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  • 简介:摘要:现如今在社会上,心脑血管疾病成为威胁人们健康、诱发死亡的主要疾病类型之一,因此为了实现对心脑血管疾病的早期诊断与预防,需要通过肌酸激酶同工CK-MB的检测技术来进行试剂的制备,从而实现对心脑血管疾病的早期检测。本文将从试剂主要使用的胶乳免疫比浊法原理出发,研究肌酸激酶同工CK-MB的主要检测方式,希望能为心脑血管检测提供更加便捷准确的方式。

  • 标签: 肌酸激酶同工酶 检测试剂盒 乳胶免疫比浊法
  • 简介:摘要:本文主要以20ng·mL-1,以及100ng·mL-1这两个浓度的NSE检测样品为例。运用时间分辨免疫荧光法、化学发光以及电化学发光免疫法、免疫法等方法,测定5种NSE试剂的最低检出限、并对线性批间以及批内精密度,以此来进行准确的分析和评价。经过相关实验之后可以发现,5种试剂存在着较大的低浓度准确性指标差异,试剂不同,其检测结果也存在差异。但是像最低检出限以及精密度等,都能够有效符合检测要求。因此总的来说,国家需要建立关于NSE检测的质量检测标准,这样既能够严格控制试剂的准确性,同时也能够更好的比较不同试剂检测结果。

  • 标签: 神经元特异性烯醇化酶 试剂盒性能分析 准确性 小细胞肺癌
  • 简介:摘要:目的 分析 发光试剂免疫试剂检测丙型肝炎抗体的临床效果。 方法 选取 2018 年 8 月~ 2019 年 8 月进行丙型肝炎抗体检测患者 88 例作为研究对象,分别采用国外进口注册的抗 HCV 免疫试剂和化学发光试剂检测丙型肝炎试剂,对比两种方法的临床效果。 结果 两种试剂均可达到国家标准,免疫试剂特异性较好,化学发光试剂灵敏度较

  • 标签: 发光试剂 酶联免疫试剂 丙型肝炎抗体
  • 简介:参考《体外诊断试剂注册管理办法》《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》及《免于进行临床试验的体外诊断试剂临床评价资料基本要求(试行)》等一系列法规的要求,对二类诊断试剂细菌性阴道病检测的审评关注点性能指标、临床评价、研究资料进行总结分析。

  • 标签: 细菌性阴道病 性能指标 临床评价
  • 简介:摘要:目的 研究核酸检测免疫检测对输血相关传染性疾病的检测效果。方法 选择2019年1月-2020年1月在我院进行无偿献血检验的100例患者血液样本作为研究对象,对血液样本进行免疫检测、核酸检测,比较免疫检测、核酸检测对人类免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)的阳性检出率,对检验结果进行比较分析。结果 核酸检测HIV、HBV和HCV的阳性检出率远远高于免疫检测的阳性检出率,组别之间存在着明显的差异性,且具有统计学意义(P

  • 标签: 核酸检测 酶联免疫检测 效果
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  • 简介:摘要 : 临床医学研究不断深入,当前进行艾滋病抗体检测主要是利用免疫发,通过设备实现自动化检测,测得结果的准确性比较高,但是实际检测过程中还会受到多 重因素影响,本次基于实践检测详细分析,就影响各因素进行控制,提升检测质量。

  • 标签: 酶联免疫法 检测 艾滋病抗体 质量控制
  • 简介:摘要目的主要将在临床免疫检测中所存在的问题进行详细的分析并提出对应的解决对策。方法将从在我院进行免疫检测的患者中选取156例患者作为研究观察对象,从这些患者的免疫检测结果中分析其中的质量影响因素。结果在结果中可以显然看到这156例患者的免疫检测结果存在问题的结果有27例,其中所存在的问题率为17.31%。结论对此,我们可以得出结论,在临床免疫检测中影响检测质量的相关因素十分多。因此,要充分提高检测质量必须从各处细节以及规范操作处理做起,从而才能严格保障其中的检测质量。

  • 标签: 免疫检测 解决对策 数据报告 影响因素
  • 简介:【摘要】目的:探讨小儿肺炎支原体肺炎细胞免疫、体液免疫检测的价值。方法:以2022.06-2023.06本院接收的30例肺炎支原体肺炎患儿作为观察组,另选择30例健康体检儿童作为对照组,对所有受检者分别行细胞免疫、体液免疫检测,分析对比两种检测方式的应用价值。结果:观察组IgA、IgG、IgM、CD8 水平以及补体C3、C4水平比对照组更高,CD3 、CD4 、CD4 /CD8 水平比对照组更低(P<0.05)。结论:细胞免疫、体液免疫检测在小儿肺炎支原体肺炎诊断中应用价值较高,可实现患儿病情程度的评估,为医师诊疗工作提供有力支持,推广价值较高。

  • 标签: 小儿肺炎支原体肺炎 细胞免疫检测 体液免疫检测
  • 简介:【摘要】目的 研究体液和细胞免疫检测用于脓毒症诊断上的临床价值。方法 选取2018年5月至2020年5月于我院治疗的50例脓毒症患者,根据病情差异将其分为脓毒症组(n=32)、脓毒症休克组(n=18),并选取同期于我院接受健康检查的50例健康人作为对照组。三组研究对象均接受体液和细胞免疫检测,对比三组的检测结果。结果 脓毒症组与脓毒症休克组患者的IgA、IgG、IgM水平均显著低于对照组,差异显著;脓毒症休克组的CD4CD25Treg显著高于脓毒症组和对照组,CD3、CD4、CD8均显著低于脓毒症组和对照组,脓毒症组患者的CD4/CD8显著低于对照组和脓毒症休克组,差异显著。结论 在脓毒症的临床诊断上,运用体液和细胞免疫检测可反映出脓毒症患者的病情严重程度,在评估预后上有积极意义,值得推广。

  • 标签: 体液 细胞免疫检测 脓毒症 诊断价值
  • 简介:摘要目的评价三种常用厂家抗-HCV酶联免疫吸附试验(ELISA)检测灵敏度和特异性结果分析,为本实验室ELISA试剂选择提供依据。方法将24例HCV确证阳性标本、48例HCV阴性标本及177例抗-HCV单试剂反应性标本,用三家试剂检测,计算各试剂对阳性标本和阴性标本的灵敏度、特异性,确定不同浓度阳性标本抗-HCV检测最高稀释滴度,并对检测弱阳性标本时的非特异性进行评价。结果三种长家的试剂对阳性标本的检测灵敏度均为100%,万泰、丽珠试剂特异性为100%,新创试剂特异性为97.9%。对倍比稀释中等强度的阳性血清进行检测,万泰、丽珠试剂在1512能检出,新创试剂在1128时检出;177例核酸阴性,免单试剂阳性标本,新创试剂假阳性率最高,达85.71%,万泰试剂假阳性率最低,为3.95%,丽珠试剂假阳性率为7.91%。结论经综合评估,本实验室对抗-HCV的ELISA检测应选用特异性和灵敏度都较好的万泰、丽珠试剂,而不应选用假阳性率较高的试剂

  • 标签: 抗- HCV ELISA试剂 评价
  • 简介:摘要:目的:分析免疫测定法免疫学检验实习带教体会。方法:选择2019年5月至2021年5月在我院接受免疫测定法免疫学检验实习的实习生10例为研究对象,对照组采用常规方式进行带教,观察组采用在常规方式进行带教的基础上,还需要使用到案例教学法。结果:相比于对照组学生来说,观察组学生在接受带教之后的理论水平以及实践能力评分均相对更高。结论:在针对实习生实施免疫测定法免疫学检验实习带教的过程中,通过在常规带教方式的基础之上融入案例教学法,能够使得带教的效果得到有效提升,不仅能够提升学生的理论水平,也能在一定程度上促进学生实践能力的整体提升。

  • 标签: 酶联免疫测定法 免疫学检验 实习带教 体会
  • 简介:摘要:化学发光免疫检测仪是常用的医疗设备之一,其使用过程涉及多项关键技术,具有一定复杂性。本文首先简要讨论了化学发光免疫检测仪基本原理与问题,接着重点讨论了化学发光免疫检测仪使用的主要技术,旨在强化化学发光免疫检测仪的使用水平,促进化学发光免疫检测仪技术的发展。

  • 标签: 化学发光免疫检测仪 医疗仪器 关键技术
  • 简介:【摘要】目的:探讨和研究结核感染T细胞免疫检测在诊断肺部感染中的价值。方法:择取的研究对象为2021年10月至2022年10月我院接收的100例肺部感染患者,其中结核感染患者有39例,非结核感染患者有61例,对所有肺部感染患者分别采取结核抗体检验(对照组)和结核感染T细胞免疫检测(观察组)进行诊断,对比两种检测结果的灵敏度和准确率。结果:观察组检测结果的灵敏度和准确率分别为97.44%(38/39)、98.00%(98/100),对照组检测结果的灵敏度和准确率分别为79.49%(31/39)、81.00%(81/100),可见观察组检测结果的灵敏度和准确率均明显高于对照组,且数据经对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:结核感染T细胞免疫检测在诊断肺部感染中具有更好的诊断效果,能够明显提高检测结果的灵敏度和准确率,值得临床借鉴推广应用。

  • 标签: 结核感染T细胞免疫检测 诊断肺部感染 应用价值
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  • 简介:摘要:目的 通过比对移液器与容量瓶两种稀释方式,比较用移液器与容量瓶稀释同一样本对免疫实验结果有无影响。方法:用检定周期内的移液器和容量瓶两种工具稀释同一样本溶液,之后使用 R&D公司的 EPO体外诊断试剂对样本溶液进行活性检测,组间对比分析实验结果,最后进行数据统计分析。结果:无论样本浓度多大,只要正确使用移液器与容量瓶对同一样本进行稀释,两种稀释方式结果 CV%均小于 5%,用 JMP软件对实验数据进行分析,结果为使用两种方式稀释各浓度样品其检测结果无显著性差异,说明两种稀释方式对实验结果无影响。结论:在免疫实验中,两种稀释方式无差别,既可用移液器也可用容量瓶来对样本溶液进行稀释。由于容量瓶所需样本量多,且操作繁琐,所以日常实验中可用定期检定移液器稀释样本来提高工作效率。

  • 标签: 移液器 容量瓶 酶联免疫实验
  • 简介:【摘要】目的 研究微柱凝胶免疫检测方法在血型鉴定与输血中的应用,对临床价值分析。 方法 选择我院2019年1月-2020年1月期间收入的输血患者120例(男性61例,女性59例,年龄为25-69岁,平均年龄为45.52±4.05岁),并抽取120例健康人群供血标本(男性60例,女性60例,年龄为25-69岁,平均年龄为(45.12±4.21)岁),所有输血患者在进行血型鉴定和交叉配血时,均采用盐水试管法和微柱凝胶免疫法进行检测,分析两种检测方法下,血型鉴定结果的一致率和交叉配血的成功率。 结果 两种检测正反定型不符情况、正反定型符合情况之间,差异无统计学意义(χ =0.122,P=0.727),P>0.05;微柱凝胶免疫法交叉配血不合2.50%低于盐水试管法9.17%,交叉配血成功97.50%高于盐水试管法90.83%,(χ =4.048,P=0.044)差异有统计学意义,P<0.05。 结论 微柱凝胶免疫方法在血型鉴定与输血中的应用会带来更好的效果和更高的准确性,其操作简单,能够在短时间对患者血型与交叉配血情况实施分析,且保存时间长,对临床输血具有重要意义,以便于患者及时获得明确血型检结果,及时进行输血挽救生命,值得应用。

  • 标签: 微柱凝胶免疫检测 血型鉴定 输血