浅谈医疗器械的管理

浅谈医疗器械的管理

凌陈

身份证号：330421199612240015

摘要：医疗卫生事业的发展离不开医疗设备的推广。因此，在医院的实际发展中，应该重视医疗。医疗器械的管理与医院的发展。如果医疗器械的使用和医疗器械管理不当，也会对医院产生相应的负面影响。笔者对医疗器械管理和研究进行了相应的分析，以下是详细的描述，以期为医院医疗器械管理者提供相应的参考资料。

关键词：医院；医疗器械管理；思考；

引言

根据可靠数据，中国大多数大中型医院的医疗设备总量可以达到医院固定资产的35%至55%。随着各医院的运营和发展，医疗设备的应用已成为必然，医院的实践和发展也面临着新的问题和挑战，其中医疗设备管理难题就是典型。为了更好地促进医院的发展，我们应该重视医疗。设施管理问题的重点是改善医疗设施的管理，以确保医院的运营效率。

一、改变医疗设备采购方案，有效降低运营成本

作为医院发展的重要环节，有必要加强管理，最大限度地降低医院运营成本。首先，从医疗设备的采购开始，实施有针对性的采购计划不仅可以显著降低医疗设备的成本，而且可以在采购过程中对不同类型的机械设备进行分类。市场研究可以提高医疗器械采购的合理性和效率，最大限度地提高医疗器械投资成本。在这样做的过程中，还必须尽量减少医疗器械采购中的固定责任。可指定专人确定采购方式，并将所有采购职责分配给采购管理人员。虽然不可能实现统一，但分工确保了医疗设备采购的合理性和科学性。

此外，你应该计划好你的采购流程，尽可能多地进行采购，以避免出现不健康的倾向。此外，相关医疗设备的购买者必须申请购买机械设备，分析设备参数值和实际配置值，避免隐性交易等问题。决策权和购买力必须交给医院，领导必须积极与专家沟通，在实际讨论中做出符合医院发展和患者健康改善的设备采购决策。医院领导还应重视物资采购中的预埋环节，特别是不必要的钢板、阀门、接头、支架等，及时切断这些环节和关系，降低医院运输成本。我们应该充分发挥领导人的决策权，并对这些人进行相应的惩罚。

二、医疗器械的安全性

医疗器械在当前的诊断和治疗过程中发挥着重要作用，越来越多的医疗器械被患者使用。然而，由于我们不了解使用过程中的使用和维护，一些医疗器械的质量不容乐观，产品本身的意外缺陷导致了越来越多的健康和生命相关的医疗安全问题。

2.1 医疗器械是多学科交叉的高科技产品，必须安全、有效地使用

需要生物医学工程技术人员的支持。建立医疗器械临床技术人员的教育和评价体系。了解设备、结构和功能，并按照说明使用。规范操作手册、技术操作规范和程序，建立培训档案，并定期检查和评估。

2.2 使用中的医疗器械必须定期进行维护、检修和校准

医院医疗设备的现代化是医疗技术不断进步的基本条件。随着医疗设备的多功能性、新颖性和复杂性，可靠性变得越来越重要。目前，临床医学的发展高度依赖于医疗器械的发展，甚至医疗器械也发挥着举足轻重的作用。医院医疗设备的安全使用和管理是前提和保证。

2.3 加强医疗器械申报管理，构建完善的管理体系

医院的发展离不开医疗设备效率的提高。在设备管理方面，也要围绕控制环节，结合实际发展需求，制定有针对性的管理方案。在管理机械设备的过程中，医院也需要对一些细节进行分析和调查。例如，领导可以要求管理员对医疗设备进行定期维护，以有效管理薄弱环节。记录许多差异。医疗器械在使用过程中的管理水平有了很大的提高。一些医疗器械管理者无法明确医疗器械的用途，一些医生在使用这些机械设备时会出错。医疗器械管理的作用，因此，在建立医疗器械管理体系的过程中，应采取评估措施，使管理计划更加科学高效，使医疗器械的管理能够更好地满足医院的长期发展目标。

2.4 加强医疗器械管理人员培训

在医院医疗器械管理中，一些管理人员的综合素质显然无法适应医院的发展需求，也无法适应医疗器械的管理需求。加强对医疗器械的整体质量控制。它不仅提高了专业素质，还有效增强了责任感，实施了医疗器械管理，确保了医疗器械的管理效率，促进了医院更全面的发展。医院相关领导还应重视培训医务人员，间接维护和管理医疗器械，间接降低医疗成本。

三、实施标准化的仪器处理流程和质量监控

3.1 收货分类认真严谨

消毒供应中心收到外部器械后，应仔细清点数量，做好交接记录，并严格登记名称、数量、植入物内容、数量、手术医生、寄件人、收件人等，按照受污染器械的分类原则进行分类。为了确保清洁效率，可拆卸设备可以在不影响其功能的情况下拆卸，并且可以访问。

3.2 程序清洁、消毒和干燥

所有异物器械均采用全自动喷雾清洗机进行清洗和消毒，严重污染的器械采用手动和机械清洗。人为因素的影响确保了清洁质量和仪器消毒，消毒过程中使用仪器润滑剂加强了仪器维护。该程序可以查看参数曲线，查看清洗消毒效果是否符合要求。

3.3 包装检查和严格控制

指定专人对清洗消毒后的仪器进行质量检测，确保仪器的清洁度、功能和干燥度符合要求。脏的仪器可以退回进行重新清洁或快速干燥，以满足75%的酒精要求，数量检查和组装，两个人一起检查和包装，多参数防水和无菌化学指示器放置在中心和角落的仪器盒中。包装采用双层包装两次，稍微超重的包装打开包装，显示保质期、消毒器编号、操作批次以及包装和检验人员的姓名、操作名称和手术医生的姓名，以便于使用和质量可追溯。

3.4 严格的无菌程序和质量监控

国外仪器的包装都是金属仪器。由于仪器数量众多，包装必须较大，消毒器必须放置在易于消毒的地方。同时进行生化指标测定，灭菌时间延长至8分钟，干燥时间延长至20分钟。生物灭菌后，将指示剂置于快速生物培养箱中进行培养，同时设置阳性对照。无菌储存区专用电梯。同时，妥善处理外部设备的负荷、灭菌温度、压力、时间、生化监测结果和设备移交记录，确保可追溯数据的完整性。

3.5 规范外资医疗器械及台籍人员培训管理

研究表明，租赁公司只有50%的销售人员毕业于医学。考虑到外国医疗设备和台湾工作人员的教育背景参差不齐，医院感染防控意识薄弱，医院应该设有医务部、护理部、医院感染控制部、设备部和消毒部。它由多个部门组成，例如台湾官员在进入消毒供应中心之前接受了两次相关知识培训并通过了考试。此外，他们必须具有政府确定的创业资格，并且必须在其营业地注册。跟踪和管理合格人员，并定期评估参与定期过程的所有人员。审核失败的用户将返回其访问凭据。那些在审计过程中多次违反规定的人将被吊销证书，并被暂停使用公司的产品。

结语

综上所述，随着社会的发展和时代的进步，目前我国医疗卫生事业的发展水平也在不断提高，各个环节都得到了有效控制。医疗器械管理办法的全面实施提供了保障。稳步推进医院发展。

参考文献

[1]袁雪菲. 浅析医疗器械管理存在的问题与对策措施[J]. 民营科技, 2011(10):1.

[2]孙嘉敏. 浅谈医疗器械管理中存在的问题与解决措施[J]. 中国科技投资, 2018, 000(028):247.

[3]高群, 刘诚, 刘红光. 浅析医疗器械管理系统发展困境与对策[J]. 医学研究, 2019.