摘要
摘要目的对比原发性免疫性血小板减少症患儿应用糖皮质激素和人免疫球蛋白治疗的疗效。方法择取2016年1月—2017年12月于我院儿科首次确诊且在我科治疗的80例原发性免疫性血小板减少症（ITP）患儿作为研究目标，随机分为两组对照组与研究组各40例。对照组患儿给予口服糖皮质激素治疗，泼尼松1mg/（kg?d），分为早晚各一次口服，连续治疗4周；研究组患儿给予人免疫球蛋白治疗，静脉输注丙种球蛋白，400mg/（kg?d），1次/d，连续治疗2周。监测患儿治疗前及治疗后14d后血小板水平及不良反应发生情况，并且评估比较两种治疗方案的疗效差异。结果对照组治疗14d复查血小板计数水平为（230.31±63.12）×109/L，明显低于研究组（284.22±47.13）×109/L，差异具有统计学意义（P<0.05），对照组2例患儿出现消化道反应，研究组无不良反应发生，组间不良反应差异无统计学意义（P>0.05）。对照组患儿治疗总有效率为62.50%，而研究组患儿高达90.00%，可见，研究组的方案对于ITP患儿的治疗效果明显优于对照组方案，且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论人免疫球蛋白治疗小儿ITP临床效果显著，可明显提高患儿血小板计数水平，且不会增加不良反应，避免对患儿产生伤害，在临床治疗ITP中具有一定的应用优势，鉴于推广。
出版日期
2018年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
