简介：历时数年，从国家层面统一药品代码编制和管理的制度轮廓初显。近日，国家食品药品监督管理局（SFDA）在其官方网站上公布了《国家药品代码管理办法》征求意见稿（以下简称《意见稿》）。其中明确，SFDA对药品实行药品代码管理制度，并负责编制国家药品代码。

简介：【摘要】 目的 : 探讨 分析 病案编码错误的 原因。方法：选取 2019 年 1 月 -2019 年 12 月全年出院病案作为研究对象，采用分层抽样法进行抽取病案，共抽取 3600 份，由从事 20 年以上专业的编码人员逐一进行检查病案编码情况，并进行相应的分析，比较分析编码错误的原因。结果：各个季度编码错误情况均存在一定差异，其中第 4 季度出现编码错误情况最多为 49 例，占 13.61% ；第 1 季度出现编码错误情况最少为 36 例，占 4.00% ；各个科室编码错误存在一定的差异，其中创伤科出现编码错误的情况最多为 48 例，占 6.67% ；儿科出现编码错误的情况最少为 23 例，占 3.19% 。结论：对病案编码错误的原因进行分析，给予针对性的干预，加大力度抽查病案编码，有助于提高病案编码的准确性，提高病案编码的质量。

简介：目的分析编码错误原因,探讨提高ICD编码准确性的对策。方法根据ICD编码原则,对7500份出院病案进行编码核查。结果在7500份病案中,存在编码错误的有630份,错误率8.4%。结论编码人员和临床医师必须共同努力,以确保ICD编码的客观性和准确性。

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简介：摘要：核酸采样信息录入错误，导致标本实际信息与录入信息不一致，尤其是出现阳性结果时，使阳性者不能被追踪，导致严重的后果。通过对邻水5.09新冠疫情期间部分信息错误进行原因分析，结合我院负责采样点质量控制的经验，针对性提出对策和建议。

简介：摘要：核酸采样信息录入错误，导致标本实际信息与录入信息不一致，尤其是出现阳性结果时，使阳性者不能被追踪，导致严重的后果。通过对邻水5.09新冠疫情期间部分信息错误进行原因分析，结合我院负责采样点质量控制的经验，针对性提出对策和建议。

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简介：摘要：儿童用药是一个重要而复杂的领域，需要特别的关注和防控措施。本文旨在探讨儿童用药指导与用药错误防控对策，以保障儿童的健康和安全。我们首先介绍了儿童用药的挑战，包括生理和代谢的差异，以及药物剂量和剂型的问题。接着，我们强调了正确的用药指导对于儿童的重要性，包括用药时间、剂量和途径的合理选择。同时，我们提出了一些关键的用药错误防控对策，如建立规范的用药记录系统、提高医护人员的用药知识和技能，以及家长和监护人的参与和监督。最后，我们强调了儿童用药安全的重要性，呼吁医疗机构、医生和家庭共同努力，确保儿童在用药过程中得到充分的关注和保护。

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简介：【摘要】目的：分析法医临床鉴定意见错误的原因，并制定相应的防范策略。方法:本次研究的时间范围2022年10月份至2023年10月份，随机抽取我司法鉴定机构鉴定的20起案件，其中2022年10月份至2023年4月份未对法医临床鉴定意见错误的产生原因进行分析，为正常的鉴定流程，作为本次研究的对照组，案件数量为10起；2023年5月份至2023年10月份开展法医临床鉴定意见错误产生的原因进行分析，并制定了相应的防范策略，案例的数量为10起，为本次研究的实验组，分析鉴定的准确率。结果:实验组的鉴定准确率更高，P<0.05。结论：在法医开展临床 鉴定期间，分析意见错误的原因，并制定合理的防范策略，可以提高鉴定的准确率。

简介：医院的医学装备管理，需要分类、编码，这虽然在职能部门，业务科室具体操作，但作为一院之长的院长，特别是业务主管院畏和高层管理者，也应对其基本了解或看得懂。

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简介：【摘要】目的 分析法医临床鉴定意见出现错误的原因及规避措施。方法 选择本院于2019年12月-2021年04月的68例法医鉴定案件并将其分为参照组（常规鉴定）和观察组（错误原因分析和防范），观察两组错误案件情况。结果 观察组中，其错误案件率较参照组明显减低，存在统计学意义（P

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简介：【摘要】目的：探讨病案首页的 HQMS网络直报错误分析及改进措施。方法：选取 2018年 3月 -2019年 9月 65225份病案首页数据，统计分析 HQMS网络直报错误与改进方法。结果： 64582份病案首页数据自动实时上报，成功率为 99.01%； HQMS网络直报 1253份出现错误，包括“病案首页基本情况漏填” 36.15%，“出院诊断填写错误” 27.69%，病案首页重复入库 22.27%，“病案首页逻辑性信息错误” 11.89%，其他 2.00%。 结论：了解病案首页的HQMS网络直报错误，采用合理改进措施，可有效预防错误发生。