简介:摘要:目的 对重症医学科患者镇痛治疗,观察应用舒芬太尼的整体效果。方法 本文研究对象选择到我院接受治疗的98例重症医学科患者,起始时间为2020年5月,终止时间为2021年4月,通过随机方式将其分为两组,对照组与观察组数量相同,分别为49例。对照组使用常规丙泊酚进行镇痛治疗,观察组以此为基础利用舒芬太尼进行镇痛治疗,对两组患者焦虑评分以及疼痛评分等数据进行对比。结果 在治疗后的24小时以及74小时,与对照组相比,观察组患者疼痛评分明显更低,P<0.05;治疗后的24小时以及74小时,在焦虑评分方面观察中明显更低,P<0.05。结论 对重症医学科患者镇痛治疗应用舒芬太尼效果比较理想,具有很高的安全性能,因此临床实践过程中可以推广用。
简介:摘要:目的:探究罗哌卡因复合舒芬太尼在剖宫产麻醉中的应用价值。方法:2019年7月-2020年6月,开展剖宫产麻醉药物选择研究,从在本院选择剖宫产分娩的产妇中随机选取病例,按照选取顺序1-90编号,利用抽签法分组,平分2组,标记为对照组和试验组,产妇均接受腰硬联合麻醉,前者给予罗哌卡因,后者给予罗哌卡因联合舒芬太尼,比较麻醉效果和新生儿情况。结果:试验组麻醉总有效率为95.56%,高于对照组,P<0.05;试验组运动阻滞起效时间、感觉阻滞持续时间长于对照组,运动阻滞恢复时间早于对照组,P<0.05。结论:在剖宫产麻醉中,罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉效果理想,且麻醉阻滞及恢复时间合理,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨在普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的基础上应用综合护理干预的价值。方法:选择2019年1月-2019年12月期间来我院诊治的小儿喘息性肺炎的患儿,从中选取60例患儿的临床资料作为本次研究对象,依据随机数字表法分为对照组和研究组,各30例。对照组采取常规护理干预,实验组给予综合护理干预。结果:实验组患儿的治疗有效率高于对照组(p<0.05);实验组症状体征消失时间与出院时间皆短于对照组(p<0.05)。结论:在普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的治疗中应用综合合理进行干预,可提高治疗效率,促进患儿恢复。具有推广价值。
简介:【摘要】目的:分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗价值。方法:入组本院2018年5月-2020年5月收治的冠心病患者共200例,随机分组,参照组的患者给予曲美他嗪治疗,他汀联合组则在参照组的基础上给予瑞舒伐他汀。比较两组治疗前后患者心功能指标、冠心病疗效。结果:治疗前二组病患NYHA级别、左心室射血分数比较,P>0.05,而治疗后他汀联合组NYHA级别 低于参照组,左心室射血分数高于参照组,P<0.05。他汀联合组冠心病疗效高于参照组,P<0.05。结论:瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果确切,可改善患者心功能,提高治疗的效果,值得推广。
简介:摘要:目的 分析肺栓塞患者治疗中采用那屈肝素钙与法舒地尔联合治疗的效果,以为肺栓塞患者优质康复提供数据支持。方法 随机入院我院收治于2018年3月12日~2020年4月20日肺栓塞患者82例为研究对象,依据数字表法将患者分为对照D组(予以法舒地尔治疗)、联合L组(予以那屈肝素钙+法舒地尔联合治疗),每组41例,观察两组患者治疗2周后血气指标水平、治疗有效率。结果 治疗前:对照D组、联合L组血氧分压(PaO2)、氧合指数(PaO2/FiO2)、二氧化碳分压(PaCO2)水平并无明显差异(t=0.086、0.047、0.192,P>0.05);治疗2周后联合L组PaO2、PaO2/FiO2、PaCO2、治疗有效率明显优于对照D组(
简介:【摘要】 目的 观察阿奇霉素联合头孢派酮钠/舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果。方法 抽取2019年8月-2020年8月在我院进行治疗的老年肺炎患者共60例,根据随机原则分为观察与参照两组,各30例。参照组应用美罗培南联合左氧氟沙星治疗,观察组应用阿奇霉素联合头孢派酮钠/舒巴坦钠。对比有效率、不良反应率。结果 观察组有效率高于参照组(P<0.05)。观察组不良反应率低于参照组(P<0.05)。结论 阿奇霉素联合头孢派酮钠/舒巴坦钠效果理想,不良反应较少,值得推广。
简介:【摘要】目的 探讨岩舒复方苦参注射液联合放疗治疗肺癌骨转移患者的临床效果。方法 将60例于2020年7月-2021年7月期间我院收治的肺癌骨转移患者纳入研究,并以等量电脑随机法均分成A、B两组。均予以患者放射治疗,B组联合岩舒复方苦参注射液治疗,并对比疗效。结果
简介:【摘要】目的:研究帕罗西汀联合小剂量舒必利治疗社交恐惧症患者的效果。方法:选取80例2019.3月-2021.3月收治的社交恐惧症患者作为研究对象,根据治疗效果的不同分为对照组和观察组,各为40例。对照组采用帕罗西汀治疗;观察组采用帕罗西汀联合小剂量舒必利治疗。结果:治疗前两组HAMA、HAMD评分比较无差异(P>0.05),治疗后两组相比,观察组优于对照组(P<0.05);且两组不良反应总发生率相比,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:帕罗西汀联合小剂量舒必利治疗社交恐惧症,可以有效提高治疗效果,缓解恐惧感,减少不良反应发生,值得推广。