简介：摘要目的系统评价伏立康唑预防应用对造血干细胞移植后侵袭性真菌感染的有效性和安全性。方法检索Medline、PubMed、Embase、CochraneLibrary、CNKI、万方数据库、维普数据库等，收集所有相关文献。采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果检索到相关文献6093篇，最终纳入研究5项，共1552例。Meta分析结果提示?伏立康唑vs氟康唑伏立康唑组侵袭性真菌感染发生率OR=0.49，95%CI（0.32，0.76）,P=0.001和念珠菌检出率OR=0.36，95%CI（0.16，0.85），P=0.02均低于氟康唑组,不良反应发生率OR=1.14，95%CI（0.59，2.18），P=0.70、总死亡率OR=0.19，95%CI（0.02，1.66），P=0.13、曲霉菌检出率OR=0.52，95%CI（0.25，1.06），P=0.07与氟康唑组比较无统计学意义。?伏立康唑vs伊曲康唑伏立康唑组侵袭性真菌感染发生率OR=0.89，95%CI（0.29，2.71），P=0.84、念珠菌检出率OR=5.43，95%CI（0.26，113.66），P=0.28、总死亡率OR=0.37，95%CI（0.08，1.65），P=0.19和曲霉菌检出率OR=0.58，95%CI（0.17，2.04），P=0.40与伊曲康唑组比较无统计学意义。伏立康唑组不良反应发生率OR=3.64，95%CI（2.36，5.62），P＜0.00001高于伊曲康唑组。结论伏立康唑对预防造血干细胞移植后侵袭性真菌感染的疗效优于氟康唑且与伊曲康唑相当，但不良反应发生率可能较伊曲康唑高。