简介：

简介：【摘要】目的：分析在临床诊断中实施乙型肝炎病毒DNA实时荧光定量PCR检测的应用价值。方法：将本院2020年2月～2022年6月期间收治的64例乙型肝炎病毒患者作为本次研究对象（其中HBsAg(+）、HBeAg（+）、抗-HBc（+）患者25例，HBsAg(+）、抗-HBe（+）、抗-HBc（+）患者23例，HBsAg（+）、抗-HBc（+）患者16例），对所有患者分别实施PCR检验HBV-DNA检验（研究组）及ELISA检验（参照组），比较两种检验技术的诊断价值。结果：两组检验诊断后对比的各项指标的差异较为显著（P＜0.05），统计学有意义。结论：在临床检验乙型肝炎病毒的过程中实施DNA实时荧光定量PCR检测的特异性、敏感度较高，能准确真实的反映HBV在体内的复制程度，为患者治疗方案的制定提供可靠的参考依据。

简介：

简介：摘要：目的：通过分析乙肝病毒荧光定量PCR检验结果，为乙肝诊治提供依据。方法：研究时间：2020年5月1日-31日，研究对象为100例乙型肝炎患者，患者均实施荧光定量PCR检验以及实验室血清学检查，分析检验结果。结果：乙型肝炎病毒血清学标志物（HBV-M）表达模式中大三阳阳性率最高，同时对应乙型肝炎病毒含量水平最高，较其它模式相比均有统计学意义（P＜0.05）。结论：荧光定量PCR检验乙肝病毒可作为乙肝诊断的重要依据，为乙肝的治疗提供数据支持。

简介：目的：探讨荧光定量PCR仪检测疟原虫的应用价值。方法：选取我省出入境单位收集到的已经镜检法证实为恶性疟疾的全血样本32例、镜检为阴性的全血样本13例作为研究对象，所有样本中均提取DNA并加入RT-PCR检测试剂进行荧光定量PCR仪检测，观察分析检测结果。结果：荧光定量PCR仪检测结果显示：恶性疟疾全血样本23例、间日疟疾全血样本11例，阴性全血样本11例，诊断符合率95.6%。复检结果显示：2例标本通过PCR扩增、序列对照，发现其测序结果与公布的疟原虫序列一致，确定均含有疟原虫。结论：荧光定量PCR仪检测疟原虫的应用价值高，能够敏感、可靠的检出疟原虫DNA。

简介：

简介：

简介：摘要：目的  通过对比PCR和玻片凝集法在沙门菌血清分型中的匹配率和时效，寻找公共卫生检测中更适用更高效的沙门氏菌分型方法。  方法 对黔西南州内食品风险和致病菌检测的58株沙门氏菌， 同时采用传统玻片凝集法和PCR法对其进行血清分型。 结果  58株沙门氏菌经两种分型方法鉴定的匹配率为100%，分型所属的25种血清型除黄金海岸和胥伐成格隆沙门氏菌外，其余23种均为GB 4789.4—2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验》附录B所列血清型。 结论 实时荧光PCR 法能更快速更便捷对沙门氏菌进行血清分型。

简介：摘要：目的：探究乙肝病毒DNA检测中采用实时荧光PCR检验的价值分析。方法：选取2022年1月—2023年1月收治的100例乙肝病毒筛查患者为研究对象，其中，53例患者为乙肝病毒感染患者，为患者实施荧光定量PCR检测及酶联免疫吸附试验法检测，观察患者DNA检测结果、白细胞计数及酶联免疫吸附试验法检验结果。结果：研究证实，100例患者中，乙肝病毒DNA阳性患者有53例，患者阳性率53.00%，CT数值平均为（30.60±2.48），而阴性样本曲线水平无改变。乙肝病毒患者DNA白细胞计数为（6.49±2.45）×10 /L，阴性患者检出结果为（6.71±2.41）×10 /L，患者检验数值无差异（P＞0.05）。而酶联免疫吸附试验法检验阳性率为50.00%，与乙肝病毒DNA检测结果相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：乙肝病毒DNA检测中采用实时荧光PCR检验效果较好，可以更为准确的检测阳性患者，且检测准确性要高于酶联免疫吸附试验法，极大程度上避免漏诊和误诊。

简介：摘要：目的 分析小儿尿液巨细胞病毒检测运用荧光定量PCR技术（FQ-PCR）的价值。方法 30例样本取自2019年3月至2020年3月间我院收治的确诊或高度疑似发生巨细胞病毒（CMV）感染的儿童群体，所有患儿均接受FQ-PCR和ELISA法检验，为形成对照，抽选10例非巨细胞病毒感染儿童完成相关检验，评价并比较血清抗体与病毒DNA的平行性与敏感性。结果 30例疑似或确诊患者中，共有20例DNA与IgM呈阳性，阳性符合率为76.92%（20/26），DNA与IgM检出率分别为86.00%、73.33%，两种方法检出率符合统计学意义（P＜0.05）。结论 相较于ELISA法检验，荧光定量PCR技术在小儿尿液巨细胞病毒检测侧重CMV病毒DNA检测，诊断效果与特异度更高，可减少人为干预产生的误差，值得应用与推广。

简介：摘要：目的 分析小儿尿液巨细胞病毒检测运用荧光定量PCR技术（FQ-PCR）的价值。方法 30例样本取自2019年3月至2020年3月间我院收治的确诊或高度疑似发生巨细胞病毒（CMV）感染的儿童群体，所有患儿均接受FQ-PCR和ELISA法检验，为形成对照，抽选10例非巨细胞病毒感染儿童完成相关检验，评价并比较血清抗体与病毒DNA的平行性与敏感性。结果 30例疑似或确诊患者中，共有20例DNA与IgM呈阳性，阳性符合率为76.92%（20/26），DNA与IgM检出率分别为86.00%、73.33%，两种方法检出率符合统计学意义（P＜0.05）。结论 相较于ELISA法检验，荧光定量PCR技术在小儿尿液巨细胞病毒检测侧重CMV病毒DNA检测，诊断效果与特异度更高，可减少人为干预产生的误差，值得应用与推广。

简介：【摘要】目的：探究实时荧光定量HCV RNA与ALT检测在丙肝筛查中临床价值。方法：抽取我站检验科献血者100例作为研究对象，抽取时间为2020年3月-2021年5月，对其外周静脉血进行采集，同时对其血清抗-HCV抗体、HCV RNA以及ALT进行检测。结果：HCV RNA阳性者20例，阴性者80例，同时比较HCV RNA以及ALT结果组间差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：HCV RNA阳性者其ALT水平均高于阴性患者，对于丙型肝炎筛查具有重要意义，临床对丙型肝炎抗体阳性筛查过程中可一同采用ALT检测，为早期诊断提供依据。

简介：

简介：摘要：本文介绍了本所PCR质量检测实验室的建设和管理，包括总实验室设计、生物安全、实验室管理、人员培训和管理、室间质评和实验耗材等方面。目前该实验室已正常、有序投入使用，本文旨在为其他PCR实验室的建设与管理提供参考经验。

简介：

简介：摘要目的浅析麻疹病毒的聚合酶链反应（polymerasechainreaction，PCR）检验措施及其检验效果。方法此次研究的对象是选取2014年1月—2016年12月期间本疾控中心接到各辖区内上报的160例疑似麻疹病例，将其临床资料进行回顾性分析，所有患者均采集咽拭子、血液标本送检，咽拭子采取PCR检验，血液标本采取ELISA法检验，比较两种方法对麻疹病毒的检测结果。结果160例疑似麻疹病例中，经两种方法检测后排除23例风疹病毒阳性病例，剩余137例病例中，发病后4d内，PCR检验对麻疹病毒的阳性检出率明显高于ELISA法检验（80.28%vs60.56%，P<0.05），而在发病4天后，PCR检验对麻疹病毒的阳性检出率与ELISA法检验比较差异无统计学意义（81.82%vs78.79%，P>0.05）。ELISA法检验结果为阴性而PCR检验为阳性的病例中，其检测时间多分布于发病后1～4d内。结论在麻疹病毒的病原学检测中，PCR检验可对早期麻疹患者进行诊断，还可对早期ELISA法诊断为阴性的患者进一步诊断，可有效减少漏诊，具有较高的辅助诊断价值。

简介：【摘要】目的：研究PCR技术在乙型肝炎中检验的应用价值。方法：选取

简介：

简介：【摘要】目的：探究多功能取环钳和传统取环钩在临床取环中的作用。方法：选择2020年2月至2021年2月妇产科收治的112例取环患者开展研究，分为项目组和参照组各56例，分别接受多功能取环钳和传统取环钩取环治疗，对比疗效。结果：和参照组对比，项目组取环出血量、时间和疼痛程度更低，（P＜0.05）；项目组取环成功率更高，（P＜0.05）；项目组取环不良事件发生率更低，（P＜0.05）。结论：利用多功能取环钳进行取环效果好，推荐该种取环手段。

简介：