简介：

简介：摘要

简介：

简介：

简介：【摘要】目的 探究分析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病的疗效。方法 时间： 2021年2月至2022年2月，对象冠心病患者共100例，分组：随机分为对照组（琥珀酸美托洛尔治疗）与观察组（曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗），对比两组的治疗效果。结果 在治疗效果方面，观察组优于对照组，P＜0.05，在不良反应发生率方面，两组无明显差异，P＞0.05。结论 曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔可有效提升对于冠心病患者的治疗效果，值得推广与应用。

简介：

简介：［摘要］  目的  观察舒活散剂治疗早期糖尿病下肢血管病的临床效果。方法  将60例早期糖尿病下肢血管病患者，随机分为治疗组30例和对照组30例，比较两组试验前后患者症状的改善情况。结果  舒活散剂泡洗患肢的临床症状改善作用明显优于对照组。结论  舒活散剂在改善早期糖尿病下肢血管病患者的下肢感觉异常、下肢皮肤色素沉着、间歇跛行、下肢疼痛、足背动脉搏动减弱等临床症状，疗效满意。

简介：[摘要]目的 分析新活素结合地高辛在慢性心衰急性加重期治疗中的效果。方法 选取2023年1月～10月院内慢性心衰急性加重期患者80例，以随机数字表法分两组，对照组地高辛治疗，观察组新活素+地高辛治疗，观察效果。结果 治疗前，组间LVEF、SV、CI水平无差异性，不同方案实施后均有改善，但以观察组各指标水平较高（P＜0.05）；治疗前，为呈现组间cTnT、CK、LDH水平显著差异，不同方案治疗后有明显变化，尤以观察组各指标水平较低（P＜0.05）；不同组别患者之间无不良反应差异性（P＞0.05）。结论 慢性心衰急性加重期实施地高辛治疗中，加用新活素可强化心功能及心肌能量改善效果，且安全性良好。

简介：【摘要】目的：分析在冠心病心绞痛患者中使用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪的治疗效果。方法：以2021年3为-2023年5月为研究时段，抽选42例冠心病心绞痛患者分对照组21例采用曲美他嗪进行治疗，观察组21例则增加琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗，对比两组患者的心功能评级和心绞痛持续时间以及心绞痛发作次数。结果：观察组的患者心功能评级更佳、心绞痛持续时间更短，发作次数也更低，差异对比有统计学意义，P﹤0.05。结果：在冠心病心绞痛患者中使用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪的治疗效果较好，可提高患者心功能的同时，降低发作次数和减轻绞痛程度，药学效果显著，可进行推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心衰的效果以及对于心功能的影响。方法 选取我院2021年2月~2022年11月收治的66例冠心病心衰患者，使用随机抽签的方法，将患者分为对照组和观察组，每组各33例。对照组应用常规的抗心衰疗法，观察组应用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗。比较两组患者治疗前后的心功能指标以及治疗有效率。结果 观察组患者经过治疗，各项心功能指标均有所改善，且改善效果优于对照组，同时观察组的治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在冠心病心衰患者的临床治疗工作中应用美托洛尔联合曲美他嗪，有利于改善患者的心功能，优化治疗效果，值得大范围地推广和应用。

简介： 摘要：目的 探究藏医霍尔美疗法价值及其在失眠症患者中的应用效果。方法 选取我院2021年9月至2022年9月期间收治的失眠症患者100例，随机将其均分为两组，对照组（50例）采用常规疗法，观察组（50例）采用藏医霍尔美疗法，对比两组的临床疗效。结果 治疗后，观察组的总有效率为98.00%，显著高于对照组的76.00%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 与常规疗法相比，采用藏医霍尔美疗法能够更加有效地缓解失眠症状，提高睡眠质量。因此，建议在失眠症治疗中加入藏医霍尔美疗法以提高治疗效果。需要进一步研究其机制与安全性。

简介：【摘要】 目的 评价美罗培南治疗重症肺炎的临床效果。方法 对我院2020年1月-2022年12月，收治的53例重症肺炎患者临床资料进行回顾性分析，分美罗培南输注组（n=28例）和对照组（n=25例）。两组患者均予重症肺炎常规治疗，对照组予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，美罗培南输注组予美罗培南治疗。比较两组患者的治疗效果；比较两组患者治疗后血清降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）、白细胞数（WBC）、中性粒细胞百分比（NE）及住院时间。结果 美罗培南输注组患者的治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；美罗培南输注组治疗后NE高于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）；美罗培南输注组患者治疗后PCT、CRP、WBC及住院时间均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 美罗培南注射液用于重症肺炎的治疗，临床疗效明显，具有显著抗感染效果，缩短住院时间，值得应用与推广。

简介：【摘要】目的：对老年冠心病心力衰竭患者使用美托洛尔与曲美他嗪联合进行治疗的效果做出分析。方法：采用2021年9月-2023年8月这一时间段在本院诊治的冠心病心力衰竭患者作为研究对象，总例数84例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为42例的两个组别，常规组患者使用曲美他嗪治疗，研究组使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、不良反应发生率、心功能三方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组，不良反应发生率低于常规组，心功能水平优于常规组，P<0.05。结论：为老年冠心病心力衰竭患者使用美托洛尔与曲美他嗪进行联合治疗，可以改善患者心功能，且不会增加不良反应，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的：针对琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的应用效果展开分析。方法：选取我院2019年6月-2022年6月期间收治的180例冠心病心绞痛患者作为研究对象，随机分为对照组和研究组，各90例，两组患者同时接受常规治疗，对照组加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，研究组加用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗，比较两组患者治疗后西雅图心绞痛量表(SAQ)评分及心功能指标。结果：研究组心绞痛稳定状态（AS）、疾病认知程度（DP）、治疗满意程度（TS）评分均高于对照组；研究组左心室射血分数（LVEF）、心排血指数（CI）指标提升效果优于对照组差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：将琥珀酸美托洛尔缓释片与曲美他嗪联合使用治疗冠心病心绞痛效果显著，可有效改善患者临床症状，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：观察并探讨冠心病心绞痛患者联合应用酒石酸美托洛尔缓释片、曲美他嗪治疗的临床效果。方法：于2020年01月--2022年06月就诊于我院78例冠心病心绞痛患者作为临床对象，按抛掷硬币法，随机将之纳入常规组（应用酒石酸美托洛尔缓释片治疗）、联合组（应用酒石酸美托洛尔缓释片治疗基础上加服曲美他嗪），各39例。结果：联合组总有效率、每周心绞痛发病次数、每次发病持续时间与常规组差异显著（P0.05）。结论：酒石酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛患者同时与曲美他嗪联合应用的临床效果更高，可借鉴。

简介：【摘要】目的：对老年冠心病心力衰竭患者使用美托洛尔与曲美他嗪联合进行治疗的效果做出分析。方法：采用2021年9月-2023年8月这一时间段在本院诊治的冠心病心力衰竭患者作为研究对象，总例数84例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为42例的两个组别，常规组患者使用曲美他嗪治疗，研究组使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、不良反应发生率、心功能三方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组，不良反应发生率低于常规组，心功能水平优于常规组，P<0.05。结论：为老年冠心病心力衰竭患者使用美托洛尔与曲美他嗪进行联合治疗，可以改善患者心功能，且不会增加不良反应，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的：分析联合曲美他嗪与美托洛尔治疗的冠心病心力衰竭患者的药学效果和安全性。方法：冠心病心力衰竭患者数量有90例，研究时间为2022年1月至2023年5月，随机数字表法，每组45例。曲美他嗪治疗用于对照组，联合曲美他嗪与美托洛尔治疗用于观察组。观察两组治疗效果和不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，具备统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率观察组低于对照组，具备统计学意义（P＜0.05）。结论：冠心病心力衰竭患者联合曲美他嗪与美托洛尔治疗取得了良好的疾病治疗效果，既有利于心功能改善，也有利于患者炎症因子水平改善，安全性高，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的效果。方法：将48例冠心病心绞痛患者随机分组，在常规治疗基础上，对照组用曲美他嗪治疗，观察组用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪片。结果：治疗后，观察组心率、心绞痛发作频率、每次发作持续时间均少于对照组，患者左心室射血分数高于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率差异不显著（P＞0.05）。结论：冠心病心绞痛患者服用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪片治疗，可改善患者心功能，减轻心绞痛发作次数，用药比较安全，值得推广。

简介：

简介：摘要：随着生活水平的提高及生活方式的改变，全球肥胖患病率急剧上升。肥胖患者因生理结构及脂肪含量的变化在围术期容易出现不良结局，给麻醉医师带来巨大挑战，寻找安全有效的麻醉方法对肥胖患者非常重要。右美托咪定(Dexmedetomidine，DEX)是一种高选择性α2肾上腺素受体激动剂，近年来因其独特的药理学和药效学特点广泛应用于不同人群，但目前其在肥胖患者中研究较少，本文就右美托咪定在肥胖患者中应用作一综述。