血管紧张素转换酶与精神分裂症的相关性研究

(整期优先)网络出版时间:2014-12-22
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血管紧张素转换酶与精神分裂症的相关性研究

欧阳后先陈寿林杨胜利蔡彩君

欧阳后先陈寿林杨胜利蔡彩君

(宁波市康宁医院检验科浙江宁波315000)

【摘要】目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)与精神分裂症的相关性。方法:用全自动生化分析仪连续监测法检测326例精神分裂症患者和298例正常对照血清样本血清ACE的活性,并对结果进行统计分析。结果:经病例与正常对照研究表明,正常对照与精神分裂症患者血清ACE活性无统计学差异(p>0.05)。结论:血清ACE活性与精神分裂症不存在相关性。

【关键词】血管紧张素转换酶精神分裂症相关性

【中图分类号】R446【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2014)23-0131-02

Correlationstudybetweenangiotensinconvertingenzymeandschizophrenia

OuYangHouxian,ChenShoulin,YangShengli,CaiCaijun

(NingboKangningHospital,DepartmentofClinicalLaboratory,NingboZhejiang315000,China)

【Abstract】Inordertoinvestigatethecorrelationbetweenangiotensinconvertingenzyme(ACE)andSchizophrenia,serumACEactivityof326schizophreniacasesand298controlcaseswasdetectedbyusingAutomaticBiochemicalAnalyzercontinuousmonitoringmethod,andtheresultswerestatisticallyanalyzed.Thecase-controlstudyshowedthatnormalcontrolsandschizophreniawerenosignificantdifferenceinserumACEactivity(p>0.05).TherewasnocorrelationbetweenschizophreniaandserumACEactivity.

【Keywords】AngiotensinconvertingenzymeSchizophreniaCorrelation

Correlationstudybetweenangiotensinconvertingenzymeandschizophrenia

OuYangHouxian,ChenShoulin,YangShengli,CaiCaijun

(NingboKangningHospital,DepartmentofClinicalLaboratory,NingboZhejiang315000,China)

【Abstract】Inordertoinvestigatethecorrelationbetweenangiotensinconvertingenzyme(ACE)andSchizophrenia,serumACEactivityof326schizophreniacasesand298controlcaseswasdetectedbyusingAutomaticBiochemicalAnalyzercontinuousmonitoringmethod,andtheresultswerestatisticallyanalyzed.Thecase-controlstudyshowedthatnormalcontrolsandschizophreniawerenosignificantdifferenceinserumACEactivity(p>0.05).TherewasnocorrelationbetweenschizophreniaandserumACEactivity.

【Keywords】AngiotensinconvertingenzymeSchizophreniaCorrelation

1.引言

近年来,精神分裂症的形势比较严峻,患病率有上升的趋势,对家庭生活造成了极大的危害,同时也对社会和医疗体系造成较大压力,成为一个突出的社会问题[1-2]。血管紧张素转换酶(AngiotensinConvertingEnzyme,ACE)是人体肾素-血管紧张素系统重要的酶,具有维持内环境稳定等多种生理作用。此外,血管紧张素转换酶介导血管紧张素的转化,并在脑部组织广泛分布[3]。脑部与精神活动密切相关,因此,本文通过对血清血管紧张素转换酶的检测,旨在讨论其与精神分裂症的相关性。

2.材料与方法

2.1研究对象

本文研究对象为精神分裂症患者326例,其中男156例,女170例;正常对照人群298例,其中男124例,女174例。

2.2实验方法

所有受试者清晨空腹抽取静脉血于含促凝剂试管中,待血液凝固后用离心机分离血清,用全自动生化分析仪(AU2700,Olympus)检测血清ACE活性。ACE检测试剂盒由北京九强生物技术股份有限公司提供。ACE催化苯丙酰氨基双甘肽水解,通过连续监测法检测苯丙酰氨基双甘肽在340nm处吸光值下降速度计算ACE活性。所有步骤均按照标准操作规程执行。

2.3统计方法

实验结果数据表示为,采用SPSS19.0对数据进行检验分析,计量资料的比较采用t检验,p<0.05为差异有统计学意义。

3.结果

本文对326例精神分裂症病例进行了血清ACE测定,以298例健康人为正常对照。研究表明,124例正常男性与156例男性精神分裂症患者血清ACE活性无统计学差异(t=1.08,p>0.05),174例正常女性与170例女性精神分裂症患者血清ACE活性无统计学差异(t=1.11,p>0.05),总体表现为精神分裂症病患者ACE活性与健康人群无差异(t=0.03,p>0.05),如表1所示。

表1精神分裂症患者与正常对照血清ACE活性比较(x-±s)

Table1SerumACEactivityofschizophreniaandnormalcontrol(x-±s)

各组别之间年龄分布无统计学差异(p>0.05)

4.讨论

血管紧张素转移酶(ACE)参与了血管紧张素Ⅱ的产生和缓激肽的降解过程,进而影响着血管舒缩,同时还与血管平滑肌细胞生长、心血管修复有关。此外,有研究报道了ACE在多巴胺神经递质的调节中起重要的作用[4]。精神分裂症是一种以基本个性,思维、情感、行为的分裂精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神疾病,且与多巴胺功能亢进密切相关[5]。本文以ACE为研究切入点,经326例精神分裂症病例和298例健康对照研究表明,正常男性与男性精神分裂症患者、正常女性与女性精神分裂症患者、正常对照与精神分裂症患者血清ACE活性无统计学差异(p>0.05),这与Nadalin等人报道了血管紧张索转移酶基因多态性与精神分裂症无关的结论相吻合[6]。

目前对ACE方面的报道多见于ACE与高血压、心血管疾病和哮喘等疾病方面的相关性研究,但在精神分裂症方面的研究报道较少。本文明确了血清ACE活性与精神分裂症的关系,为进一步推进精神分裂症的循证医学发展提供一定的理论基础。

参考文献

[1].韦波,陈强,冯启明等.广西壮族自治区居民精神分裂症流行病学调查.中国公共卫生2011,27(10):1245-1247.

[2].KirkbrideJB,ErrazurizA,CroudaceTJ,etal.IncidenceofschizophreniaandotherpsychosesinEngland,1950-2009:asystematicreviewandmeta-analyses.PLoSOne2012,7(3):e31660.

[3].TanJ,WangJM,LeenenFH.Inhibitionofbrainangiotensin-convertingenzymebyperipheraladministrationoftrandolaprilversuslisinoprilinWistarrats.AmJHypertens2005,18(2Pt1):158-64.

[4].vandenBuuseM,ZhengTW,WalkerLL,etal.Angiotensin-convertingenzyme(ACE)interactswithdopaminergicmechanismsinthebraintomodulateprepulseinhibitioninmice.NeurosciLett2005,380(1-2):6-11.

[5].OzawaK,HashimotoK,KishimotoT,etal.Immuneactivationduringpregnancyinmiceleadstodopaminergichyperfunctionandcognitiveimpairmentintheoffspring:aneurodevelopmentalanimalmodelofschizophrenia.BiolPsychiatry2006,59(6):546-554.

[6].NadalinS,Buretić-TomljanoviA,RubeaG,etal.Angiotensin-convertingenzymegeneinsertion/deletionpolymorphismisnotassociatedwithschizophreniainaCroatianpopulation.PsychiatrGenet2012,22(5):267-268.