南京医科大学附属南京江宁医院心内科 江苏南京 211100
【摘要】目的:研究美托洛尔在慢性心衰中的应用价值。方法:随机选取2020.06-2021.06之间我院收治的慢性心衰患者90例进行调查,按照抛硬币法分为两个单独小组,各45例。单独组患者应用厄贝沙坦进行治疗,联合组患者应用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗。分析两组患者治疗后的心功能情况、临床疗效、药物副作用发生率。结果:在对慢性心衰患者进行治疗后,联合组患者的心功能情况优于单独组(P<0.05);联合组患者的临床疗效高于单独组(P<0.05);联合组患者的药物副作用发生率与单独组相比无明显差异性(P>0.05)。结论:在对慢性心衰患者进行治疗时,应用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗能够促进患者心功能恢复,提高临床疗效,建议推广。
【关键词】美托洛尔;慢性心衰;心功能情况;临床疗效;药物副作用发生率
慢性心衰是指持续存在心力衰竭状态、可以稳定、恶化或失代偿的情况,其病因主要与心脏病病史有关。患者患病后一般表现为呼吸困难、体液潴留、乏力等症状,随病情缓慢进展,可累及多组织器官损伤,危及患者生命健康[1-2]。临床中治疗此疾病以药物治疗为主,不同药物因成分和作用机理不同产生的效果有所差异。本文对美托洛尔在慢性心衰中的应用价值进行研究探讨。
1. 资料与方法
1.1 一般资料
选取2020年06月至2021年06月之间本院治疗的慢性心衰患者90例,以抛硬币法进行分组,即单独组(n=45)和联合组(n=45)。单独组中男:女为26:19,年纪上至75岁,年纪下至35岁,均值为(55.09±3.21)岁,患病时间上至7年,患病时间下至3年,均值为(5.03±1.19)年。联合组中男:女为24:21,年纪上至74岁,年纪下至36岁,均值为(54.96±3.24)岁,患病时间上至6年,患病时间下至4年,均值为(4.99±0.98)年。两组患者的各项资料之间无明显差异性(P>0.05),可进行对比。
纳入标准:符合慢性心衰临床诊断标准患者;出现呼吸困难、体液潴留、乏力等表现患者;经心电图检查、胸部X光片、超声心电图等确诊患者;自愿加入并签订协议患者;符合医院伦理委员会标准患者;各项资料完善患者。
排除标准:存在肿瘤病变患者;精神状态不佳患者;神志不清患者;言语沟通能力较差患者;凝血因子丧失功能患者;不配合此次研究调查患者。
1.2 治疗方法
单独组患者应用厄贝沙坦进行治疗。详细如下:应用生产厂家、国药准字、规格分别为浙江弘盛药业有限公司、H20052155,、75mg*12粒*300盒的厄贝沙坦胶囊进行治疗,每次150mg,每日1次,以口服方式给药,持续治疗12个星期。
联合组患者应用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗。详细如下:厄贝沙坦使用方法和用药剂量与单独组保持一致。同时,应用生产厂家、国药准字、规格分贝为四川省瑞康制药有限公司、H10940107、100mg的酒石酸美托洛尔缓释片进行治疗,每次100mg,每日1次,以口服方式给药,持续治疗12个星期。
1.3 观察指标
对两组患者治疗后的心功能情况、临床疗效、药物副作用发生率进行统计。心功能情况包括左心室收缩末期容积、左心室舒张末期容积、左心室射血分数等。临床疗效包括显效、好转、无效等,显效:进行治疗后与疾病相关症状彻底消失,且经检查心脏功能明显恢复;好转:进行治疗后与疾病相关症状有所缓解,且经检查心脏功能有所恢复;无效:进行治疗后与疾病相关症状未见变化,且经检查心脏功能无变化。临床疗效为前两者占比之和。药物副作用发生率包括头晕、潮红、恶心等。
1.4 统计学分析
对两组患者治疗后的心功能情况、临床疗效、药物副作用发生率采用统计学软件SPSS20.0进行检测,其中心功能情况采用(均数±标准差)表示,作t检验;临床疗效、药物副作用发生率均采用(n%)表示,作X2检验。两组数据进行比对有明显差异性(P<0.05)。
结果
2.1 对比心功能情况
联合组患者治疗后的心功能情况优于单独组(P<0.05),见表1。
表1 心功能情况对比( )
组别 | 例数(n) | 左心室收缩末期容积(mm) | 左心室舒张末期容积(mm) | 左心室射血分数(%) |
联合组 | 45 | 51.28±6.65 | 48.53±6.24 | 49.47±4.76 |
单独组 | 45 | 62.36±5.79 | 56.71±5.18 | 36.79±4.99 |
t值 | - | 8.4295 | 6.7662 | 12.3343 |
P值 | - | 0.0000 | 0.0000 | 0.0000 |
2.2 对比临床疗效
联合组患者治疗后的临床疗效高于单独组(P<0.05),见表2。
表2 临床疗效对比(n%)
组别 | 例数(n) | 显效(%) | 好转(%) | 无效(%) | 临床疗效(%) |
联合组 | 45 | 22(48.89) | 22(48.89) | 1(2.22) | 44(97.78) |
单独组 | 45 | 15(33.33) | 23(51.11) | 7(15.56) | 38(84.44) |
X2值 | - | - | - | - | 4.9390 |
P值 | - | - | - | - | 0.0262 |
2.3 对比药物副作用发生率
联合组患者治疗后的头晕、潮红、恶心分别有1例、1例、0例,药物副作用发生率为%。单独组患者治疗后的头晕、潮红、恶心分别有2例、2例、1例,药物副作用发生率为%。(X2值1.3941,P值0.2377)
讨论
慢性心衰属于心内科诊治范畴,流行病学显示,此疾病具有高住院率、高死亡率的特点。典型症状有运动耐力下降、劳力性呼吸困难、腿部水肿、心律失常等,降低患者生存质量[3-4]。厄贝沙坦是一种降压药物,属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,其作用机制主要是通过作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统,阻滞血管紧张素Ⅱ受体亚型和血管紧张素受体Ⅰ,有效抑制血管收缩,减轻钠水潴留,阻滞心室重构作用,从而降低血压水平,改善心脏功能,达到治疗效果。但部分患者用药后可出现头晕、潮红、恶心等药物副作用,降低患者舒适度。美托洛尔属于β受体阻断剂,其作用机制主要是通过阻断交感神经作用,抑制房室传导,减慢患者心率,减弱心肌收缩力,减少心肌耗氧量,从而缓解患者心绞痛,减轻患者不适症状,利于病情恢复[5]。本文将厄贝沙坦与美托洛尔联合治疗,实现协同作用,有效改善患者心脏功能,减轻临床症状,促进病情康复,治疗价值较高。
本研究表明,联合组患者治疗后的心功能情况优于单独组,且临床疗效高(P<0.05);两组患者治疗后的药物副作用发生率之间无明显差异性(P>0.05)。
综上所述,对慢性心衰患者应用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗的效果更好,能够改善患者心脏功能,促进病情恢复,值得使用。
参考文献:
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[2]张斌. 美托洛尔联合螺内酯对慢性心衰患者的应用及患者左心室射血 分数的影响[J]. 湖南师范大学学报(医学版),2019,16(4):7-10.
[3]苏伟江,赖木乔,王李娟. 厄贝沙坦联合美托洛尔对慢性心衰患者的疗效和血清hs-CRP、NT-proBNP水平的影响[J]. 广州医科大学学报,2019,47(5):17-20.
[4]刘钊,王志强,张利云. 美托洛尔联合稳心颗粒对慢性心衰患者血管内皮功能及MCF-6、PGI2水平的影响[J]. 心血管康复医学杂志,2018,27(1):69-72.
[5]李海良,张克清. 参芪复脉汤联合西药治疗慢性心衰疗效及对患者心功能的影响[J]. 陕西中医,2019,40(2):163-166.