倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗眩晕症的临床效果及安全性

倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗眩晕症的临床效果及安全性

陈海峰

江北新区长芦街道社区卫生服务中心 江苏南京 211512

【摘要】：目的：分析眩晕症临床治疗中选择倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗的效果及安全性。方法：选择2020年12月－2021年12月我院接受治疗的64例眩晕症患者，将其随机分为参照组（倍他司汀治疗）和研究组（加以盐酸氟桂利嗪胶囊），分析比较两组治疗效果、眩晕改善情况以及不良反应。结果：研究组治疗效果以及眩晕改善情况均优于参照组，不良反应发生率低于参照组（P<0.05）。结论：在眩晕症临床治疗中选择倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗安全性较高，且治疗效果显著。

【关键词】：倍他司汀；盐酸氟桂利嗪胶囊；眩晕症

Clinical effect and safety of betahistine combined with flunarizine hydrochloride capsules in the treatment of vertigo

Chen Haifeng

Changlu Street Community Health Service Center, Jiangbei New District

Nanjing, Jiangsu 211512

Abstract: Objective: To analyze the efficacy and safety of betahistine combined with flunarizine hydrochloride capsules in the clinical treatment of vertigo. Methods: A total of 64 patients with vertigo who were treated in our hospital from December 2020 to December 2021 were selected and randomly pided into a reference group (with betahistine treatment) and a research group (with flunarizine hydrochloride capsules), The treatment effect, vertigo improvement and adverse reactions were analyzed and compared between the two groups. Results: The treatment effect and the improvement of vertigo in the study group were better than those in the reference group, and the incidence of adverse reactions was lower than that in the reference group (P<0.05). Conclusion: Betahistine combined with flunarizine hydrochloride capsules is safe and effective in the clinical treatment of vertigo.

【Key words】：betahistine; flunarizine hydrochloride capsules; vertigo

眩晕症作为临床中较常见慢性疾病类型，引发此类疾病主要因素是与遗传、环境影响等因素相关，大多患者因为椎基底动脉发生病变，从而致使供血量有所不足，最终导致眩晕症出现。近年来，在随着社会的不断发展，人们的生活压力以及工作压力不断提高，此类疾病的发生率也逐年升高，成为现阶段影响人们身心健康的重要疾病类型。因此在临床中要积极开展治疗，临床治疗中大多采用药物，但因药物不同治疗效果具有差异性。基于此，选择2020年12月－2021年12月在我院接受治疗的64例眩晕症患者，探究采用倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗眩晕症的临床效果。

1. 资料与方法

1.1资料：择2020年12月－2021年12月我院接受治疗的64例眩晕症患者，将其随机分为参照组和研究组。参照组32例，男：女=11：21，年龄50-78岁，平均（64.5±4.12）岁；研究组32例，男：女=12：20，年龄49-80岁，平均（65.5±4.51）岁。所有患者均以排除精神类障碍，且知情同意参加此次研究。两组患者一般资料无较大差异（P>0.05），可比。

1.2方法：

参照组：采用盐酸倍他司汀（规格：6mg*10片*3板 片剂，批准文号：国药准字H20040130，生产厂家：卫材(中国)药业有限公司）开展治疗，每日三次，每次6-12mg，病程时间2-5小时服用6mg，病程时间>5小时服用12mg，饭后温水口服。

研究组：在服用盐酸倍他司汀基础上加以盐酸氟桂利嗪胶囊（规格：5mg*20粒 胶囊剂，批准文号：国药准字H10930003，生产厂家：西安杨森制药有限公司）开展治疗，每晚用药，病程时间2-5小时服用5mg，病程时间>5小时服用10mg。

1.3评价指标

1. 治疗效果：显效：患者在用药治疗后恶心、眩晕、耳鸣等临床症状消失，且可以正常生活工作；有效；患者在用药治疗后恶心、眩晕、耳鸣等症状有明显改善，工作生活基本恢复；无效：患者临床症状无变化。有效率=（显效+有效）/n*100%。

2. 眩晕改善情况：观察并记录两组患者用药后眩晕消失时间、发作持续时间以及发作频次等情况，并进行对比。

3. 不良反应：观察并记录患者用药治疗后出现并发症情况。

1.4结果统计

本次研究选择SPSS25.0分析，计量资料选择t检验，以( )表示；计数资料用卡方( )检验，以（%）来表示，检验结果是否具有统计学意义参照P值，P>0.05表示无统计学意义，P<0.05表示具有统计学意义。

2. 结果

2.1两组治疗效果对比

参照组治疗有效率明显低于研究组（P<0.05），如表1。

表1：两组治疗有效率比较[n（%）]

2.2两组眩晕改善情况对比

参照组眩晕改善时间明显长于研究组（P<0.05），如表2。

表2：两组眩晕改善情况比较（ ）

2.3两组不良反应对比

参照组患者32例，出现头痛2例，腹泻2例，皮疹1例，疲乏2例，总发生人数为7例，发生率为21.99%；研究组患者32例，出现头痛0例，腹泻0例，皮疹0例，疲乏1例，总发生人数为1例，发生率为3.13%；组间比较 =5.1429，P=0.0233；参照组不良反应的发生率明显高于研究组（P<0.05）。

2. 讨论

眩晕症发生后患者常常会有天旋地转的感受，甚至于还会出现恶心、呕吐等自律性神经失调的症状，眩晕症对于患者的日常生活、工作均会造成较为严重的影响，如果不积极开展相应的治疗措施，患者可能出现其他相关并发症，加重病情的同时增加患者的痛苦，因此进行有效的治疗干预有着重要意义。

在临床中对于眩晕症治疗，大多是通过对血管的扩张促进以及改善血液循环为主，较常见治疗药物主要有盐酸倍他司汀、盐酸氟桂利嗪等，其中盐酸倍他司汀作为临床较常用H₂受体激动剂类的药物，对于血管的扩张作用较强，并且药效持久。对于心脑血管以及外周血管均有较为明显的扩张作用，但在单独用药的过程中有较多的不良反应，因此结合盐酸氟桂利嗪进行眩晕症的治疗临床效果显著。盐酸氟桂利嗪是选择性钙离子拮抗剂的一种，对动脉有着选择性的效果，并且不会对人体心率、血压等产生影响，用药安全性较高，对于缺血、缺氧性的保护效果相对较好，可以对脑部组织以及血管内皮组织的作用进行保护，将其应用在眩晕症的治疗中可以对血管的收缩作用进行抑制。从此次研究结果显示：研究组治疗效果以及眩晕改善情况均优于参照组，且不良反应发生率低于参照组（P<0.05）。

总体来说，倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊对于眩晕症治疗有着较好的效果，改善临床症状的同时，降低不良反应的发生概率。

参考文献

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[2]王寅龙,杨丽英,边娜.倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症的临床疗效及TCD动态变化的影响[J].脑与神经疾病杂志,2021,29(1):43-46.

[3]王晓晖.甲磺酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪治疗前庭性偏头痛的临床效果[J].中国处方药,2021,19(5):89-90.