简介：目的利用哺乳动物细胞表达含有西尼罗病毒（WNV）prM和E蛋白，形成病毒样颗粒（virus-1ikepartcles，VLPs），为西尼罗病毒感染的免疫诊断试剂的研制奠定基础。方法筛选典型西尼罗病毒株，构建重组质粒，转染293T细胞，表达并纯化西尼罗病毒prM-E蛋白，利用透射电镜、免疫印迹试验、间接免疫荧光实验0FA）和酶链免疫吸附试验（ELISA）对表达产物进行鉴定。结果重组质粒转染细胞后产生病毒样颗粒（viruslikeparticlesVLPs），转染细胞上清纯化物中透射电镜观察到重组蛋白形成的球型颗粒，免疫印迹试验和间接免疫荧光试验表明，表达的病毒样颗粒蛋白能够与抗西尼罗病毒抗体特异结合，具有良好的抗原性；间接ELISA证实，重组蛋白可以作为抗原用于检测患者血清特异性抗体。结论在哺乳动物细胞中表达的西尼罗病毒样颗粒具有良好的抗原性，为西尼罗病毒感染快速特异诊断试剂研制奠定了基础。

简介：目的探讨宁波市大气颗粒物中可吸入颗粒物（inhalableparticulatematter,PM10）及细颗粒物（fineparticulatematter,PM2.5）的浓度对流感样病例发病的影响。方法应用分布滞后非线性模型对2014-2016年的大气颗粒物PM10及PM2.5的浓度与同期流感样病例的时间序列进行研究,分析两者之间的关联性,计算相应归因危险度百分比（attributableriskproportion,AR%）以评估污染物对流感样病例发病的急性效应。结果两种颗粒物浓度均与流感样病例发病数呈正相关,单污染物分析中,两种大气颗粒污染物均会造成短期内的流感样病例发病的增加,且产生的影响表现出滞后性和收获效应,其中PM10产生的效应AR%值要高于PM2.5,滞后0-7d的累积AR%值分别为5.13%（95%CI：2.94%-7.37%,P〈0.001）和2.52%（95%CI：-0.75%-5.90%,P=0.139）。而双污染物分析中,调整其他气态污染物后,PM10与流感样病例之间的关联强度发生改变,PM2.5仅在纳入二氧化氮（nitrogendioxide,NO2）后引起滞后0-7d的流感样病例发病的增加。结论颗粒物PM10及PM2.5浓度的升高会引起同期流感样病例发病的增加。

简介：摘要目的观察运用稳心颗粒治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法将在我院治疗的70例病毒性心肌炎患者随机分为观察组和对照组每组各35例。两组均给予常规综合治疗，观察组在常规治疗的基础上给予口服稳心颗粒。比较两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率94.29%，对照组总有效率为82.86%。两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论稳心颗粒在治疗病毒性心肌炎方面有显著疗效，可以放在临床推广使用。

简介：摘要目的观察醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法选自2013年11月到2014年10月，在我院治疗轮状病毒性肠炎的80例患儿，将其随机分2组，每组各40例。观察组使用醒脾养儿颗粒，对照组使用蒙脱石散，两组都联合双歧四联活菌片治疗。观察两组患儿的临床病症、生命体征、大便排泄情况，记录总疗程时间。结果观察组轮状病毒性肠炎患儿的总有效率92.50%，高于对照组70.00%；观察组患儿的总疗程时间少于对照组，两组轮状病毒性肠炎患儿对比治疗效果有差异（P＜0.05）。结论醒脾养儿颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的患儿，能在较短的时间内，达到较好的治疗效果。

简介：摘要 目的 研究分析高危型人乳头瘤样病毒 DNA检测用于宫颈癌早期筛查价值 。方法 抽取我院于201 6年 5月至 201 9年 5月间收治的宫颈癌筛查的 100例患者作为研究的对象，随机分为对照组与试验组，对照组实施重复细胞学检查， 90天之后通过液基细胞学进行复查，如果患者的结果是阳性则需要借助阴道镜进行多点活检，若患者的结果是阴性则 6个月之后再通过液基细胞学进行复查。试验组实施 HR-HPV DNA检测，如果患者的结果是阳性则需要借助阴道镜进行多点活检。 结果 对宫颈癌早期筛查来说，高危型人乳头瘤样病毒DNA检测方法比重复细胞学检查措施检出病变的概率更高， P＜ 0.05； HR-HPV含量在慢性炎症、 CINⅠ级、 CINⅡ级、 CINⅢ级以及宫颈癌中存在显著差异， P＜ 0.05。 结论 对于宫颈癌早期筛查来说，实施高危型人乳头瘤样病毒DNA检测方法 ，能够更为有效筛选早期病变，并估计病变的严重程度。

简介：摘要目的观察分析曲美他嗪联合稳心颗粒治疗病毒性心肌炎患者的临床疗效。方法将我院2016年3月-2017年10月收治的92例病毒性心肌炎患者随机分为联合组和对照组，每组46例。对照组患者采用常规治疗措施加用曲美他嗪进行治疗；联合组在对照组治疗措施的基础上加服稳心颗粒进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后心功能指标的变化。结果联合组患者的临床总有效率为93.48%，明显高于对照组的78.26%，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗后的LVEF以及SV均明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组患者治疗后的LVEF以及SV较对照组升高更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗前后LVEDD之间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论曲美他嗪联合稳心颗粒治疗病毒性心肌炎患者取得的临床疗效显著，可以显著的改善患者的心功能，值得在临床上进行广泛的推广应用。

简介：摘要

简介：摘要中药配方颗粒是中药现代化的产物，制作工艺，质量控制优于中药饮片。中药配方颗粒能否取代中药饮片使用，有待进一步去研究，探讨。

简介：

简介：摘要病毒感染的几率大，传播途径多。抗病毒免疫因病毒具有生物学特征，所以在大多数免疫中情况占主导地位。本文介绍了病毒感染类型，说明了病毒感染的致病机制，阐述了抗病毒免疫的具体体现。

简介：摘要在2012年3月-2013年10月入住我院治疗的少阳证患者中随机选取30例，平均分为两种，一组对照组，另外一组作为观察组，对照组运用中药小柴胡汤水煎剂进行治疗，观察组则使用小柴胡中药免煎浓缩颗粒，温水冲服治疗。最后分析对比两组患者的临床治疗效果。统计结果显示，观察组患者服用中药免煎颗粒冲剂治疗后效果比对照组更好，但是由于差别不大，因此没有统计学意义（P>0.05）；从另一方面看，观察组的病患喝了中药免煎颗粒冲剂之后，患者普遍对治疗过程表现满意，对照组则相对较差，两组差距较大，具有统计学意义（P<0.05)，因此，得出结论中药免煎颗粒的治疗效果与传统的中药煎剂效果相差无几，但是前者使用起来方便、省时省力，更受病患的喜欢，值得我们在临床上大力推广。

简介：摘要目的优选黄芩颗粒的最佳制剂工艺。方法按L9(34)进行考察的最佳成型工艺，即浸膏与辅料比，糖粉与可溶性粉比，乙醇浓度三个因素，以成品率及流动性为指标进行综合评价，筛选出最佳成型工艺参数。结果以浸膏辅料为12，可溶性粉糖粉为12，乙醇浓度为80%为水提浸膏粉颗粒成型最佳条件。结论本制粒工艺方法简便，稳定可控，可为开发成固体制剂提供了科学理论依据。

简介：摘要目的优选乳核颗粒的最佳成型工艺。方法研究不同辅料对颗粒成型性、吸湿性、流动性及制粒情况的影响，运用综合评分方法筛选出最佳辅料，并以颗粒性状为依据考察辅料用量。结果最佳制粒工艺为浸膏粉与可溶性淀粉按21混匀，以75%乙醇为润湿剂制软材，湿粒在60℃下干燥，成品的流动性和抗吸湿性好，临界相对湿度为66.5%。结论试验结果可为乳核颗粒制剂处方组成的确定提供依据。

简介：

简介：摘要疏肝活血颗粒是大连市皮肤病医院自行研制生产的。具有疏肝清热，活血化瘀作用。用于治疗痤疮，酒糟鼻，黄褐斑，脂溢性皮炎，为我院协定处方,其中赤芍和黄芩分别起到活血化瘀和清热解毒作用,具止痒之功效。目的制定疏肝活血颗粒(黄芩、赤芍等)的质量控制方法，用于其质量控制。方法对黄芩、赤芍进行薄层鉴别。结果在薄层色谱中可检出黄芩、赤芍等特征斑点,阴性对照品内无相应的斑点。结论所建立的方法准确可靠,可用于制剂的质量控制。

简介：摘要中药配方颗粒生产过程的科学性；中药配方颗粒质量控制的科学性；中药走向世界中药配方颗粒更具有先进性。

简介：摘要目的研究中药配方颗粒目前发展的局面，为了更好的发展。方法了解目前六大企业的生产状态，对比两个大方向的利弊。结果在目前这个阶段三九的中药配方颗粒更安全，能保证目前临床的需求。

简介：摘要目的了解我院门诊中药配方颗粒使用情况，为中医临床用药提供参考。方法调取我院2014年9月至2015年1月中药配方颗粒处方，采用列表分析的方法，分析处方用药的情况。结果中老年及女性用药比例较高，居前10位的配方颗粒多为常用的补虚类中药。结论中药配方颗粒给患者带来了便捷，值得推广。

简介：摘要：中药配方颗粒是经现代制药技术提取、浓缩、分离、干燥、制粒、包装精制而成的纯中药产品。它保证了原中药饮片的全部特征，能够满足医师进行辨证论治，适应市场需求，多年来深受患者满意，是中医药临床用药的又一可靠选择。通过多年的药品监管实践，笔者对中药配方颗粒生产企业监督检查要点及方法进行了梳理和归纳。近年来，随着科技的进步，世界各国对药品质量高度重视，药品监管部门以药品生产质量安全为中心，要求企业开展风险排查，严格按照GMP要求进行生产。

简介：