富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒治疗快速型心律失常的临床疗效及不良反应

富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒治疗快速型心律失常的临床疗效及不良反应

李晓娟

（重庆市潼南区人民医院重庆402660）

【摘要】目的：研究富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒治疗快速型心律失常的临床疗效及不良反应，分析富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒的临床应用意义以供参考。方法：以我院2015年12月-2016年12月收治的44例快速型心律失常患者为对象进行研究，根据治疗方式不同分为实验组和对照组，对照组仅采用富马酸比索洛尔进行治疗，实验组在对照组的基础上联用步长稳心颗粒进行治疗，比较两组患者临床疗效及不良反应。结果：实验组患者显效12例，有效8例，无效2例，对照组患者显效7例，有效7例，无效8例，实验组治疗总有效率90.91%高于对照组63.63%，两组比较差异明显，P＜0.05认为差异具有统计学意义，实验组患者不良反应总发生率9.09%明显低于对照组的27.27%。结论：对于心律失常的治疗，采用富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒能够提高治疗效果，降低不良反应发生率，值得推广应用。

【关键词】富马酸比索洛尔；步长稳心颗粒；快速型心律失常；临床疗效；不良反应

【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2017）34-0150-02

心律失常是由于心脏冲动的起源部位、心脏节律、冲动传导和心脏搏动频率等异常引发的一系列症状，此病的发病原因包括中毒、电解质紊乱、心血管疾病和酸碱失调等引起。临床上常将心律失常分为快速型心率失常和慢速型心律失常两种，其中快速型心律失常又包括早搏、颤动、阵发性心脏过速等，给患者的生活和生命安全造成很大的影响。为研究富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒治疗快速型心律失常的快速型心律失常及不良反应，分析富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒的临床应用意义，以44例快速型心律失常患者为对象进行研究，现作报告如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

以我院2015年12月—2016年12月收治的44例快速型心律失常患者为对象进行研究，根据治疗方式不同分为实验组和对照组，对照组仅采用富马酸比索洛尔进行治疗，实验组在对照组的基础上联用步长稳心颗粒进行治疗，两组各22例，所有患者均符合纳入和排除标准，具体资料如下。实验组22例快速型心律失常患者：年龄32～77岁，平均年龄为（55.68±10.30）岁；病程0.5～18年，平均病程为（6.27±2.53）年；其中男性患者13例，女性患者9例。对照组22例快速型心律失常患者：年龄35～76岁，平均年龄为（56.23±10.15）岁；病程0.5～18年，平均病程为（6.35±2.47）年；其中男性患者12例，女性患者10例。对比两组患者的年龄、病程、性别等一般资料，P＞0.05认为差异不具有统计学意义，组间具有良好的可比性。

1.2纳入标准和排除标准

纳入标准：（1）所有患者均患有快速型心律失常；（2）所有患者（监护人）在阅读知情同意书同意入组后签署入组知情同意书；（3）除心率失常外无其他严重疾病。排除标准：（1）患有沟通障碍、认知障碍、感知障碍等；（2）无法承受比索洛尔患者；（3）患者（监护人）拒绝入组等。

1.3治疗方法

对照组患者仅采用富马酸比索洛尔进行治疗，口服比索洛尔（北京华素制药股份有限公司，国药准字H10970082）5mg/次/d，连续用药治疗两个月，实验组患者在对照组的基础上联用稳心颗粒，口服稳心颗粒（山东步长制药股份有限公司，国药准字H10950026）5mg/次，3次/d，连续用药治疗两个月。

1.4评价标准

对患者的临床资料进行分析，记录并比较两组患者的临床疗效及不良反应。

1.5数据处理

数据均采用SPSS17.0软件进行统计学处理，P＜0.05认为差异具有统计学意义。

2.结果

2.1治疗效果

具体数据见表1。

表1两组快速型心律失常患者治疗效果比较[例数（%）]

实验组患者恶心呕吐1例，头晕1例，不良反应总发生率为9.09%，对照组恶心呕吐2例，上腹部不适1例，头晕3例，不良反应总发生率为27.27%，实验组明显低于对照组。

3.讨论

心律失常包括早搏、室早二联律、室早三联律、期前收缩等，严重心律失常会出现血流动力学障碍，如不及时进行控制或治疗，很容易危及患者生命。临床上对于心律失常的治疗通常采用药物干预控制治疗，常用的药物有富马酸比索洛尔和步长稳心颗粒等。富马酸比索洛尔是β受体阻滞剂的一种[1]，通过对β1受体的作用对心律失常进行控制，同时比索洛尔具有高效的选择性，作用效果较强[2]。步长稳心颗粒为中药制药，主要成分有三七、琥珀、甘松、党参等，具有活血化瘀、补血益气的功效，用于治疗气血亏虚造成的心悸、头晕、气短、胸闷等，在心律失常的治疗方面具有较好的作用。为研究富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒治疗快速型心律失常的临床疗效及不良反应，分析富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒的临床应用意义，以我院2015年12月—2016年12月收治的44例快速型心律失常患者为对象进行研究，研究结果表明富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常具有一定的优越性。

综上所述：对于心律失常的治疗，采用富马酸比索洛尔联合步长稳心颗粒能够提高治疗效果，降低不良反应发生率，值得推广应用。

【参考文献】

[1]高彦.β受体阻滞剂治疗心律失常的效果分析[J].中国实用医药，2016，11(24):153-154.

[2]吴菲.比索洛尔治疗室性心律失常的临床观察及评估[J].中国医药指南，2017，15(4):78-79.