阿比多尔联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗新冠肺炎的临床分析

阿比多尔联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗新冠肺炎的临床分析

李玲丽

南京医科大学第二附属医院  江苏南京  210001

【摘要】目的 分析阿比多尔联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗新冠肺炎的临床效果。方法

采用资料分析法，收集阿比多尔联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗新冠肺炎相关文献资料，选择其中实施阿比多尔治疗的25例新冠肺炎患者作为对照组（2020年3月-2020年8月期间住院治疗），另选择同期实施阿比多尔联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗25例新冠肺炎患者作为观察组。对比两组肺功能、临床效果、病情改善时长、住院时长。结果 从表1的数据中了解到，I组肺功能相较于II组更好，两组差异较大，有统计学意义(P<0.05)。从表2的数据中了解到，I组临床效果相较于II组更明显，两组差异较大，有统计学意义(P<0.05)。从表3的数据中了解到，I组退热时长、啰音肺部消失时长、呼吸困难消失时长、住院时长相较于II组更短，两组差异较大，有统计学意义(P<0.05)。结论 阿比多尔联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗新冠肺炎的临床效果更突出，值得临床推广。

【关键词】新型冠状病毒肺炎；阿比多尔；安全性；有效性；不良反应

新冠肺炎为一种新型疾病，有较强的传感性，严重损害患者的肺功能，威胁患者生命安全。为了保障社会安全，加强对新冠肺炎控制十分重要，有研究显示^【1】，阿比多尔联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗新冠肺炎的临床效果明显，为了对此进行验证，本次研究采用资料分析法，收集该方案治疗新冠肺炎相关文献资料（2020年3月-2020年8月），对比分析了阿比多尔联合甘草酸二铵肠溶胶囊联合治疗的疗效及预后，现总结报道如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

采用资料分析法，收集阿比多尔联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗新冠肺炎相关文献资料，选择其中实施阿比多尔治疗的25例新冠肺炎患者作为对照组（2020年3月-2020年8月期间住院治疗），另选择同期实施阿比多尔联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗25例新冠肺炎患者作为观察组。均分两组，I组患者25例，II组患者25例；I组患者有男性15例，女性10例，II组患者有男性16例，女性9例；I组患者均龄（46.34±13.25）岁，II组患者均龄（46.43±13.12）岁。所选患者均满足实验要求，均排除兼精神障碍与重大疾病的患者，两组患者一般资料比较接近，有可比性。

1.2方法

II组患者25例给予阿比多尔治疗，一天三次，一次200mg，口服用药，直到患者体温恢复正常至三天以上，临床症状有显著改善之后停止用药，整个疗程不能超过十天^【2】。

I组患者25例给予阿比多尔联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗，在上述基础上添加甘草酸二铵肠溶胶囊，一天三次，一次150mg，口服用药，进行预防性保肝治疗^【3】。

1.3观察指标

对比两组肺功能、临床效果、病情改善时长、住院时长，对数据进行记录并观察分析^【4】。

1. 4统计学方法

采用 SPSS20.0 统计学软件对数据进行统计学分析。计量的比较采用 t 值检验，计数的比较采用 X2检验，P ＜0.05 代表存在显著差异。

2.结果

2.1比较两组患者肺功能

从表1的数据中了解到，I组肺功能相较于II组更好，两组差异较大，有统计学意义(P<0.05)。

表1 比较两组患者肺功能（±s，%）

2.2比较两组患者临床效果

I组临床效果相较于II组更明显，两组差异较大，有统计学意义(P<0.05)。

2.3比较两组患者病情改善时长和住院时长

I组病情改善时长和住院时长相较于II组更短，前者退热时长为1.79±0.69天，啰音肺部消失时长为4.52±1.46天，呼吸困难消失时长为3.45±1.42天、住院时长为7.15±1.26天，后者退热时长为3.48±0.79天，啰音肺部消失时长为7.83±1.62天，呼吸困难消失时长为4.34±1.23天、住院时长为8.33±1.24天，两组差异较大，有统计学意义(P<0.05)。

3、讨论

阿比多尔属于一种非核苷类广谱抗病毒药物，常用在甲、乙型流感病毒导致的上呼吸道感染治疗中。研究显示，阿比多尔能够有效抑制急性呼吸综合征冠状病毒，另外，有诱导内源性干扰素的作用，促进患者免疫功能提高。而甘草酸二铵肠溶胶囊为现如今最新的口服甘草酸制剂，能够对多种因素导致的肝损伤进行治疗^【5】。为此，阿比多尔联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗新冠肺炎患者，既能保障患者临床症状得到改善，又能确保患者的肝功能不受到损害，实现早日康复的目标。本文研究结果为：从表1的数据中了解到，I组肺功能相较于II组更好，两组差异较大，有统计学意义。从表2的数据中了解到，I组临床效果相较于II组更明显，两组差异较大，有统计学意义。从表3的数据中了解到，I组病情改善时长和住院时长相较于II组更短，前者退热时长为1.79±0.69天，啰音肺部消失时长为4.52±1.46天，呼吸困难消失时长为3.45±1.42天、住院时长为7.15±1.26天，后者退热时长为3.48±0.79天，啰音肺部消失时长为7.83±1.62天，呼吸困难消失时长为4.34±1.23天、住院时长为8.33±1.24天，两组差异较大，有统计学意义。

综上所述，阿比多尔联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗新冠肺炎的临床效果更突出，值得临床推广。

【参考文献】

[1]张微,郭楠,杨曦明.新型冠状病毒肺炎治疗推荐用药相关基因多态性进展[J].生物技术通讯,2020,31(03):346-351.

[2]席加喜,向淑麟,张华君,蓝必全,陈晓宇.阿比多尔联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗新冠肺炎的临床观察[J].中国医院药学杂志,2020,40(12):1287-1290.

[3]张婧,周波,汪明,简凤璧,周花萍,梁蓉蓉,应若素,谭俊.广州市241例新型冠状病毒肺炎患者的抗病毒治疗用药分析[J].暨南大学学报(自然科学与医学版),2020,41(04):358-365.

[4]罗纯,温学良,谭颖,林路平,谢敏,陈凤娟,谭行华.广州地区新型冠状病毒肺炎出院病例核酸再次阳性的临床特征[J].广东医学,2020(13):1-5.

[5].重症新型冠状病毒感染肺炎诊疗与管理共识(武汉同济医院新型冠状病毒肺炎救治协作组)[J].内科急危重症杂志,2020,26(01):1-5.