简介:目的探讨右美托咪定对老年腹部手术患者术后的镇静效果。方法选择2014年8月至2016年4月在我科行腹部手术的老年患者98例,将所有患者按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组49例,两组患者以相同方法术前准备,开通静脉通道,术中监测。观察组在麻醉诱导前给予患者右美托咪定微泵恒速泵入,对照组注入相同剂量的生理盐水,两组患者同样方法全麻诱导、麻醉维持、术中肌松间断静注,手术结束后送PACU观察。结果两组患者术前的血压、心率比较,组间差异无统计学意义(P〉0.05)。根据术后5分钟、拔管30分钟纪录的血压和心率情况比较,两组间心率在术后5分钟即有显著差异,在拔管30分钟观察组患者舒张压、收缩压、心率均明显较对照组稳定,组间差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患者术后24小时舒芬太尼使用量明显少于对照组,且Ramsay评分明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P〈0.05)。本研究中的不良反应以恶心、呕吐为主,无呼吸抑制,观察组中10.2%(5/49)的患者出现恶心、呕吐,对照组中36.7%(18/49)的患者出现恶心、呕吐,组间比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论对老年腹部手术患者术后采用右美托咪定镇静,效果好、术后舒芬太尼使用量小、不良反应少,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨右美托咪定两种给药方式对全麻苏醒质量的影响。方法选取2015年9月-2017年9月期间我院收治的94例行腹腔镜子宫肌瘤剥除手术治疗的患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组予以右美托咪定持续静脉泵注给药,实验组则采用右美托咪定单次静脉注射给药,观察并记录患者术毕BIS值达85时间、拔管时间、定向力恢复时间、PACU停留时间与不良反应发生率。结果实验组患者术毕BIS值达85时间、拔管时间、定向力恢复时间、PACU停留时间与不良反应发生率均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜子宫肌瘤剥除患者麻醉中采用右美托咪定单次静脉注射给药麻醉苏醒期效果良好,明显缩短了患者麻醉恢复时间,且不良反应少。
简介:摘要目的探讨并分析在上肢骨折手术的麻醉中,咪达唑仑、右美托咪定联合使用的临床疗效。方法选取我院上肢骨折手术患者112例作为研究对象,按照住院时间的单双号进行随机分配,分为参照组(56例)和观察组(56例),两组患者均给予镇定药物辅助臂丛神经阻滞麻醉。观察组采用咪达唑仑联合右美托咪定辅助,参照组采用咪达唑仑辅助,对两组患者的不良反应发生率及不同时间点的SpO2(血氧饱和度)、MAP(平均动脉压)、HR(心率)进行对比和分析。结果两组的不良反应发生率无明显差异存在(P>0.05);观察组的心率和平均动脉压均明显低于参照组,且P<0.05,差异有统计学上的意义。结论在上肢骨折手术的麻醉中,咪达唑仑、右美托咪定联合辅助臂丛神经阻滞的镇定效果显著,且安全性高,值得临床推广。
简介:目的探讨右美托咪定联合舒芬太尼用于骨科术后自控镇痛的疗效及安全性。方法选择2015年5月至2016年6月在本院接受骨科手术的患者118例,将所有患者按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组59例,两组均在气管插管金麻下手术,常规开展血压、脉搏、血氧饱和度和心电监护,麻醉诱导。术后气管拔管后连接静脉镇痛泵,给予观察组患者右美托咪定+舒芬太尼镇痛泵泵入;给予对照组舒芬太尼镇痛泵泵入。①术后4小时、术后8小时、术后12小时、术后48小时时采用视觉模拟评分法对患者疼痛进行评价;②依据Ramsay评分对患者镇静情况进行评价;③对比两组患者治疗期间的不良反应。结果两组患者疼痛程度评分在术后4小时、术后8小时均明显升高,术后12小时时最高,术后48小时明显下降,观察组患者术后4小时、术后8小时、术后12小时、术后48小时评分,均明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05);两组患者在术后4小时、术后8小时镇静情况评分逐渐降低,术后12小时时最低,术后48小时明显升高,观察组患者术后4小时、术后8小时、术后12小时、术后48小时评分均明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05);两组患者不良反应以恶心呕吐、呼吸抑制、皮肤瘙痒、心动过缓为主,观察组患者的恶心呕吐、皮肤瘙痒发生率均明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05),而呼吸抑制与心动过缓的发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论对骨科术后患者行右美托咪定联合舒芬太尼自控镇痛,镇痛效果好,疼痛程度低,镇静效果好,安全性好,值得临床推广。
简介:目的探究右美托咪定复合舒芬太尼自控静脉镇痛对老年股骨骨折患者术后认知功能影响。方法选择在本院2015年3月至2017年3月股骨骨折的老年患者,在采取硬腰联合麻醉下行股骨骨折内固定术并自愿采取术后镇痛的患者120例,随机分为对照组(单用舒芬太尼)和研究组(右美托咪啶复合舒芬太尼),每组62例,于手术结束后2小时、6小时、12小时、24小时、48小时内监测采用舒适评分、视觉模拟评分法、Ramsay镇静评分标准、记录患者自行按PCA键的次数、术后48小时的不良反应。采用谵妄评定法(CAM)量表测定谵妄的发生,采用简易智力状况检查法测定POCD的发生。结果相比对照组,研究组联合应用右美托咪啶以及舒芬太尼组镇痛效果更好并且随着时间延长,镇痛舒适度评分逐渐增加,镇痛效果评分逐渐降低(P〈0.05);出现恶心、呕吐更少,心动过缓更多,按压PCA次数、发生谵妄和POCD更少(P〈0.05)。在术后7天,研究组比对照组患者评分高,两组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论本研究表明相比较单用舒芬太尼,联合应用右美托咪啶以及舒芬太尼,起效快,同时可以减少术后谵妄以及POCD的发生。
简介:摘要目的探究右美托咪啶联合依托咪酯对胃癌根治术患者临床疗效及术后疼痛及感染的影响。方法选取行胃癌根治术的患者68例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组。对照组给予依托咪酯麻醉,观察组给予高剂量右美托咪啶复合依托咪酯麻醉。比较两组患者麻醉情况、术后疼痛与感染以及不良反应发生率。结果观察组患者在自主呼吸恢复时间、呼之睁眼时间和拔管时间等麻醉情况方面比较均无统计学差异(P>0.05)。对照组患者疼痛患者及感染以及不良反应发生率远远高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪啶复合依托咪酯对于胃癌根治术患者具有良好麻醉效果,可减少患者术后疼痛及感染,减少不良反应发生,值得推广应用。
简介:摘要目的针对右美托咪定对于神经外科术后对患者进行镇静治疗的应用价值进行探讨。方法选取最近一年来到我院进行就诊的神经外科手术的患者130例作为研究对象,并且按照人数对等原则将患者分为治疗组和对照组,其中治疗组选用右美托咪定进行镇静,对照组采用传统的咪达唑仑进行镇静,然后对比两组患者的一系列指标,包括ICU拔管时间、意外拔管发生率、降压镇痛药物使用剂量等等。结果相比之下,治疗组的拔管时间较短、应用的镇痛药物剂量较少、降压药物应用也较少,并且有着更好的镇静效果。而在NICU生存率和意外拔管率以及肺炎发生率方面不存在显著的区别。结论运用右美托咪定进行神经外科术后的镇静治疗效果更好,有助于将拔管时间有效缩短,并且可以减少阵痛和降压药物的使用剂量,对患者的身体健康更有利。
简介:摘要目的研究硬膜外麻醉术中右美托咪定的应用效果。方法回顾性剖析2016年01月-2017年01月我院接收的76例硬膜外麻醉术患者的临床病历资料。将所选病例随机等分成试验和对照两组,其中试验组于术中应用右美托咪定,对照组应用丙泊酚。观察两组HR与MAP的波动情况,比较不良反应发生率等指标。结果试验组HR以及MAP的波动情况均优于对照组。两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组术中术后不良反应发生率为13.16%,对照组为31.58%。试验组明显低于对照组。两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论硬膜外麻醉术用右美托咪定,镇静效果好,药物副作用低,可供借鉴。
简介:摘要目的分析右美托咪定对高血压病患者硬膜外麻醉的镇静效应及血流动力学的影响。方法选取我院2015年1月-2016年1月收治的80例行硬膜外麻醉的高血压患者进行研究,按照随机分配的原则将所有入选患者均分为研究组和对照组两组,每组各有40例患者。研究组患者使用右美托咪定进行麻醉镇静,对照组使用咪达唑仑进行麻醉镇静,观察和对比两组患者用药后的生命体征变化和镇静效果。结果给予不同的麻醉镇静药物之后,研究组在术后15min,30min,60min的Ramsay评分均高于对照组,差异对比具有统计学意义(P<0.05),研究组患者的生命体征优于对照组,差异对比具有统计学意义(P<0.05)。结论高血压病患者在行硬膜外麻醉中辅助使用右美托咪定可提高镇静效应,保证患者血流动力学的稳定,值得在临床中推使用。
简介:摘要目的分析并研究右美托咪定用于高血压患者臂丛阻滞麻醉下镇痛的临床效果。方法选择我院在2014年3月到2016年7月收治的高血压患者186例作为本研究的研究对象,将所有患者随机方法划分为观察组和对照组,每组各有93例。为对照组患者注射生理盐水,观察组患者注射右美托咪定,对两组患者的镇痛效果进行比较。结果比较本研究两组患者术后的疼痛评分以及患者的OAA/S评分,观察组明显优于对照组,两组之间差异明显,P<0.05,具有统计学意义。结论临床上对于高血压患者,为患者进行臂丛阻滞麻醉采用又美托嘧啶进行治疗,具有较好的效果,可以提高镇痛的效果,值得推广使用。
简介:摘要目的观察并探讨右美托咪啶在脑外伤患者术后行CT检查过程中的应用效果及价值。方法选取我院2015年12月——2016年12月期间收治的118例脑外伤术后术后行CT检查患者,按照随机分配的原则将其分为对照组(59例患者)与实验组(59例患者),其中实验组患者应用电子输注泵10min内给予1μg/kg右美托咪啶,对照组患者10min内给予0.06mg/kg咪达唑仑,对两组患者在CT检查过程中出现的不良反应及镇静效果给予观察与对比。结果实验组患者的不良反应率显著低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。实验组患者镇静效果总优良率为91.52%,对照组患者镇静效果总优良率为74.57%,实验组患者的镇静效果优良率显著高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论在脑外伤患者术后行CT检查过程中应用右美托咪啶具有显著的临床效果,能够有效提高患者的镇静效果优良率,并降低患者检查中的不良反应发生率,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨并分析羟考酮复合右美托咪定辅助颈丛神经阻滞下甲状腺切除手术麻醉的临床效果。方法此次研究的对象是选择ASAⅠ~Ⅱ级60例行甲状腺切除的患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为羟考酮复合右美托咪定组(D组)和右美托咪定组(C组),各30例。D组取羟考酮5mg于颈丛神经阻滞前10min缓慢静注,随后静脉注射负荷量的右美托咪定0.5μg/kg,输注时间10min,继续以0.2μg/(kg?h)速度持续泵注维持至缝皮;C组不予注射羟考酮,其他用药一致。监测记录两组患者T0、T1、T2及T3时点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、麻醉满意度。结果两组T0时点MAP、HR差异均无统计学意义(P均>0.05)。T1、T2、T3时点,两组MAP、HR差异均有统计学意义(P均<0.05);在T2及T3时点,C组MAP、HR明显高于T1时点,差异均有统计学意义(T2与T1时点MAP比较,t=10.527,P<0.05,与T1时点HR比较,t=12.712,P<0.05;T3与T1时点MAP比较,t=11.245,P<0.05,与T1时点HR比较,t=10.155,P<0.05)。D组患者满意度高于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论羟考酮复合右美托咪定辅助用于颈丛神经阻滞麻醉能够减轻甲状腺切除术术中应激反应所导致的血流动力学变化。
简介:摘要目的观察右旋美托咪啶用于小剂量腰麻下行痔上黏膜环切钉合术(PPH术)的临床效果和患者舒适度。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级本院自2017年2月~2017年8月收治的行PPH术的患者60例,随机分为对照组和观察组,两组各30例,对照组患者应用小剂量腰麻进行麻醉,观察组应用小剂量腰麻复合右旋美托咪啶进行麻醉,对比两组临床效果和患者舒适度。结果观察组患者牵拉反应满意率明显高于对照组,麻醉效果满意率也明显高于对照组,两组数据对比存在差异,有统计学意义(P<0.05)。结论PPH手术是一种新型手术方法,在术中应用小剂量腰麻复合右旋美托咪啶进行麻醉具有良好的麻醉效果,提高了麻醉的安全性与患者的舒适度,值得临床推广与应用。
简介:摘要目的研究分析冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选择76例冠心病心力衰竭患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机抽签法将患者分为对照组和观察组,各38例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比較两组临床效果及心功能指标左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、6min步行距离变化情况。结果观察组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者LVEF、6min步行距离、LVEDD水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者LVEF、6min步行距离、LVEDD水平均较本组治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效良好,显著提高预后质量,值得临床推广。
简介:摘要目的依那普利联合美托洛尔用于治疗慢性心力衰竭的疗效观察。方法选取2015年5月~2016年5月我科室收治的慢性心力衰竭患者60例为研究对象分为试验组和对照组,每组30例。对照组单纯给予口服依那普利、试验组口服依那普利联合美托洛尔。结果试验组的临床治疗总有效率为93.3%,显著高于对照组的66.7%,P<0.05,试验结果具有统计学意义。不良反应发生率基本一致,结果无统计学差异。结论依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效显著,安全性较高。
简介:摘要目的对美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效进行深入分析和研究。方法收集我院2015年3月-2017年3月收治的90例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为A组(进行常规治疗)和B组(使用美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗),每组45例。对比两组患者的临床疗效。结果B组患者治疗后的左心室收缩末期内径以及左心室舒张末期内径等指标明显低于A组患者,B组患者的左心室射血分数明显高于A组患者,差异有统计学意义,P<0.05。结论美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效非常突出,能够有效改善患者的心功能,有利于促进患者的康复,因此可以进行临床推广应用。