简介：摘要目的研究盐酸氨溴索注射液的已知杂质对照品溶液稳定性。方法采用不同溶剂溶解盐酸氨溴索注射液的已知杂质对照品，通过HPLC方法对已知杂质对照品溶液的稳定性进行研究；已知杂质进行方法学验证。结果流动相为溶剂，混合杂质对照品溶液中杂质C转变为杂质E，杂质C对照品溶液及其不稳定；溶解杂质B对照品，杂质B与盐酸氨溴索相互转变；更改甲醇为溶剂，各杂质对照品的甲醇溶液稳定。结论采用HPLC法测定盐酸氨溴索注射液有关物质，甲醇作为杂质对照品的溶剂，测定数据稳定，结果准确、重现性好。能准确有效的检测出产品中已知杂质的含量。

简介：摘要目的在涉及到使用对照品的含量测定时，只有科学合理地配制对照品，使其配制的浓度准确可信，其药品的含量测定结果才准确可信。方法对中国药典关于对照品的配制进行了认真分析，对比。发现对照品配制有两种方法，一种是严格规定对照品称样量的具体数值，另一种是对照品称样量的数值相对不确定。结果，通过分析大量的药品检验报告书实例，由于对照品的称样量数值不明确具体，发现检验员在实际操作中使用方法多样，具体是称样量多样，导致了稀释转移多样，影响了配制的对照品浓度的准确性。结论明确对照品具体的称样量数值，明确具体稀释转移方法，所有对照品的配制都应规范到这一种方法中来。

简介：摘要目的研究和对比不同厂家及批次辛伐他汀片的含量。方法高效液相色谱法。结果不同厂家及批次的辛伐他汀片含量为其标示量的91.5%~100.4%。结论不同厂家及批次的辛伐他汀片含量差异不大，均符合有关规定。

简介：摘要目的建立一种简便可行的高效液相法测定卡托普利片的含量。方法色谱柱为C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相0.01mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈（7525）（用磷酸调pH值至3.0）,检测波长215nm,柱温为40℃,流速1.0ml/min，按外标法计算峰面积。结果卡托普利在2～40μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.81%,RSD为0.6%(n=9),检出限为2.04×10-3μg。结论本方法灵敏度高，重复性强，操作简便，结果可靠，可作为卡托普利质量控制方法。

简介：摘要随着相关科学技术的发展，测定中药有效成分含量的方法得到了改进，本文综述了常用的中药有效成分含量测定方法。色谱技术将以其高效优势和多种检测方法在中药有效成分含量测定的研究中发挥重要作用。

简介：摘要目的建立牛黄镇惊丸中牛黄含量测定的检测方法。方法采用高效液相色谱法测定牛黄中胆红素的含量。结果胆红素在0.009968～0.4984μg范围内，,进样量与峰面积线性关系良好（r=0.9999）；平均加样回收率98.4%（RSD=0.9%）。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好，可用于牛黄镇惊丸中牛黄的含量测定。

简介：摘要建立银丹心脑通软胶囊中挥发性成分冰片的含量测定方法。色谱柱30m×0.25um×0.32mm，填料为聚乙二醇。进样口温度160℃，柱温140℃，检测器温度180℃，检测器为FID检测器，载气为氮气，分流比为501，进样量1uL，理论板数按龙脑峰计算应不低于5000。乙酸乙酯为溶剂，水杨酸甲酯为内标。龙脑在0.17469mg/mL到1.7468mg/mL的浓度范围内峰面积比与浓度呈良好线性关系（R2=0.9999），平均回收率为98.1%，RSD%为0.87%。该法快速、灵敏、准确、可靠，可作为银丹心脑通软胶囊质量评价的依据。

简介：

简介：摘要目的建立四逆泡腾片中多种乌头碱的HPLC检测方法。方法采用安捷伦C18柱(4.6mm×250mm,5μm)，以乙腈-四丁基氢氧化铵(5545)为流动相，并将pH值调至9.50-9.80之间，流动相流速为1.0ml.min-1，检测波长230nm。结果四逆泡腾片中多种乌头碱在1.015-78.350μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9968)，平均加样回收率为93.6%，RSD为1.77%。结论建立的本方法用于检测四逆泡腾片中的多种乌头碱准确可靠、灵敏度高、重复性好。

简介：目的建立HPLC法测定丹芪益肾胶囊中淫羊藿的含量.方法样品采用超声处理的方法提取.色谱柱为CenturySILC18-BDS（250＊4.6mm）,流动相乙腈-水（30∶70）,检测波长为270nm,流速为1.0ml/min.结果淫羊藿苷平均回收率为104.2％,RSD为1.4％（n=6）.结论含量测定的方法简便,准确,专属性强,稳定性好,灵敏度高,能够有效的控制丹芪益肾胶囊的质量.

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定猪血制品中的甲醛含量。方法以2,4-二硝基苯肼为衍生剂，色谱柱为C18（150mm×4.6mm），流动相为乙腈-水-冰醋酸（50500.05）,流速1.0ml/min，检测波长355nm，柱温40℃。结果实验表明甲醛浓度在0.10mg/L～52mg/L范围内与其衍生物峰的面积具有良好的线性关系(r=0.9998)，平均回收率为90.7%～101.5%。结论柱前衍生高效液相色谱法，能消除复杂机体的干扰，具有线性好，重复性好，精确度高，干扰少等优点，结果准确可靠。

简介：摘要目的探讨金钯合金，钴铬合金及镍铬合金烤瓷修复体的临床效果，为临床上应用提供参考。方法随机抽取我科门诊患者修复的金属烤瓷冠150颗，分成金钯合金、钴铬合金、镍铬合金三组基底冠烤瓷修复后治疗牙体缺损，3年后进行随访研究，检查三种基底冠烤瓷修复后患牙成功率、龈缘黑线及过敏反应情况。结果金钯合金烤瓷组、钴铬合金烤瓷冠组明显优于镍铬合金烤瓷冠组(P<0.05)。结论金钯合金、钴铬合金与镍铬合金基底烤瓷冠相比生物相容性更佳。

简介：摘要目的探讨支架置入术治疗食管恶性狭窄不能开胸、开腹手术临床效果。方法回顾性分析我院近10年来对晚期食管癌失去开放性手术机会的患者在胃镜直视下植入金属合金支架资料分析。结果59例患者吞咽困难均显著改善，食管气管瘘患者呛咳显著缓解，均有不同程度胸骨后疼痛，1例出现贲门-胃底穿孔死亡，胸痛患者3-15天后明显缓解。支架平均存活时间350天。结论食管合金支架能明显改善晚期食管恶性狭窄患者进食困难，避免行胃造瘘，提高患者生活质量。

简介：摘要目的建立维生素B12注射液的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，紫外检测器，C18柱，流动相分别为甲醇-水（30-70）检测波长361nm，流速1.0mL?min-1进样体积10μL，柱温30℃。结果维生素B12在21.2μg/mL～212μg/mL范围内与相应峰面积呈良好的线性关系r=0.9998(n=5)平均回收率99.7%（RSD=0.53%，n=6）。方法可靠、简便、专属性强、重现性好。可作为维生素B12注射液的含量测定方法。

简介：摘要采用Easylte（钾钠）分析仪测定氯化钠、氯化钾制剂的含量，经与药典法比较无显著性差异（t检验=1.51、P＞0.05）为医院药物制剂的快速分析提供了一种新的简便方法，且可一机多用，节约经费。

简介：摘要本文为了测定归芩肾炎胶囊中黄芩苷的含量，采用了HPLC法，结果显示这种方法简单、快速、准确，可以作为芩肾炎胶囊质量控制的方法。

简介：摘要目的研究和对比了辽宁省地区销售的9个不同厂家或批号的胞磷胆碱钠注射液的含量。方法高效液相色谱法。结果9个不同厂家或批号的胞磷胆碱钠注射液的含量在102.0%-108.8%之间。结论不同厂家或批号的胞磷胆碱钠注射液的含量差异不大,均符合有关规定。

简介：摘要目的研究野菊花总黄酮和蒙花苷含量的测定方法。方法选取不同产地的野菊花药材作为研究对象，分别利用紫外分光光度法和HPLC法测定总黄酮和蒙花苷含量。结果经测定，不同来源的野菊花在具体的总黄酮和蒙花苷含量上差异较显著，其中，蒙花苷和总黄酮含量均相对较高的野菊花大多来自安徽和湖北地区。结论在测定野菊花中总黄酮和蒙花苷的具体含量的时候，可以采用HPLC法和紫外分光光度法，且最终的测定结果较为准确可靠，可为临床评估药草质量提供有力的依据。

简介：

简介：摘要目的分析常用中药材重金属含量以及药效机理。方法选择5种常用中药材，并采用紫外-可见分光光度法进行测定每种药材中重金属含量；结果人参、西洋参、枸杞以及川贝母和蜈蚣几种中药材中重金属含量分别为26.14%，28.97%，26.98%以及26.67%和47.85，其中蜈蚣重金属含量较高。结论通过试验可以得知，采用紫外-可见分光光度法进行测定中药材重金属含量灵敏度高，准确性高，值得应用。