摘要目的筛选鉴定胶质瘤干细胞新标志物CD98轻链蛋白L型氨基酸转运体1(LAT1)。方法采用流式单色标记法检测U87及U251胶质瘤细胞中CD98重链蛋白CD98hc、CD98轻链蛋白LAT1以及CD133的表达，以选取胶质瘤细胞中可能的、潜在的干细胞标志物。采用流式细胞学技术分选LAT1阳性(LAT1+)和LAT1阴性(LAT1-)胶质瘤细胞，采用细胞免疫荧光检测、成球实验、体外极限稀释实验鉴定细胞干性。诱导分化培养胶质瘤干细胞，采用蛋白质免疫印迹法检测LAT1、分化细胞标志物β-tubulin Ⅲ和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。通过构建裸鼠皮下荷瘤模型，观察LAT1+和LAT1-胶质瘤细胞在裸鼠皮下的成瘤情况(分别为LAT1+组、LAT1-组)。结果流式细胞学结果显示，U87细胞LAT1(SLC7A5)阳性表达率为(1.99±0.18)%，CD133阳性表达率为(2.18±0.29)%；U251细胞LAT1(SLC7A5)阳性表达率为(6.24±0.69)%，CD133阳性表达率为(4.79±0.64)%。免疫荧光检测结果显示，LAT1+-U251和LAT1+-U87细胞的Sox2、Olig2和CD133阳性表达率均较高；LAT1--U251和LAT1--U87细胞的Sox2、Olig2和CD133阳性表达率均较低。成球实验和极限稀释实验显示，LAT1+-U251细胞成球率优于LAT1+-U87细胞(P＝0.005)；LAT1--U251和LAT1--U87细胞均未成球。蛋白质免疫印迹检测结果显示，LAT1--U251细胞未分化和诱导分化培养时，均较低表达β-tubulin Ⅲ、GFAP；LAT1+-U251细胞分化前低表达β-tubulin Ⅲ、GFAP，而诱导分化后β-tubulin Ⅲ、GFAP表达显著增加(均P<0.05)，LAT1表达显著降低(P＝0.007)。裸鼠成瘤模型结果显示，21 d和28 d LAT1+组肿瘤体积均大于LAT1-组，差异均具有统计学意义(均P<0.05)；28 d时，LAT1+组肿瘤重量大于LAT1-组肿瘤重量，差异具有统计学意义(P＝0.007)。结论CD98轻链蛋白LAT1是潜在的胶质瘤干细胞标志物。
