无菌制药企业质量管理现状与改进策略

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摘要 【摘 要】无菌药品主要是当前的法定药品标准中,设置无菌检查项目的原料药与制剂。无菌制药企业生产的这种药品属于高风险型产品,在进行生产时必须保持极高的无菌保障水平,如果药品遭受污染,质量产生变动,进入药品市场后将造成程度严重的危害。因此需要做好质量管理工作,结合无菌制药企业的生产环境与生产技术,明确质量管理问题,积极实施改进工作。
出处 《世界复合医学》 2020年5期
出版日期 2020年07月14日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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