简介：

简介：摘要目的研究在咳嗽变异型哮喘治疗中采取西药联合定喘汤加减疗法的临床效果。方法依据计算机表法将我院自2015年12月至2016年12月期间收治的36例咳嗽变异型哮喘患者随机分为参照组（n=18）与实验组（n=18），将采取西药单独治疗患者作为参照组，将采取西药联合定喘汤加减疗法患者作为实验组，观察对比两组咳嗽变异型哮喘患者组间差异情况。结果实验组咳嗽变异型哮喘患者治疗总有效率94.44%、不良反应发生率11.11%等与参照组数据对比存在显著差异且P值均＜0.05，统计学分析意义存在。结论将西药联合定喘汤加减疗法应用在咳嗽变异型哮喘患者中疗效显著，可以降低不良反应，值得广泛应用。

简介：摘要目的对枸地氯雷他定（贝雪）治疗荨麻疹患者的临床疗效展开分析。方法择选我院2015年11月至2016年11月所收治的80例荨麻疹患者作为本文研究对象，按随机数字表法分成研究组与对照组，两组各40例。其中，对照组患者采用氯雷他定片进行治疗，研究组患者应用枸地氯雷他定（贝雪）进行治疗，对两组患者的临床治疗效果展开观察与分析。结果在治疗前，两组患者的各项病症指标相比无较大差异，因此不具有统计学意义（P＞0.05）；在治疗3天、14天及28天时，研究组患者皮肤的风团指标、皮肤瘙痒指标均低于对照组患者，由此可得出，研究组患者的临床疗效要优于对照组患者，组间结果存在显著性差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论针对荨麻疹患者应用枸地氯雷他定进行治疗能有效缓解临床症状，临床不良反应较少，疗效十分安全。

简介：

简介：摘要目的讨论分析针对椎管内麻醉手术患者使用美托咪定对其应激反应的具体影响。方法选取我院2014年9月至2015年9月收治的行椎管内麻醉术患者72例为研究对象，将其分成各36例的甲组和乙组。其中乙组患者使用丙泊酚治疗，而甲组患者使用美托咪定进行治疗。结果甲组和乙组患者治疗后各时间段的听觉诱发电位指数（AAI）比较存在显著差异性（P<0.05）；且两组患者治疗前与治疗的心率水平有明显差异（P<0.05）；甲组与乙组术后不良反应发生率有明显差异（P<0.05）。结论针对椎管内麻醉术患者使用美托咪定治疗能明显降低患者应激反应，治疗安全性高。

简介：目的探讨右美托咪定对妇科腹腔镜手术患者麻醉恢复的影响。方法76例妇女均为本院2015年2月-2016年12月期间收治的腹腔镜手术病例，随机将其分为两组，每组38例。38例观察组患者于术前给予右美托咪定，38例对照组患者给予等量的生理盐水。观察病记录两组患者入室时、苏醒时、拔管时的心率和平均动脉压情况，并就两组妇女不良反应情况进行分析。结果观察组患者T2时间HR、MAP显著高于T1，且观察组患者T2、T3HR、MAP均显著优于对照拔管组，差异有统计学意义（p＜0.05）。两组患者不良反应发生率比较无明显差异（p＞0.05）。结论右美托咪定用于妇科手术结束前可起到镇静、镇痛的效果，并且不会影响患者心率和血流动力学，安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的探讨乙肝病毒相关性肾炎患者通过拉米夫定联合泼尼松治疗后的临床效果。方法选取我院2015年1月-2016年1月就治的乙肝病毒相关性肾炎患者100例，随机分组法分为观察组（拉米夫定联合泼尼松治疗组）和对照组（拉米夫定治疗组）各50人，针对两组研究对象的临床疗效、治疗后不良反应发生情况进行比较。结果在临床治疗效果方面，观察组患者的治疗总有效率（92.00%）明显高于对照组的总有效率（74.00%）,差异较为显著(p<0.05)；在治疗后不良反应发生情况方面，两组对比无显著差异(p>0.05)。结论针对乙肝病毒相关性肾炎患者的治疗，拉米夫定联合泼尼松治疗方案和单一的拉米夫定治疗方案两种治疗方法相比，拉米夫定联合泼尼松治疗方案治疗后的治疗总有效率更高，临床效果更好，适于临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析在开胸术患者中应用右美托咪定复合丙泊酚进行麻醉的安全性和临床效果。方法此次研究的对象是选择2012年7月-2014年7月在笔者所在医院行开胸术的60例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组30例。对照组患者术中采用瑞芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，观察组患者术中应用右美托咪定复合丙泊酚进行麻醉，对比观察两组患者血流动力学的数据变化、术中药物用量、苏醒时间、麻醉效果及术后并发症的发生情况。结果观察组患者在术中血流动力学和血压相对平稳、术中麻醉用药量明显少于对照组，术后苏醒时间显著短于对照组，且麻醉效果显著优于对照组，术后不良反应率显著低于对照组，两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论右美托咪定复合丙泊酚用于开胸手术麻醉效果显著、安全有效，能使患者术中具有更稳定的血流动力学，减少了用药量及术中应激反应的发生，对缩短患者苏醒时间和减少术后并发症的发生有积极意义，可在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨比伐芦定联合替罗非班在急性ST抬高型心肌梗死无复流患者中的应用效果。方法选取2015年1月-2016年1月期间，我院收治的87例在比伐芦定抗凝下直接PCI术中出现无复流的STEMI患者，将其随机分为对照组（n=43）与观察组（n=44），给予观察组患者冠脉内注射盐酸替罗非班注射液10μg·kg-1，稀释至20mL；给予对照组患者冠脉内注射肝素钠注射液盐水20mL（肝素浓度8U·mL-1）。5min后，造影评价血流分级（TFG）和校正的TIMI血流帧数计数（CTFC）。对比分析两组患者的TFG、CTFC以及出血并发症和30d主要心血管事件（MACE）。结果给药5min后，观察组患者的TFG、CTFC改善情况显著优于对照组，差异具有统计学意义；两组患者术后出血并发症和30dMACE发生率比较，差异较小，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论STEMI无复流患者应用比伐芦定联合替罗非班，临床治疗效果显著且安全，值得进一步推广。

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简介：目的替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察及安全性分析。方法随机将105例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者分为替比夫定组（55例）和恩替卡韦组（50例），疗程96周，在治疗12、24、36、48、72、96周时观察两组的ALT复常率、HBVDNA低于检测下限值率、HBeAg血清学转换率及药物的安全性。结果治疗的各时间点ALT复常率、HBVDNA低于检测下限值率两组差异均无统计学意义。HBeAg血清学转换率在治疗12、24、36周时两组差异无统计学意义；在治疗48、72、96周时替比夫定组HBeAg血清转换率明显高于恩替卡韦组，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未出现严重不良反应。结论在治疗48、72、96周时替比夫定组HBeAg血清学转换率高于恩替卡韦组；两种药物均快速、强效，且安全性好。

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