加，因为皮疹可以作为对该类药物早期疗效的评价标准。另外，由于出现皮疹患者有着较长的生存率,皮疹也可以作为对癌症患者总生存期的预测标准。

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简介：目的：观察参麦对大鼠急性心肌缺血血管内皮生长因子表达的影响,探讨其作用机制。方法：大鼠40只,采用结扎左侧冠状动脉前降支30min后松解扎扣再灌注60min,反复3次以造成心肌缺血再灌注损伤模型,并随机分为对照组、模型组、美托洛尔组及参麦小大剂量组。五组大鼠均经腹腔注射给药,于治疗前及30d后分别采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组织化学检测心肌VEGF和缺氧诱导因子-1a（HIF-1a）HIF-la表达情况、受体胎肝激酶1（FLK-1）,籍此考察参麦对大鼠急性心肌缺血血管内皮生长因子表达的影响。结果：参麦明显增高VEGF蛋白质及mRNA、HIF-1a、FLK-1的表达,缩小心肌缺血面积,与模型组比较（P〈0.05）,差异均有统计学意义,参麦小、大剂量组间差异无统计学意义。结论：参麦可减轻大鼠急性心肌缺血缺氧性损伤和血管内皮炎症反应程度,其作用机制可能是其促进大鼠缺血心肌血管内皮再生有关,对改善再灌注损伤血管内皮功能紊乱有一定的防治作用。

简介：【摘要】 目的 研究分析碱性成纤维细胞生长因子对复发性口腔溃疡的疗效。方法 选择我院 2018年 1月 ~2019年 1月期间收治的 80例复发性口腔溃疡患者为研究对象，将其按照治疗方案的不同分为对照组和研究组，各 40例，对照组患者采用 0.9%氯化钠溶液湿敷治疗 ，研究组采用碱性成纤维细胞生长因子进行治疗，观察两组患者临床疗效。结果 治疗完成后，研究组患者临床疗效明显优于对照组（P＜ 0.05）。 结论 针对复发性口腔溃疡患者采用碱性成纤维细胞生长因子治疗效果尤为显著，能够显著改善患者临床症状，促进黏膜组织修复，有较高的临床应用价值，值得临床应用推广。

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简介：[目的]探讨电针迎香穴对大鼠嗅觉功能和嗅黏膜成纤维生长因子（FGFs）的干预效应和作用通路。[方法]将50只SD大鼠随机分为正常对照组、嗅觉功能障碍组、嗅觉功能障碍＋眶下神经切断组、嗅觉功能障碍＋针刺组、嗅觉功能障碍＋眶下神经切断＋针刺组5组,每组10只。采用TritonX-100鼻腔注射法复制大鼠嗅觉功能障碍动物模型和大鼠嗅觉功能障碍＋眶下神经切断动物模型。通过电针迎香穴干预后,分析各组大鼠埋藏食物小球实验、嗅觉迷宫实验结果及ELISA法检测的FGFs含量。[结果]埋藏食物小球实验及嗅觉迷宫实验结果表明电针迎香穴可以显著缩短嗅觉功能障碍模型大鼠寻找食物小球的时间（P〈0.01）,并且电针迎香穴干预后模型大鼠嗅黏膜组织中FGFs含量明显升高（P〈0.01）。[结论]电针迎香穴可显著提高嗅觉功能障碍模型大鼠嗅黏膜组织中FGFs含量,其作用与三叉神经通路的完整性有关。

简介：目的：观察活血补肾合剂对人头皮毛乳头细胞增殖及其血管内皮细胞生长因子（VEGF）表达的影响。方法：将12只正常雄性SD大鼠随机分为3组,即活血补肾合剂组、养血生发胶囊组和生理盐水组,分别以不同药物灌饲大鼠。3d后采血收集血清,以三种药物血清分别培养人头皮毛乳头细胞;MTT法检测三种药物血清对毛乳头细胞增殖的影响;以RT-PCR方法检测三种药物血清对毛乳头细胞VEGFmRNA表达的影响;用免疫印迹法检测三种药物血清对毛乳头细胞VEGF蛋白表达的影响。结果：活血补肾合剂组和养血生发胶囊组毛乳头细胞数目显著多于生理盐水组（P〈0.05）;活血补肾合剂组VEGFmRNA及其蛋白表达高于养血生发胶囊组和生理盐水组（P〈0.05）。结论：活血补肾合剂可能是通过上调人头皮毛乳头细胞VEGF表达以促进毛乳头细胞增殖和毛发生长。

简介：通讯作者杜金万（1983-）,男，医学硕士，住院医师。从事中西医结合临床工作3年，擅长中西医结合治疗风湿免疫性疾病。已发表论文5篇。摘要人体重要脏器的慢性纤维化导致功能的进行性下降甚至人体死亡，是医学领域目前急需攻克的难题。近几年出现各类细胞因子如血小板衍生生长因子，转化生长因子β（TGF-β），肿瘤坏死因子，白介素—1等在纤维化发生发展中的作用已被越来越多的人关注。已有资料证明TGF-β是纤维化形成和发展的启动枢纽，是关键性的细胞因子，在各器官的组织纤维化中发挥了举足轻重的作用［1］。肺纤维化主要是由于各种刺激性因子如矿物粉尘，氧化性气体等作用于肺组织引起的以大量成纤维细胞聚集，细胞外基质沉积为特征并伴有炎症细胞秦润和损伤而导致正常的肺组织结构和功能丧失的一类疾病。本文就TGF-β与肺纤维化的关系及在肺纤维化的临床应用作一简要综述。

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简介：目的：观察隔药灸、温和灸、电针对克罗恩病（Crohn＇sDisease,CD）大鼠结肠碱性成纤维细胞生长因子（BasicFibroblastGrowthFactor,bFGF）、Ⅰ型胶原,（CollagenTypeⅠ,Coll）表达的调控作用,探讨针灸治疗克罗恩病肠壁纤维化的作用机制.方法：采用TNBS多次致炎方法制备大鼠克罗恩病模型.将大鼠随机分为正常组、模型组、温和灸组、电针组和隔药灸组.各针灸治疗组选取天枢、气海穴分别采用不同的针灸方法进行治疗.采用免疫组织化学法观察大鼠结肠组织Coll、bFGF蛋白的分布和表达.结果：模型组大鼠结肠组织ColⅠ、bFGF蛋白表达显著增强（与正常组相比,P〈0.01）;经过隔药灸、温和灸、电针治疗后,CD大鼠ColⅠ、bFGF蛋白表达明显减少（P〈0.01）.结肠组织bFGF与ColⅠ蛋白Spearman等级相关分析结果表明,两者具有明显相关性（P〈0.01）.结论：针灸可以下调CD大鼠结肠异常增高的ColⅠ、bFGF蛋白表达.bFGF、ColⅠ蛋白参与了大鼠CD肠纤维化过程,针灸可能通过降低结肠bFGF蛋白表达,从而调节ColⅠ蛋白的沉积而发挥对CD肠纤维化的治疗作用.

简介：目的动态观察转化生长因子-β1（TGF-β1）和肝细胞生长因子（HGF）在系膜增生性肾炎模型肾组织中的病理性互逆变化规律,研究清化湿热瘀血方药对病理性互逆变化的调节作用。方法复制系膜增生性肾炎大鼠模型,并以清化湿热瘀血方药（慢肾蛋白停）进行防治。分别于造模第2、4、8周末,检测各组大鼠肾组织TGF-β1、HGF,观察其动态互逆变化的规律及慢肾蛋白停的调节作用。结果模型组第2周以后TGF-β1开始升高,第4周以后快速升高,而慢肾蛋白停组第2周TGF-β1同样升高,但第4周以后则快速下降而呈相反变化;模型组第2周以后HGF持续降低,而慢肾蛋白停组HGF则持续升高亦呈相反变化,并均有显著差异（P〈0.05）。结论系膜增生性肾炎肾纤维化过程与TGF-β1升高和HGF降低的病理性互逆动态表达有关,清化湿热瘀血方药可以调节这种病理性的动态互逆表达,延缓肾纤维化的发生。

简介：目的:观察益气清利化瘀方颗粒对慢性肾衰竭(CRF)模型大鼠肾组织形态及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法:选择清洁级雄性SD大鼠,采用5/6肾切除方法建立CRF模型。实验设假手术组、模型组、中药组(益气清利化瘀配方颗粒,含生药7.58g/ml)、西药组(氯沙坦钾片,6.42g/L);假手术组、模型组均灌胃纯净水,中药组、西药组分别灌胃相应的药物,均2ml/d。干预60d后检测血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),计算肌酐清除率(CCr);HE染色观察肾组织病理形态,Westernblot法检测TGF-β1蛋白含量。结果:与模型组比较,两药物组SCr、BUN均明显下降(P<0.05,P<0.01),CCr水平显著升高(P<0.01),且中药组对肾功能的改善明显优于西药组(P<0.05)。HE染色显示,两药物组的肾小球纤维化均较模型组有所减轻,且中药组肾小球结构较清晰;与模型组比较,两治疗组皮质、髓质的TGF-β1蛋白表达均较模型组明显减少(P<0.01),且中药组优于西药组(P<0.01)。结论:益气清利化瘀方可改善CRF大鼠肾功能,减轻肾纤维化,下调CRF大鼠TGF-β1表达,其抗肾间质纤维化、改善肾功能的作用可能与抑制肾组织TGF-β1表达及信号转导通路有关。