简介：黄色网络信息和淫秽色情物品某种程度上可谓一种与毒品等量齐观的“精神鸦片”。也有人谓之“黄色软毒品”。在中央多部门的组织指导下，2009年全国又开始了一场打击黄色网络信息和淫秽色隋物品等违法犯罪的斗争。但如何将这一打击长期、依法有效地进行下去，仍然有很多问题值得思考商榷。

简介：看过《不一样的卡梅拉》系列故事的孩子们，都会被书中惊险的情节和法式的幽默所感染，卡梅拉和卡门兄妹俩的生活是那么有趣，去看大海，去找箭头，去寻找“丢失”的太阳……一路上处处坎坷，历经艰难，但总是逢凶化吉，化险为夷，最后还能收获超乎想象的回报和异乎寻常的果实。然而，手捧《我想有颗星星》这本故事书的小蝶再也不能像卡梅拉兄妹那样去摘星星，因为她被残忍的杀害了，而这本书被丢弃在乱石砖块中，随风翻动，无人阅看。时间永远被定格在2014年10月27日下午。

简介：为切实提高控申干警的业务能力，西林县检察院日前举行控申案件讲评会。该院领导和该院控申科全体干警参加讲评并展开讨论。此次案件讲评会上，西林县检察院依据即将实施的刑诉法和民诉法的新规定，以“创新思路，提升科技含量”为主题，通过洋实的数据和具体案例，针对该院控申科在线索处理过程中如何运用软件提升工作成效展开了讲评。并围绕《线索索引表》、《控申工作进度表》和《线索日志》，以及“制度＋科技”管理模式，进一步实现对控申工作的统筹制定了新规划。讲评活动还通过统计排查、捕捉疑点、集体评估等方式，多角度、全方位分析判断控申线索，为积累控申信息情报，办理控申案件打下了基础。

简介：2013年10月12日，西林县西平乡党委组织全乡干部职工60余人到西林县检察院预防职务犯罪警示教育基地进行警示教育，该院检察官通过具体案例，向大家讲解了职务犯罪涉案较多的罪名及其构成要件，希望大家在工作生活动中紧遵法律法规“斑马线”，勿碰职务犯罪“高压线”。

简介：目的建立基于傅里叶变换红外光谱（FTIR）、气相色谱-质谱（GC-MS）结合高分辨质谱技术联合鉴定未知样品的方法。方法未知样品采用红外专用取样器直接检测：甲醇溶解后采用GC-MS和组合型高分辨质谱检测，以MDMA为内标物。结果未知样品获得的红外光谱特征吸收峰为1679（C=0键），1603，1502，1453，1423，1259，1121，1090，1035，930，887，838，768，742和717cm^-1，质谱特征碎片峰（m／z）为58．1，91．0，120．9，149．0和207．0，测得的精确质量数[M＋H]＊为208．0966。经信息分析未知样品鉴定为3，4-亚甲二氧基甲卡西酮．该物质属于新型化学合成卡西酮类精神活性物质，已经列入部分欧盟国家的管制药物目录。结论本方法可用于3，4-亚甲二氧基甲卡西酮的鉴定。

简介：为了进一步提高预防职务犯罪工作能力，建立健全预防职务犯罪长效机制，2013年1月22日，西林县检察院整合社会资源成立预防职务犯罪宣讲团，深人该县机关、学校、企业、社区、农村等各地各单位进行反腐倡廉预防职务犯罪警示教育，以身边人讲身边事巡回演讲的形式，扩大社会化预防效果，促进预防职务犯罪工作的组织化、规范化和常态化。宣讲团由该院检察长申书敏任团长，党委副书记李泳宏、

简介：2014年5月，西林县院在办案中发现本县滥伐林木犯罪案件数量呈上升趋势，林木采伐的监管执法不到位，遂向县林业局发出书面检察建议，要求认真整顿，履行监管职责，进一步规范林业行政执法。近日，该检察建议在全区检察机关侦查监督优秀检察建议书评选活动中，被评为全区优秀检察建议书。

简介：葡萄牙民法自《塞亚布拉法典》伊始,就没有效仿法国法中将原因作为债的构成要素的做法.在法律行为的形成与合同成立的范畴方面,葡萄牙（澳门）民法可谓是最为彻底的反原因论立法例.“原因”存在的场合主要限于“无因得利”当中,因为无因得利中恰巧缺少对价和双务性.然而葡萄牙民法受到德国民法深刻影响,虽没有采纳物权行为理论,“原因”概念却仍出现在所谓“物权要因原则”当中.这实际上反映出葡国学者对不同语境下具有不同面貌的原因概念,讨论并不充分.况且,如果不采物权行为理论,那么对“要因”的讨论就是多余的.

简介：　　2007年11月5日下午,湖南省株洲市中级人民法院对原郴州市委常委、宣传部长樊甲生受贿、行贿、巨额财产来源不明及樊甲生之妻盘丽艺受贿一案进行了公开宣判,法院一审判决被告人樊甲生犯受贿、行贿、巨额财产来源不明罪,共处有期徒刑19年;被告人盘丽艺犯受贿罪,判处有期徒刑5年;被告人樊甲生、盘丽艺受贿所得赃款200余万元及不能说明合法来源的家庭财产400余万元予以追缴,上交国库.……

简介：甲、乙二人系朋友，一日甲借乙的新车（价值890元）去某处参加自学考试。报名完毕，甲将他人的一辆新车（与己的车相似）当成是所借之丰，用钥匙开锁时没能打开反而因用力过猛把钥匙拧断在锁内。甲因对己的车不太熟悉，就一直认为这辆车就是所借之车，遂把车子搬到附近的修车处，让修车人把锁撬掉又换了新锁后返回。甲还车时经乙辨认不是自己的车子，乙和甲随即返回某处把自己的原车取回，甲先推回的那辆车二人则据为己有。对本案中甲、乙二人的行为应该如何定性，有以下三种不同的观点：第一种观点认为：甲、乙二人的行为属于民法上的不当得利。理由是：甲把他人之丰误认为是自己所借之车，这是甲在主观认识上发生了错误，当甲返回还车时发现不

简介：葡萄牙毒品使用的去刑法化改革带来了一系列的变化,而其本源在于观念的变革,即由对毒品的“零容忍”趋向于注重政策实效性的务实主义的转变.改革取得了显著的成效,同时也引发了国际社会的广泛关注甚至效仿.尽管葡萄牙模式的可持续性及可复制性仍有待于时间的进一步检验,但其观念更新基础上的多层级治理体系的建构,无疑为有效抑制日益泛滥的毒品消费提供了有价值的路径探索.

简介：面对马六甲海峡日益增大的海上溢油风险,应通过建立定期会议制度、领导机构运行管理制度、资金保障制度、技术互助制度以及争端解决和责任追究制度,构建马六甲海峡溢油应急反应合作机制。这不仅可以弥补马六甲海峡合作机制在溢油事故应急处理方面的缺失,且将从合作方式、合作范围、合作义务的性质以及国际海事组织在合作中的作用等方面为完善《联合国海洋法公约》第43条提供示例。

简介：裁判要点：并非发生在工作区域内、工作时间内的人身伤亡事故都是安全生产事故。如果事故性质属于刑事案件或者治安管理案件的，不应定性为安全生产事故。该类案件不应适用最高人民法院《关于审理人身损害赔偿案件适用法律若干问题的解释》第十一条关于发包人应当与雇主承担连带赔偿责任的规定。但是发包人对该人身伤亡事故存在过错的，仍应承担相应的赔偿责任。

简介：本文建立了尿中3,4亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的五氟苯甲酰衍生化-氮磷检测气相色谱分析方法,1ml检尿碱化、加氯化钠饱和、用0.2ml环己烷提取,提取液加4μl五氟苯甲酰氯于室温反应10min,过量试剂用0.1mol/L氢氧化钠溶液涡洗除去,有机相供进样分析.尿中MDMA的检测限为4.0ng/ml,较非衍生化、乙酰化、三氟乙酰化、五氟丙酰化和七氟丁酰衍生化等分析法灵敏.

简介：<正>1992年9月3日,原告甲、乙将一卷拍摄了两原告(甲和乙)婚礼活动的富士牌彩色胶卷交给丙彩色扩印服务部冲印,并预交了冲印费18元。该部给甲开了冲印单一张。第二天,甲到服务部去取件,被告告知曰,胶卷暂时找不到,可能被他人误领,让原告等等再来。后甲数度催要,均无

简介：随着我国城镇建设和社会主义新农村建设逐步深入推进,村民委员会、居民委员会等基层组织协助人民政府管理社会发挥越来越重要的作用。实践中,对村民委员会、居民委员会等基层组织人员协助人民政府从事行政管理工作时,滥用职权、玩忽职守构成犯罪的,应当依照刑法关于渎职罪的规定追究刑事责任。

简介：甲卡西酮是一种从名为＂Khat＂植物（又称为Cathaedulis）中提取的生物碱,其结构式如图1所示,1928年首次由麻黄碱氧化合成得到甲卡西酮[1]。我国2007年颁布的《麻醉药品和精神药品品种目录》将甲卡西酮列为I类精神药品。其为潜在的中枢神经系统刺激剂和多巴胺再吸收抑制剂,长期高剂量使用可能导致急性神经紊乱,具有成瘾性。

简介：目的建立超高效液相色谱-串联质谱（UPLC—MS／MS）法测定人血中雪上一枝蒿甲素含量的方法。方法样品经乙酸乙酯提取后，Ci8柱分离，以0．1％甲酸乙腈-0．1％甲酸水为流动相梯度洗脱，正离子-多反应离子监测模式（ESI＋-MRM）测定雪上一枝蒿甲素，定性定量离子对分别为344．3／58．0、344．3／91．0。结果雪上一枝蒿甲素在3．5～850ug／L-1。范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=-0．9968），检测限为0．1Iμg／L-1，日内、日间精密度均〈10％，低、中、高三个浓度下准确度（n=5）为97．2％-115．2％，回收率（n=5）为86．6％~89．4％。结论该方法操作简便，结果准确，可作为测定人血中雪上一枝蒿甲素含量的方法。

简介：

简介：目的建立尿液中扎来普隆和5-氧-扎来普隆的液相色谱-串联质谱检验法。方法尿液用乙腈直接沉淀蛋白并通过96孔板去磷酯后,选用ZORBAXEclipsePlusC18色谱柱,以0.1%甲酸水（A相）和乙腈（B相）作为流动相,进行梯度洗脱分离。采用液相色谱-串联质谱仪的电喷雾电离,正离子模式扫描、多反应监测（MRM）模式检测扎来普隆及5-氧-扎来普隆,并用外标法定量。结果该方法可有效分离尿液中的扎来普隆及5-氧-扎来普隆,保留时间分别为2.48min和1.96min,样品检验时间仅需4min。尿液中扎来普隆及5-氧-扎来普隆分别在0.1~50ng/mL和0.25~50ng/mL范围内线性关系良好,回归方程分别为y=70393x＋33700和y=34491x＋16854,检出限分别为0.05ng/mL和0.1ng/mL。扎来普隆及5-氧-扎来普隆的回收率均在90%以上,日内与日间精密度均小于10%。结论本文所建方法简便、快速、分离度好,适用于尿液中的扎来普隆和5-氧-扎来普隆检测。